性染色体异常造句

• 克隆性染色体异常    76%～90%继发性白血病患者原始细胞存在克隆性染色体异常，而原发性AML仅有48%～66%，原发性MDS为38%～60%。 Fletcher等发现9例纤维腺瘤中有4例的间质细胞存在克隆性染色体异常，提示纤维腺瘤的间质成分为肿瘤性的。 3.肿瘤的分子遗传学特点近年来的研究表明，大多数软组织肿瘤存在非随机的克隆性染色体异常和(或)基因突变和扩增，如大多数脂肪肿瘤，无论其良恶性...
• 性染色体异常    其中常染色体异常16例，性染色体异常3例，染色体形态异常7例，标记染色体3例。
• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 常染色体异常    其中常染色体异常16例，性染色体异常3例，染色体形态异常7例，标记染色体3例。
• 异常染色体数目    染色体的异常表现为核型异常染色体数目或结构异常，结构异常包括易位、倒位和缺失，如AML亚型急性粒-单细胞白血病伴嗜酸细胞增多(M4Eo)的特征性异常核型为16号染色体倒位inv(16)CML的特征性细胞遗传学变化是9号染色体和22号染色体之间的易位，即t(9；22)(q341；q11)。
• 新生儿染色体异常    国外已有许多关于新生儿染色体异常发生率的报告，但在中国此类资料尚缺。 广州市红十字会医院男科主任医师李兆鉴说，有产前诊断统计发现，超过40岁男性致孕后，新生儿痴呆症的机会明显提高，而且每提高5岁，其新生儿染色体异常的机会就会提高1%。 甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质，对老人孕妇和儿童的危害最为严重，容易导致慢性呼吸道疾病，引起妊娠综合症、新生儿染色体异常、白血...
• 染色体异常    对于一个染色体异常的患者的双亲来说，思想上最大的问题仍然没有人触及。 尽管偶尔可见一种染色体疾病是直接遗传的，但是大量的染色体异常是散发的。 16例染色体异常核型分析 1960年,发现染色体异常与白血病有关 染色体异常所致精神障碍 合肥地区110例染色体异常核型临床分析 世界首报染色体异常核型的遗传效应分析 摘要目的研究中国人群男性不育患者的染色体异常频率分布。 其中常染色...
• 染色体异常遗传病    特纳氏综合征是一种性染色体异常遗传病。 4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。 3、染色体异常遗传病；a、常染色体病：21三体综合征（发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。 1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。 也有一种称为特纳氏综合征的性染色体异常遗传病，病人的染色体多为45...
• 染色体异常综合征    染色体异常如发生于常染色体，可引起各种常染色体异常综合征。 迄今，已正式命名的染色体异常综合征有100多种，发现各种染色体异常5000余种。 若发生于性染色体，则引起性染色体异常综合征，目前已知各种染色体综合征约350种，其中常染色体异常者占25％，性染色体异常者占75％。 常见的染色体异常综合征有：先天思型或称唐氏综合扯，义称21三体综合征，这种病是以智力减退为主，合并多...
• 染色体数目异常    该病是由染色体数目异常引起的。 染色体数目异常、染色体结构异常。 染色体数目异常比结构异常更为常见。 定义：细胞中有两种或两种以上的染色体数目异常的个体。 、染色体数目异常，或是三联体扩张重复突变（triplet expansion repeat mutations）。 染色体数目异常意味着基因（gene）表达和细胞功能调节出现严重紊乱。 染色体畸变是因为先天性染色体数目异...
• 染色体结构异常    染色体数目异常、染色体结构异常。 常染色体结构异常以缺失、重复、倒位和易位常见。 性染色体结构异常较少见，其表现为短臂或长臂、缺失或易位等。 近代细胞遗传学研究提示，染色体结构异常与子宫肌瘤的发生、发展有一定联系。 可引起染色体或染色单位断裂，导致染色体结构异常的化学物质，称为断裂剂（clastogen）。 这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1～22号染色体的部分...
