三x染色体综合征造句

• 三x染色体综合征    三X染色体综合征是指女孩体内有三条X染色体，其发生率大约为女婴的1/1000。 三X染色体综合征的女孩其智力较正常同胞兄弟姊妹低，有些病例有不育，有些病例可以生一个染色体正常、体格也正常的小儿。
• 性染色体综合征    另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。
• 染色体异常综合征    染色体异常如发生于常染色体，可引起各种常染色体异常综合征。 迄今，已正式命名的染色体异常综合征有100多种，发现各种染色体异常5000余种。 若发生于性染色体，则引起性染色体异常综合征，目前已知各种染色体综合征约350种，其中常染色体异常者占25％，性染色体异常者占75％。 常见的染色体异常综合征有：先天思型或称唐氏综合扯，义称21三体综合征，这种病是以智力减退为主，合并多...
• 染色体脆弱综合征    遗传因素与癌的发病有密切关系，如患有错构瘤病综合征、遗传性皮肤病、染色体脆弱综合征等遗传病者，约10％发生恶性肿瘤，一些致癌外因诱发肿瘤时也都通过遗传因素起作用。
• 染色体畸变综合征    染色体畸变综合征是指由于染色体异常而引起的疾病。 染色体的多态或异态性（polymorphism或heteromorphism）通常不伴有异常表型，故不称为染色体畸变综合征。 染色体病（chromosomal disease）或染色体畸变综合征（chromosome aberration syndrome）是一大类严重的遗传病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与...
• 染色体断裂综合征    染色体断裂综合征 布卢姆综合征是一种典型的“染色体断裂综合征”。 几种称为染色体断裂综合征（chromosome breakage syndrome）的疾病，如毛细血管扩张性共济失调症（ataxia teleangiectatica）、Bloom综合征、着色性干皮症（xeroderma pigmentosa）和Fanconi贫血等，病人的染色体裂隙和断裂发生率增高。 B.染...
• 染色体综合征    另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 常染色体综合征的一般临床表现是智力低下，生长发育迟缓，伴有多发先天畸形。 人体每个细胞内有23对染色体，而李新的指纹和患有47条染色体综合征患者的指纹几乎是一模一样的。 由于高分辨显带技术的应用，新近又发现几十种常染色体综合征与染色体臂的部分缺失或重复有关。 两性畸形、激素...
• 环染色体22综合征    环染色体22综合征
• 脆性x染色体综合征    根据这些结果，首次命名为脆性X染色体综合征（FragileXsyndrome）。 （fragileX,fraX），而它所导致的疾病称为脆性X染色体综合征。 最近发现此种智力障碍共58种，脆性X染色体综合征是其中之一。 根据这些结果，首次命名为“脆性X染色体综合征(Fragile Xsyndrome)”。 若患儿伴发脆性X染色体综合征、结节性硬化、精神发育迟滞、癫痫等疾病，预...
• 13三体综合征    最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。 许多遗传性疾病伴有先心病，如染色体异常的13三体综合征和18三体综合征病人中90%伴心室间隔缺损，21三体综合征病人中50%伴心内膜垫缺损；单基因突变的Holt-Oram综合征、Noonan综合征和Leopard综合征等都常伴有先心病父母亲患先心病者其子女的...
• 18-三体性综合征    18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。 （四）18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。
• 18-三体综合征    爱德华兹综合征临床表现有较大差异性，没有18-三体综合征特有的畸形特征。 、18-三体综合征或者开放性神经管缺陷的时候，甲胎蛋白三联检查的结果才会异常吗？ 此外，如口、面、指综合征Ⅰ型(Oro-Facio-DigitalSyndromeⅠ)，18-三体综合征(18-TrisomeSyndrome，EdwardSyndrome)及Meckel综合征，肾B型超声或CT检查多存在...
• 21三体综合征    在欧美国家，21三体综合征患儿基本均可正常生活。 而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。 例如随着母亲年龄的增长，21三体综合征的患儿出生率升高。 先天愚型（Down’s syndrome）又称伸舌样痴呆或21三体综合征或Down氏综合征。 新生儿中21三体综合征的发病率约为1／800或1.25％，但男性患儿多于女性。 （一）先天愚型（Down’s sy...
• 21-三体综合征    染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。 一般认为，21-三体综合征的发生可能与出生时母龄过高有关。 及体质异常有关常伴有先天畸形如21-三体综合征、Turner综合征等。 曾经产下21-三体综合征患儿的妇女也较容易再次产下这种患儿。 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈...
• x三体女性综合征    X三体女性综合征（47，XXX），外表与其他女性相近，有正常的性成熟过程，能生育，但是很可能智力比正常人低，有心理和反社会行为的增加趋势。
• 三体综合征    比较重要的有8号、22号三体综合征等。 染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。 其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。 综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。 临床医生J.勒热纳等报道了人的21号染色体三体综合征。 1959年法国临床医生J.勒热纳等报道了人的21号染色体三体综合征。 一般认为，21-三体综合征的发生可能与出生时母龄过高有关。 及体质异常有关常...
• 号完全三体性综合征    号完全三体性综合征
• 完全三体性综合征    号完全三体性综合征 完全三体性综合征
• 综合征综合征    （1）植入型心脏复律除颤器(ICD)ICD是惟一已证实对早期复极综合征综合征治疗有效的方法。 根据这些临床特点，一般不难将特发性前葡萄膜炎和青光眼睫状体炎综合征综合征鉴别开来。 早期复极综合征综合征是一种离子通道基因异常所致的原发性心电疾病，属心源性猝死的高危人群，预后严重。 I类抗心律失常药物能够抑制钠离子内流，使Ito电流相对性增加，诱发室颤，因此对早期复极综合征综合征...
• 部分三体综合征    其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。 综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。 这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1～22号染色体的部分三体综合征都有报道。 还有一系列由易位引起染色体部分三体综合征，其临床症状取决于额外染色体片段的性质和大小。 目前已发现1()0余种综合征，可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征、部分三体综合征和嵌合体5类。 部分...
• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 脆性x染色体综合症    1991年赴德国维尔茨堡大学攻读博士学位，重点研究脆性X染色体综合症中CGG三联体异常扩增的分子生物学机制，同时参与研究Fanconi贫血病人细胞周期的缺陷及动力学改变。
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 21一三体综合征    21一三体综合征均有典型的相貌，通贯手，1－2趾分开，部分病例染色体检查证实，多例脆性X综合征表现为睾丸大、耳大隆凸及额、颏突出，染色体检查证实。
• 松果体肿瘤综合征    松果体肿瘤综合征，又名：Frankl-Hochwart综合征；松果体-神经-眼综合征。