染色体多态性造句

• 染色体多态性    主要开展海洋浮游动物实验生态和染色体多态性研究及海洋饵料浮游生物培养等工作。 多态性鉴定亲子关系的技术，染色体多态性又称异态性（heteromorphism)，是指正常人群中常见的各种染色体形态的微小变异（如：随体增大、重复或缺如，着比粒区的荧光强度变异等），这种多态是可以遗传的。 20世纪80年代，医学家们又开创了使用染色体多态性鉴定亲子关系的技术，染色体多态性又称异态性...
• 染色体多态    的，通常没有明显的表现效应和病理学意义，称为染色体多态。 主要开展海洋浮游动物实验生态和染色体多态性研究及海洋饵料浮游生物培养等工作。 染色体多态：在正常健康人群中，存在着各种染色体的恒定的微小变异，包括结构、带纹宽窄和着色强度等。 关于染色体倒位和其他染色体变异导致群体中存在多态现象的所谓染色体多态（chromosome polymorphism）曾在果蝇中进行了详细的研...
• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 限制性片段长度多态性    小鼠限制性片段长度多态性dna指纹图jl - 02探针胚胎干细胞 根据vp2位点297的改变引起限制性内切酶aiu酶切位点的变化，建立pcr依赖性限制性片段长度多态性分析( prfl )方法，检测vp2位点297的变异。 所有的样本通过聚合酶链式反应?限制性片段长度多态性方法( pcr - rflp )对ahsg基因的第7个外显子内的sac多态性位点进行基因分型，该多态性位...
• 限制性长度多态性    可进行克隆基因的酶切图谱分析、基因组基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性长度多态性分析（RELP）等。 ②限制性片断长度多态性联锁分析：人类DNA上大约每100个核苷酸中就会现出一个个体间的差异，此即多态性；用特定的限制酶切割成不同长度的DNA片断即限制性长度多态性。
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 多着丝粒染色体    、粉碎、双或多着丝粒染色体和射体。
• 多线染色体    唾液腺细胞中的多线染色体是目前已知的最大染色体之一。 得到的主要结果和结论如下： 1 ，通过用去乙酰化酶抑制剂处理果蝇幼虫，观察果蝇多线染色体在热休克基因处的形态变化，发现去乙酰化酶抑制剂介导的乙酰化水平的升高可引起染色体结构的显著变化，推测乙酰化修饰不仅影响分子间的相互作用而且还可以影响染色体的高级结构。 6 ，利用己获得的酵母gcns和rpd3基因为探针，对果蝇多线染色...
• 多染色体    许多染色体畸变与父亲生育年龄过大有关。 多倍性变异是指与正常的二倍体细胞相比，具有更多染色体组的变异。 然而，很多染色体区域的SNPs太少，另有很多SNPs则因为频率太低而无法使用。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 真核生物的基因分布住许多染色体中；一般来讲这些染色体在大小上有很大不同。 属于前一类的个体为多染色体生物...
