性染色体遗传造句

• 性染色体遗传    ）、b、性染色体遗传病。 属于伴性染色体遗传。 有的是伴性染色体遗传，若其母系中有此病患者，则对诊断有助。 因此，绝大多数的姓属于一种无性别之分、以父系方式传的“基因”，相当于性染色体遗传的特殊基因。 因此，绝大多数的姓属于一种无性别之分、以父系方式传继的“基因”，相当于性染色体遗传的特殊基因。 (3)家族史：免疫缺陷病儿如没有致畸因素常伴有家族病史有的是伴性染色体遗传若其...
• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 为常染色体隐性遗传病    血色素沉着症或可以是原发的（病因大概为常染色体隐性遗传病） ，也可以是继发的（过多的铁摄取或吸收、肝脏疾病、大量输血） 。
• 伴x染色体隐性遗传    红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。 伴性遗传根据决定性状的基因的性质和所处的位置，可分为伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传三种。 3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤男性患者多于女性。 解析：本小题实质是根据题干中两个杂交组合的结果，判定黄色（或灰色）性状的遗传方式是常...
• 常染色体显性遗传    20例常染色体显性遗传病5年随访结果分析 经过遗传分析，认为该畸形属常染色体显性遗传。 家族性腺瘤息肉病的遗传方式是常染色体显性遗传。 前者少见，为常染色体显性遗传，从婴儿开始持续终生。 结节性硬化症，常染色体显性遗传，表现为智力低下、癫痫发作等。 摘要痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，以颌骨多发性角化囊肿，皮肤痣样基底细胞癌及多种骨骼异常为主要临床表现...
• 常染色体显性遗传疾病    摘要痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，以颌骨多发性角化囊肿，皮肤痣样基底细胞癌及多种骨骼异常为主要临床表现。
• 常染色体显性遗传病    20例常染色体显性遗传病5年随访结果分析
• 常染色体显形遗传    本病为常染色体显形遗传，多见于南非的Dutch家族中，共发现于13个家族。 该病为常染色体显形遗传，但是在许多病例无球形红细胞增多症的家族史。 Oertelt等认为约有5%的病例有家族史，为常染色体显形遗传，男女具有相同的外显率。
• 常染色体遗传    ，是一种常染色体遗传性疾病。 CDA是一种常染色体遗传性疾病。 常染色体遗传的家族则女性亦可患病。 海洋性贫血是一类常染色体遗传性疾患。 1、常染色体遗传。 假性低醛固酮症为常染色体遗传病,较罕见。 类似，但每一代发病个体多于常染色体遗传病。 是由常染色体遗传性缺陷，引起的遗传性溶血性贫血。 1ⅧＲ是由常染色体遗传的，而Ⅷ：Ｃ则是由Ｘ染色体遗传的。 前列腺不发育，外生殖器分...
• 常染色体隐性遗传    对于高度近视则认为是常染色体隐性遗传引起的。 摘要荷斯坦奶牛脊柱畸形综合征是近年新发现的一种常染色体隐性遗传病，该病对纯合子胎儿是致死性的。 对于常染色体隐性遗传，父母表面上通常是正常的? ?我们称之为“携带者” 。他们生育相同疾病小孩的几率将是25 % 。 血色素沉着症或可以是原发的（病因大概为常染色体隐性遗传病） ，也可以是继发的（过多的铁摄取或吸收、肝脏疾病、大量输血...
• 常染色体隐性遗传病    摘要荷斯坦奶牛脊柱畸形综合征是近年新发现的一种常染色体隐性遗传病，该病对纯合子胎儿是致死性的。 血色素沉着症或可以是原发的（病因大概为常染色体隐性遗传病） ，也可以是继发的（过多的铁摄取或吸收、肝脏疾病、大量输血） 。 其中研究最多的是铜代谢异常所引起的wilson ' s病，这种病是常染色体隐性遗传病，如果肝脏中铜浓度达到毒性水平，将引发急性肝炎，其发生率为三万分之一。
• 常染色体隐形遗传    本病属常染色体隐形遗传。 常染色体隐形遗传病，家庭中多为单个病例发病。 高度近视眼具有明显的遗传因素，国内调查为常染色体隐形遗传。 根据Young综合症病变涉及范围广、症状出现早以及其垂直遗传（vertical transmission）的表现形式，目前认为常染色体隐形遗传的可能性大，且有较高的自发性变异率。
• 染色体异常遗传病    特纳氏综合征是一种性染色体异常遗传病。 4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。 3、染色体异常遗传病；a、常染色体病：21三体综合征（发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。 1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。 也有一种称为特纳氏综合征的性染色体异常遗传病，病人的染色体多为45...
