两对随体染色体造句

• 两对随体染色体    中，有16对染色体为中间着丝点(M)型(臂比为1.07?1.7)，有5个为近中点型(SM)(臂比为1.7?3.0)，此外尚有两对随体染色体。
• 具随体染色体    核仁形成区通常位于分裂中期染色体的次级缢痕部位（参见具随体染色体）。
• 有随体的染色体    有随体的染色体称为随体染色体，连接随体的部位为次生缢缩，在这一部位形成核仁。
• 随体染色体    无性系内核型研究表明：各无性系的核型类型都属于st吮七us的m型、核型公式不完全川同、随体染色体具多忐性，染色体存在结构变异，研究认为造成无性系内核型变异的重要原因是染色体突变。
• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 体细胞染色体    本研究将之称为体细胞染色体的“多束分裂”或“分束分裂” 。
• 体细胞染色体联会    唾腺染色体处于体细胞染色体联会配对状态。 横纹是详细研究染色体的部分缺失、倒位、重复、反复、易位等现象的标记；（4）由于2条同源体细胞染色体联会，摇蚊（2n=8）中可认出四条染色体。
• 体细胞染色体数    定义2：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 细胞染色体：x二9，体细胞染色体数目为2n=18。 定义1：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 中国产的商陆的配子染色体数为9，体细胞染色体数为36。 正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。 正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。 这是二倍体的体细胞染色体数目为（2n-1）的现象，是低数性的一种。 ...
• 体细胞染色体畸变    直接危及发育中的胚胎，使胎儿体细胞染色体畸变率增加。 此外沿海油田开发明显地增加了石油的排海量，从而影响渔业资源，放在研究课题中进行了石油烃中某些组分对渔业生物体细胞染色体畸变实验，证实了石油中环烷烃类是主要诱变物质，并进行石油烃类对渔业生物的生态毒理实验，上述研究成果为石油污染的防治提供了重要科学依据，并促进渔业污染生态学科的发展。
• 体细胞染色体交换    例如用X射线照射小体(M)杂合体(M/M+)果蝇的囊胚层期胚胎，可以诱发体细胞染色体交换而在生长缓慢的杂合体细胞背景上出现一片生长迅速的野生型纯合M+/M+细胞。
• 体细胞染色体减数    1950年12月，郑国?以“洋葱低温处理的体细胞染色体减数的数量分析”的论文获得博士学位，随即准备回国。 在早期他发表的有关植物体细胞染色体减数的论文提出的体细胞同源染色体在前期分离，后期形成双纺锤体，最后形成为四个单倍体，是国际细胞学公认为体细胞内出现的染色体减数机理之一。
• 体染色体    噬菌体染色体被插入细菌染色体中。 基因组：即一套完整的单倍体染色体。 桔梗单倍体染色体核型分析 三代35人有17人得病，是为体染色体显性遗传。 交叉)移端：发生在第一次减数分裂后期，染色体交叉向二价体染色体臂的末端移动的过程。 异源多倍体通常由不同种的二倍体染色体组结合后加倍形成，染色体加倍后通常是可育的。 整倍性：正常状态下，生物体染色体数是此种生物单倍体数目整数倍的现象...
• 体染色体数    整倍性：正常状态下，生物体染色体数是此种生物单倍体数目整数倍的现象被称为整倍性。 例如，一种生物单倍体染色体数目是7 ，整倍数将是7 、 14 、 21 、 28等数目，并且每条不同的染色体有相等的数目。 经染色体数目鉴定表明，这两种方法都能有效的诱导四倍体细胞( 2n = 4x = 48 )的产生，而二倍体染色体数为2n = 2x = 24 ，但是加入培养基法无论在诱导率...