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 三染色体性    就一级三染色体性来说，由于多加的染色体有n种，所以，与此相应的（2n＋1）的个体也有n种，根据所加染色体的种类，可互相区别其形态。 三染色体性是异倍性的一种，多加的染色体如果是正常染色体，称为一级三染色体性，如果是V形染色体，称为二级三染色体性，如果是移位染色体，则称为三级三染色体性。
• 复性染色体    如果性染色体是以X1，X2……、Y1、Y2……这样重复，但在减数分裂时集合起来，有如一个X、Y染色体那样的行为时，这种染色体就称为复性染色体（multiple sex chromosome）。
• 女性性染色体    是常见的女性性染色体异常疾病。 正常女性性染色体为46XX，而此种病人的性染色体为45XO，亦可呈各种嵌合型。 因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。 2.遗传学检查多数病人均作染色体核型测定，其社会性别均为女性性染色体组型分析呈46XX核型2例成年妇...
• 性染色体    用稳定性染色体畸变估算职业受照者计量的方法 其中常染色体异常16例，性染色体异常3例，染色体形态异常7例，标记染色体3例。 讨论端粒由双链重复序列dna及特异的端粒结合蛋白组成，能保护线性染色体的末端。 虽然nogusa ( 1957 )认为b . belcheri存在xy型的性染色体，至于青岛文昌鱼的性染色体是xy型或zw型尚待深入研究。
• 性染色体遗传    ）、b、性染色体遗传病。 属于伴性染色体遗传。 有的是伴性染色体遗传，若其母系中有此病患者，则对诊断有助。 因此，绝大多数的姓属于一种无性别之分、以父系方式传的“基因”，相当于性染色体遗传的特殊基因。 因此，绝大多数的姓属于一种无性别之分、以父系方式传继的“基因”，相当于性染色体遗传的特殊基因。 (3)家族史：免疫缺陷病儿如没有致畸因素常伴有家族病史有的是伴性染色体遗传若其...
• 性染色体畸变    用稳定性染色体畸变估算职业受照者计量的方法
• 性染色体的    讨论端粒由双链重复序列dna及特异的端粒结合蛋白组成，能保护线性染色体的末端。
• 性染色体病    又分常染色体疾病和性染色体病。 通常分为常染色体病和性染色体病两大类。 ②性染色体病，如先天性卵巢发育不全综合征，先天性睾丸发育不全综合征等。 性染色体病有多种类型，但都有共同的临床特征，即性腺发育不全或两性畸形。 性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。 性染色体病又称性染色体异常综合症，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或结构畸变引起的疾...
• 性染色体综合征    另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。
• 染色体不稳定性    子宫内膜癌淋巴细胞染色体不稳定性研究 结论:银屑病易患白血病的病因除了与药物有关,体细胞的染色体不稳定性可能起重要作用。 摘要随著细胞遗传学与肿瘤病因学研究的不断深入，染色体不稳定性与肿瘤形成的关系越来越受到人们的重视。 特别是，我们将聚焦于细胞的融合能力，该能力由病毒引起来诱导染色体不稳定性，而不稳定性则是癌症细胞中常见的异常，其被认为癌症恶性特征的基础。 由于染色体不稳...
• 染色体倍性    蔬菜作物染色体倍性鉴定方法概述 中国野生葡萄染色体倍性研究 摘要综述了蔬菜作物细胞染色体倍性鉴定的各种检测方法，并对其优点进行了评述。
• 染色体多态性    主要开展海洋浮游动物实验生态和染色体多态性研究及海洋饵料浮游生物培养等工作。 多态性鉴定亲子关系的技术，染色体多态性又称异态性（heteromorphism)，是指正常人群中常见的各种染色体形态的微小变异（如：随体增大、重复或缺如，着比粒区的荧光强度变异等），这种多态是可以遗传的。 20世纪80年代，医学家们又开创了使用染色体多态性鉴定亲子关系的技术，染色体多态性又称异态性...
• 染色体多样性    尤其是中国人前300个常见姓氏的数据和分布地区，对于研究中国人y染色体多样性疾病的分布汉民族源和流以及其他学科领域，都有可能提供新的线索和参考，具有极高的研究和实际使用的价值。