• 多染色体组    多倍性变异是指与正常的二倍体细胞相比，具有更多染色体组的变异。
• 多染色体组的    多倍性变异是指与正常的二倍体细胞相比，具有更多染色体组的变异。
• 多价染色体    一种多价染色体。 指在减数分裂中由三个同源染色体联会而生成的多价染色体。 指由四个完全相同的或部分相同的染色体对合而形成的多价染色体。 也就是说，即使是多价染色体，实际上的联会常常只是发生在两个染色体之间。
• 常染色体显性多囊肾    约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性多囊肾（ADPKD）导致。 并发症：尿毒症,肾移植,输尿管损伤,肾脏损伤,免疫介导性肾脏病,常染色体显性多囊肾,恶性高血压性小动脉性肾硬化,良性高血压性小动脉性肾硬化,肾动脉粥样栓塞,肾动脉闭塞,尿路真菌感染,中毒性肾病,急性肾小管间质性肾炎,急性肾炎综合征,梗阻性尿路疾病。
• 三染色体性    就一级三染色体性来说，由于多加的染色体有n种，所以，与此相应的（2n＋1）的个体也有n种，根据所加染色体的种类，可互相区别其形态。 三染色体性是异倍性的一种，多加的染色体如果是正常染色体，称为一级三染色体性，如果是V形染色体，称为二级三染色体性，如果是移位染色体，则称为三级三染色体性。
• 克隆性染色体异常    76%～90%继发性白血病患者原始细胞存在克隆性染色体异常，而原发性AML仅有48%～66%，原发性MDS为38%～60%。 Fletcher等发现9例纤维腺瘤中有4例的间质细胞存在克隆性染色体异常，提示纤维腺瘤的间质成分为肿瘤性的。 3.肿瘤的分子遗传学特点近年来的研究表明，大多数软组织肿瘤存在非随机的克隆性染色体异常和(或)基因突变和扩增，如大多数脂肪肿瘤，无论其良恶性...
• 复性染色体    如果性染色体是以X1，X2……、Y1、Y2……这样重复，但在减数分裂时集合起来，有如一个X、Y染色体那样的行为时，这种染色体就称为复性染色体（multiple sex chromosome）。
• 女性性染色体    是常见的女性性染色体异常疾病。 正常女性性染色体为46XX，而此种病人的性染色体为45XO，亦可呈各种嵌合型。 因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。 2.遗传学检查多数病人均作染色体核型测定，其社会性别均为女性性染色体组型分析呈46XX核型2例成年妇...
• 性染色体    用稳定性染色体畸变估算职业受照者计量的方法 其中常染色体异常16例，性染色体异常3例，染色体形态异常7例，标记染色体3例。 讨论端粒由双链重复序列dna及特异的端粒结合蛋白组成，能保护线性染色体的末端。 虽然nogusa ( 1957 )认为b . belcheri存在xy型的性染色体，至于青岛文昌鱼的性染色体是xy型或zw型尚待深入研究。
• 性染色体异常    其中常染色体异常16例，性染色体异常3例，染色体形态异常7例，标记染色体3例。
• 性染色体遗传    ）、b、性染色体遗传病。 属于伴性染色体遗传。 有的是伴性染色体遗传，若其母系中有此病患者，则对诊断有助。 因此，绝大多数的姓属于一种无性别之分、以父系方式传的“基因”，相当于性染色体遗传的特殊基因。 因此，绝大多数的姓属于一种无性别之分、以父系方式传继的“基因”，相当于性染色体遗传的特殊基因。 (3)家族史：免疫缺陷病儿如没有致畸因素常伴有家族病史有的是伴性染色体遗传若其...
• 性染色体畸变    用稳定性染色体畸变估算职业受照者计量的方法
• 性染色体的    讨论端粒由双链重复序列dna及特异的端粒结合蛋白组成，能保护线性染色体的末端。
• 性染色体病    又分常染色体疾病和性染色体病。 通常分为常染色体病和性染色体病两大类。 ②性染色体病，如先天性卵巢发育不全综合征，先天性睾丸发育不全综合征等。 性染色体病有多种类型，但都有共同的临床特征，即性腺发育不全或两性畸形。 性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。 性染色体病又称性染色体异常综合症，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或结构畸变引起的疾...
• 性染色体综合征    另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。
• 染色体不稳定性    子宫内膜癌淋巴细胞染色体不稳定性研究 结论:银屑病易患白血病的病因除了与药物有关,体细胞的染色体不稳定性可能起重要作用。 摘要随著细胞遗传学与肿瘤病因学研究的不断深入，染色体不稳定性与肿瘤形成的关系越来越受到人们的重视。 特别是，我们将聚焦于细胞的融合能力，该能力由病毒引起来诱导染色体不稳定性，而不稳定性则是癌症细胞中常见的异常，其被认为癌症恶性特征的基础。 由于染色体不稳...