三体性染色体造句

• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 三染色体性    就一级三染色体性来说，由于多加的染色体有n种，所以，与此相应的（2n＋1）的个体也有n种，根据所加染色体的种类，可互相区别其形态。 三染色体性是异倍性的一种，多加的染色体如果是正常染色体，称为一级三染色体性，如果是V形染色体，称为二级三染色体性，如果是移位染色体，则称为三级三染色体性。
• 两对随体染色体    中，有16对染色体为中间着丝点(M)型(臂比为1.07?1.7)，有5个为近中点型(SM)(臂比为1.7?3.0)，此外尚有两对随体染色体。
• 体细胞染色体    本研究将之称为体细胞染色体的“多束分裂”或“分束分裂” 。
• 体细胞染色体联会    唾腺染色体处于体细胞染色体联会配对状态。 横纹是详细研究染色体的部分缺失、倒位、重复、反复、易位等现象的标记；（4）由于2条同源体细胞染色体联会，摇蚊（2n=8）中可认出四条染色体。
• 体细胞染色体数    定义2：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 细胞染色体：x二9，体细胞染色体数目为2n=18。 定义1：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 中国产的商陆的配子染色体数为9，体细胞染色体数为36。 正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。 正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。 这是二倍体的体细胞染色体数目为（2n-1）的现象，是低数性的一种。 ...
• 体细胞染色体畸变    直接危及发育中的胚胎，使胎儿体细胞染色体畸变率增加。 此外沿海油田开发明显地增加了石油的排海量，从而影响渔业资源，放在研究课题中进行了石油烃中某些组分对渔业生物体细胞染色体畸变实验，证实了石油中环烷烃类是主要诱变物质，并进行石油烃类对渔业生物的生态毒理实验，上述研究成果为石油污染的防治提供了重要科学依据，并促进渔业污染生态学科的发展。
• 体细胞染色体交换    例如用X射线照射小体(M)杂合体(M/M+)果蝇的囊胚层期胚胎，可以诱发体细胞染色体交换而在生长缓慢的杂合体细胞背景上出现一片生长迅速的野生型纯合M+/M+细胞。
• 体细胞染色体减数    1950年12月，郑国?以“洋葱低温处理的体细胞染色体减数的数量分析”的论文获得博士学位，随即准备回国。 在早期他发表的有关植物体细胞染色体减数的论文提出的体细胞同源染色体在前期分离，后期形成双纺锤体，最后形成为四个单倍体，是国际细胞学公认为体细胞内出现的染色体减数机理之一。
• 体染色体    噬菌体染色体被插入细菌染色体中。 基因组：即一套完整的单倍体染色体。 桔梗单倍体染色体核型分析 三代35人有17人得病，是为体染色体显性遗传。 交叉)移端：发生在第一次减数分裂后期，染色体交叉向二价体染色体臂的末端移动的过程。 异源多倍体通常由不同种的二倍体染色体组结合后加倍形成，染色体加倍后通常是可育的。 整倍性：正常状态下，生物体染色体数是此种生物单倍体数目整数倍的现象...
• 体染色体数    整倍性：正常状态下，生物体染色体数是此种生物单倍体数目整数倍的现象被称为整倍性。 例如，一种生物单倍体染色体数目是7 ，整倍数将是7 、 14 、 21 、 28等数目，并且每条不同的染色体有相等的数目。 经染色体数目鉴定表明，这两种方法都能有效的诱导四倍体细胞( 2n = 4x = 48 )的产生，而二倍体染色体数为2n = 2x = 24 ，但是加入培养基法无论在诱导率...
• 具随体染色体    核仁形成区通常位于分裂中期染色体的次级缢痕部位（参见具随体染色体）。
• 有随体的染色体    有随体的染色体称为随体染色体，连接随体的部位为次生缢缩，在这一部位形成核仁。
• 铁素体-珠光体基体    特别是西汉后期已出现具有球状石墨的高强度铸铁，如巩县铁生沟出土的铁,在铁素体-珠光体基体上均匀分布着典型的圆度较好的球状石墨，偏光下呈放射性状蚀、石墨高温分解、扫描电镜等多种手段检测，证实与现代球墨铸铁中的石墨球相似，被认为是铸后经退火形成的。
• 随体染色体    无性系内核型研究表明：各无性系的核型类型都属于st吮七us的m型、核型公式不完全川同、随体染色体具多忐性，染色体存在结构变异，研究认为造成无性系内核型变异的重要原因是染色体突变。
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 三x染色体综合征    三X染色体综合征是指女孩体内有三条X染色体，其发生率大约为女婴的1/1000。 三X染色体综合征的女孩其智力较正常同胞兄弟姊妹低，有些病例有不育，有些病例可以生一个染色体正常、体格也正常的小儿。
• 三染色体    单染色体以及三染色体都是正常的染色体缺失或增加一条染色体造成的。 分别将这些有心脏突变的品系与果蝇第二和第三染色体缺失系杂交，测定了11个品系的遗传学位点，其中4个品系在遗传学位点上有别于已经报道的心脏发育控制基因。 为了克隆和鉴定控制心脏发育的新基因，本研究利用化学诱变剂甲磺酸乙酯大规模地诱变果蝇，并且建立了1200个第二和第三染色体的平衡致死系，利用心脏组织特异抗体ma...
• 三染色体的    为了克隆和鉴定控制心脏发育的新基因，本研究利用化学诱变剂甲磺酸乙酯大规模地诱变果蝇，并且建立了1200个第二和第三染色体的平衡致死系，利用心脏组织特异抗体mab . no . 3对其中330个品系进行免疫化学方法筛选，观察到有60个致死系表现出心脏突变表型， 20个品系的心脏突变表型有待进一步证实。
• 三价染色体    三价染色体是在第一次减数分裂的偶线期到中期之间形成的。
• 克隆性染色体异常    76%～90%继发性白血病患者原始细胞存在克隆性染色体异常，而原发性AML仅有48%～66%，原发性MDS为38%～60%。 Fletcher等发现9例纤维腺瘤中有4例的间质细胞存在克隆性染色体异常，提示纤维腺瘤的间质成分为肿瘤性的。 3.肿瘤的分子遗传学特点近年来的研究表明，大多数软组织肿瘤存在非随机的克隆性染色体异常和(或)基因突变和扩增，如大多数脂肪肿瘤，无论其良恶性...
• 复性染色体    如果性染色体是以X1，X2……、Y1、Y2……这样重复，但在减数分裂时集合起来，有如一个X、Y染色体那样的行为时，这种染色体就称为复性染色体（multiple sex chromosome）。
• 女性性染色体    是常见的女性性染色体异常疾病。 正常女性性染色体为46XX，而此种病人的性染色体为45XO，亦可呈各种嵌合型。 因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。 2.遗传学检查多数病人均作染色体核型测定，其社会性别均为女性性染色体组型分析呈46XX核型2例成年妇...
• 性染色体    用稳定性染色体畸变估算职业受照者计量的方法 其中常染色体异常16例，性染色体异常3例，染色体形态异常7例，标记染色体3例。 讨论端粒由双链重复序列dna及特异的端粒结合蛋白组成，能保护线性染色体的末端。 虽然nogusa ( 1957 )认为b . belcheri存在xy型的性染色体，至于青岛文昌鱼的性染色体是xy型或zw型尚待深入研究。
• 性染色体异常    其中常染色体异常16例，性染色体异常3例，染色体形态异常7例，标记染色体3例。