松果体肿瘤综合征造句

• 松果体肿瘤综合征    松果体肿瘤综合征，又名：Frankl-Hochwart综合征；松果体-神经-眼综合征。
• 胼胝体肿瘤综合征    又称，胼胝体肿瘤综合征，为胼胝体肿瘤所特有症状。 （一）颞叶肿瘤（frontal lobe tumor）少有明显的神经体征，除胼胝体肿瘤综合征所特有的精神症状外，尚有人格改变、情感障碍，摸索动作与强握反射。
• 综合征综合征    （1）植入型心脏复律除颤器(ICD)ICD是惟一已证实对早期复极综合征综合征治疗有效的方法。 根据这些临床特点，一般不难将特发性前葡萄膜炎和青光眼睫状体炎综合征综合征鉴别开来。 早期复极综合征综合征是一种离子通道基因异常所致的原发性心电疾病，属心源性猝死的高危人群，预后严重。 I类抗心律失常药物能够抑制钠离子内流，使Ito电流相对性增加，诱发室颤，因此对早期复极综合征综合征...
• 儿童松果体区肿瘤    我国文献1958年及1962年北京协和医院等分别报道1例，1963年涂通今等及陈公白等报道松果体瘤的外科手术治疗，蔡振通报道松果体瘤在中枢神经系统的转移，吴国梁等1962年报道1例松果体瘤引起Simmonds病，1974年中国医学科学院首都医院报道1例异位的松果体瘤，1981年白广明等报道48例儿童松果体区肿瘤的诊断及治疗。
• 松果体区肿瘤    刀立体定向放射神经外科技术治疗松果体区肿瘤 早期可出现四叠体受压类似松果体区肿瘤症状。 证实的松果体区肿瘤111例，占同期儿童颅内肿瘤的5.6%。 松果体区肿瘤（tumor of pineal region）在儿童期的发病率较成人高2倍以上。 以下3种情况应考虑到是否有松果体区肿瘤的可能性，必要时行MRI检查来确定。 其他症状与肿瘤部位有关，松果体区肿瘤可阻塞中脑导水管，造...
• 副肿瘤综合征    结论肠癌合并副肿瘤综合征可表现为运动神经元病。 摘要目的探讨以运动神经元病为表现的副肿瘤综合征的临床、电生理学、病理学特点。
• 急性肿瘤溶解综合征    国内外发表学术论文60多篇，国际上最先报道非霍奇金氏病大面积放疗引起急性肿瘤溶解综合征（ATLS）。
• 肺尖肿瘤综合征    肺尖肿瘤综合征(呼吸内科)指患者发生肺尖部肿瘤，侵犯臂神经丛和局部组织，引起患侧肩、前胸、上臂、手持续顽固性剧痛或伴同侧Horner综合征(同侧瞳孔缩小、上睑下垂、眼球下陷和额部少汗)，称Pancoast综合征。
• 肿瘤溶解综合征    在治疗前处于高肿瘤负担的患者具有肿瘤溶解综合征的危险。 还应该评估患者是否出现肿瘤溶解综合征，例如可以进行适当的实验室检查。 因为本品是细胞毒素剂，并且可以快速杀死恶性细胞，可能引起肿瘤溶解综合征的并发症。 临床医生应判断出肿瘤溶解综合征的高危患者，加强预防和检测，一旦发现立即开始治疗。 肿瘤溶解综合征有报导，大量肿瘤负荷的患者在接受磷酸氟达拉滨治疗时出现肿瘤溶解综合征。 ...
• 肿瘤综合征    结论肠癌合并副肿瘤综合征可表现为运动神经元病。 摘要目的探讨以运动神经元病为表现的副肿瘤综合征的临床、电生理学、病理学特点。
• 13三体综合征    最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。 许多遗传性疾病伴有先心病，如染色体异常的13三体综合征和18三体综合征病人中90%伴心室间隔缺损，21三体综合征病人中50%伴心内膜垫缺损；单基因突变的Holt-Oram综合征、Noonan综合征和Leopard综合征等都常伴有先心病父母亲患先心病者其子女的...
• 18-三体性综合征    18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。 （四）18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。
• 18-三体综合征    爱德华兹综合征临床表现有较大差异性，没有18-三体综合征特有的畸形特征。 、18-三体综合征或者开放性神经管缺陷的时候，甲胎蛋白三联检查的结果才会异常吗？ 此外，如口、面、指综合征Ⅰ型(Oro-Facio-DigitalSyndromeⅠ)，18-三体综合征(18-TrisomeSyndrome，EdwardSyndrome)及Meckel综合征，肾B型超声或CT检查多存在...
• 21一三体综合征    21一三体综合征均有典型的相貌，通贯手，1－2趾分开，部分病例染色体检查证实，多例脆性X综合征表现为睾丸大、耳大隆凸及额、颏突出，染色体检查证实。
• 21三体综合征    在欧美国家，21三体综合征患儿基本均可正常生活。 而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。 例如随着母亲年龄的增长，21三体综合征的患儿出生率升高。 先天愚型（Down’s syndrome）又称伸舌样痴呆或21三体综合征或Down氏综合征。 新生儿中21三体综合征的发病率约为1／800或1.25％，但男性患儿多于女性。 （一）先天愚型（Down’s sy...
• 21-三体综合征    染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。 一般认为，21-三体综合征的发生可能与出生时母龄过高有关。 及体质异常有关常伴有先天畸形如21-三体综合征、Turner综合征等。 曾经产下21-三体综合征患儿的妇女也较容易再次产下这种患儿。 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈...
• x三体女性综合征    X三体女性综合征（47，XXX），外表与其他女性相近，有正常的性成熟过程，能生育，但是很可能智力比正常人低，有心理和反社会行为的增加趋势。
• 三体综合征    比较重要的有8号、22号三体综合征等。 染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。 其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。 综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。 临床医生J.勒热纳等报道了人的21号染色体三体综合征。 1959年法国临床医生J.勒热纳等报道了人的21号染色体三体综合征。 一般认为，21-三体综合征的发生可能与出生时母龄过高有关。 及体质异常有关常...
• 三x染色体综合征    三X染色体综合征是指女孩体内有三条X染色体，其发生率大约为女婴的1/1000。 三X染色体综合征的女孩其智力较正常同胞兄弟姊妹低，有些病例有不育，有些病例可以生一个染色体正常、体格也正常的小儿。
• 号完全三体性综合征    号完全三体性综合征
• 完全三体性综合征    号完全三体性综合征 完全三体性综合征
• 性染色体综合征    另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。
• 染色体异常综合征    染色体异常如发生于常染色体，可引起各种常染色体异常综合征。 迄今，已正式命名的染色体异常综合征有100多种，发现各种染色体异常5000余种。 若发生于性染色体，则引起性染色体异常综合征，目前已知各种染色体综合征约350种，其中常染色体异常者占25％，性染色体异常者占75％。 常见的染色体异常综合征有：先天思型或称唐氏综合扯，义称21三体综合征，这种病是以智力减退为主，合并多...
• 染色体脆弱综合征    遗传因素与癌的发病有密切关系，如患有错构瘤病综合征、遗传性皮肤病、染色体脆弱综合征等遗传病者，约10％发生恶性肿瘤，一些致癌外因诱发肿瘤时也都通过遗传因素起作用。
• 染色体畸变综合征    染色体畸变综合征是指由于染色体异常而引起的疾病。 染色体的多态或异态性（polymorphism或heteromorphism）通常不伴有异常表型，故不称为染色体畸变综合征。 染色体病（chromosomal disease）或染色体畸变综合征（chromosome aberration syndrome）是一大类严重的遗传病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与...