• 染色体外遗传    说明链霉素抗性的遗传属染色体外遗传。 最早发现的染色体外遗传是高等植物的叶绿体的遗传。 这一研究成果是当时染色体外遗传研究的一个重大突破。 这是最早在高等植物中发现的判断染色体外遗传的依据。 染色体外遗传：染色体以外的遗传因子所表现的遗传现象。 ）子代的某些性状都相同于母本，这是最早发现的染色体外遗传现象。 ①质粒：质粒是细菌染色体外遗传因子，DNA呈环状，大小为1-200...
• 染色体外遗传因子    ①质粒：质粒是细菌染色体外遗传因子，DNA呈环状，大小为1-200千碱基对(kb)。
• 染色体遗传    染色体遗传学说 大蒜分生组织培养的染色体遗传稳定性研究 求解装箱问题的一种变长度染色体遗传算法 与其他遗传标记相比， y - str具有许多优点，正成为y染色体遗传标记中法医学应用和研究的热点。 第四章：首先介绍了遗传算法概念及其基本流程，并对变长染色体遗传算法作了一个简要介绍。 染色体核型分析,是染色体遗传分析技术的经典方法,是遗传学科学研究和辅助临床诊断的重要手段之一,...
• 染色体遗传学    染色体遗传学说
• 染色体遗传学说    染色体遗传学说 十、信鸽的育种与遗传：达尔文进化论；孟德尔定律；染色体遗传学说。 建立，T.H.摩尔根等人进而建立了染色体遗传学说，全面揭示了遗传的基本规律。 20世纪初遗传学建立，T．H．摩尔根等人进而建立了染色体遗传学说，全面揭示了遗传的基本规律。 20世纪初遗传学建立，T.H.摩尔根等人进而建立了染色体遗传学说，全面揭示了遗传的基本规律。 以后C．C．切特韦里科夫、T...
• 正染色体遗传    短指系指骨或掌骨短，系正染色体遗传，可并发于Poland综合征和Silver综合征等。
• 遗传的染色体学说    这一推论被后来的研究所证实，为遗传的染色体学说奠定了基础。 这一时期通过对遗传学规律和染色体行为的研究确立了遗传的染色体学说。 注释：孟德尔遗传的染色体学说认为，染色体作为遗传信息的载体，为核遗传的物质基础。 由孟德尔提出的遗传的染色体学说认为，染色体作为遗传信息的载体，为核遗传的物质基础。 遗传的染色体学说的证据来自于这样的实验，一些特殊基因的遗传行为和性染色体（sex ...
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 三染色体性    就一级三染色体性来说，由于多加的染色体有n种，所以，与此相应的（2n＋1）的个体也有n种，根据所加染色体的种类，可互相区别其形态。 三染色体性是异倍性的一种，多加的染色体如果是正常染色体，称为一级三染色体性，如果是V形染色体，称为二级三染色体性，如果是移位染色体，则称为三级三染色体性。
• 克隆性染色体异常    76%～90%继发性白血病患者原始细胞存在克隆性染色体异常，而原发性AML仅有48%～66%，原发性MDS为38%～60%。 Fletcher等发现9例纤维腺瘤中有4例的间质细胞存在克隆性染色体异常，提示纤维腺瘤的间质成分为肿瘤性的。 3.肿瘤的分子遗传学特点近年来的研究表明，大多数软组织肿瘤存在非随机的克隆性染色体异常和(或)基因突变和扩增，如大多数脂肪肿瘤，无论其良恶性...
• 复性染色体    如果性染色体是以X1，X2……、Y1、Y2……这样重复，但在减数分裂时集合起来，有如一个X、Y染色体那样的行为时，这种染色体就称为复性染色体（multiple sex chromosome）。
• 女性性染色体    是常见的女性性染色体异常疾病。 正常女性性染色体为46XX，而此种病人的性染色体为45XO，亦可呈各种嵌合型。 因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。 2.遗传学检查多数病人均作染色体核型测定，其社会性别均为女性性染色体组型分析呈46XX核型2例成年妇...