• 铁素体-珠光体基体    特别是西汉后期已出现具有球状石墨的高强度铸铁，如巩县铁生沟出土的铁,在铁素体-珠光体基体上均匀分布着典型的圆度较好的球状石墨，偏光下呈放射性状蚀、石墨高温分解、扫描电镜等多种手段检测，证实与现代球墨铸铁中的石墨球相似，被认为是铸后经退火形成的。
• 体对体网络    建立体对体网络需要每位用户有某种可戴式传感器，这种传感器可植入手机中。 体对体网络是利用人体携带传感器直接实现通信交流，而不用通过通信塔转播的一种通信技术。 体对体网络可能可以帮助摆脱这样的局面，因为它们在人口稠密区域将达到工作的最佳状态，而在这样的区域，传统的通信塔难以发挥作用。
• 硬体对软体磁碟扇区    硬体对软体磁碟扇区
• 二十三对染色体    人体共有二十三对染色体，碱基对的总数多达三十亿个。 法国科学家绘制的图谱涉及人类二十三对染色体上大约十万个基因中的百分之九十。 医学常识告诉我们，正常人体细胞核中一共包含二十三对染色体，其中一对是决定人体性别的性染色体，其他为常染色体，染色体由蛋白质和DNA组成，DNA里包含了人体遗传信息。
• 二十二对染色体    而正常人第二十二对染色体本身就因该有两条。 第二十二对染色体是其中最小的一对，上面共有大约六千万个碱基对。 这种染色体是体内第九对染色体和第二十二对染色体部分互换位置所造成（translocation）。 第二十二对染色体上约有6 00 0万个碱基对，是所有2 3对染色体中最小的一对。 (***年年底，由英、美、日等国科学家组成的研究小组破译了人体第二十二对染色体遗传密码。...
• 成对染色体    定义1：减数分裂时成对染色体未分开的现象。 定义2：减数分裂时成对染色体未分开的现象。 定义：细胞中每条染色体进行加倍，形成成对染色体而达到二倍化的过程。 要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。 定义：将细胞中期成对染色体的大小、形状等形态特征依次排列，反映染色体组成特征的图像。 ②生殖细胞在分裂过程中出现染色体不离开的现象，即在...
• 缺对染色体    失去的一对染色体就叫做缺对染色体（nullisome）。 用这个方法，面包小麦的单倍染色体数目是21，相应的可得21种不同的缺对染色体植物。 在具有n对染色体的植物中，因缺失的染色体的不同，应该有n种缺对染色体植物，在它们的形态上也能被区别出来。 木原均、松村清二在五倍体小麦杂种的后代中，对应于D染色体组的7条染色体，得到7种20II的矮性植株，它相当于Sears的缺对染色...
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 对映体对    对映体对偏振光的作用不同，它们的比旋光度数值相同，但方向相反。 左旋与右旋是指有机化合物的对映体对偏振光中分别使光向反时针或顺时针方向旋转。 后来经过研究发现，反应停的R体有镇静作用，但是S-对映体对胚胎有很强的致畸作用。 由于手性物质的不同对映体对生物体的生理活性不同，那分离和合成出纯净的对映体就是人类梦昧以求的事业。 在医疗医药的使用中，需要把握对映体对人体生理的影响，...
• 体心立方体    共有三种结晶变体：斜方晶体、四方晶体、体心立方体。 基体以体心立方体晶体结构的铁素体组织（α相）为主，有磁性，一般不能通过热处理硬化，但冷加工可使其轻微强化的不锈钢。 铁素体型不锈钢基体以体心立方体晶体结构的铁素体组织（α相）为主，有磁性，一般不能通过热处理硬化，但冷加工可使其轻微强化的不锈钢。
• 奥氏体铁素体钢    钢管的无损检验.第2部分:检验液压渗漏密封性用无缝和焊接奥氏体和奥氏体铁素体钢管
• 奥氏体基体    该合金在固溶状态的组织为奥氏体基体，还有少量的TiN和M6C型碳化物。 标准热处理状态下合金组织为奥氏体基体上析出球状的γ相以少量的MC和M3B2等相。 合金在奥氏体基体上析出γ'相，M23C6型碳化物呈链状分布在晶界，MC型碳化物主要以颗料状分布于晶内，未发现M7C3型碳化物。 该合金在标准热处理状态的组织为奥氏体基体和弥散析出的γ相，晶界有少量的M23C6和M6C型碳化...