新生儿染色体异常造句

• 新生儿染色体异常    国外已有许多关于新生儿染色体异常发生率的报告，但在中国此类资料尚缺。 广州市红十字会医院男科主任医师李兆鉴说，有产前诊断统计发现，超过40岁男性致孕后，新生儿痴呆症的机会明显提高，而且每提高5岁，其新生儿染色体异常的机会就会提高1%。 甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质，对老人孕妇和儿童的危害最为严重，容易导致慢性呼吸道疾病，引起妊娠综合症、新生儿染色体异常、白血...
• 克隆性染色体异常    76%～90%继发性白血病患者原始细胞存在克隆性染色体异常，而原发性AML仅有48%～66%，原发性MDS为38%～60%。 Fletcher等发现9例纤维腺瘤中有4例的间质细胞存在克隆性染色体异常，提示纤维腺瘤的间质成分为肿瘤性的。 3.肿瘤的分子遗传学特点近年来的研究表明，大多数软组织肿瘤存在非随机的克隆性染色体异常和(或)基因突变和扩增，如大多数脂肪肿瘤，无论其良恶性...
• 常染色体异常    其中常染色体异常16例，性染色体异常3例，染色体形态异常7例，标记染色体3例。
• 异常染色体数目    染色体的异常表现为核型异常染色体数目或结构异常，结构异常包括易位、倒位和缺失，如AML亚型急性粒-单细胞白血病伴嗜酸细胞增多(M4Eo)的特征性异常核型为16号染色体倒位inv(16)CML的特征性细胞遗传学变化是9号染色体和22号染色体之间的易位，即t(9；22)(q341；q11)。
• 性染色体异常    其中常染色体异常16例，性染色体异常3例，染色体形态异常7例，标记染色体3例。
• 染色体异常    对于一个染色体异常的患者的双亲来说，思想上最大的问题仍然没有人触及。 尽管偶尔可见一种染色体疾病是直接遗传的，但是大量的染色体异常是散发的。 16例染色体异常核型分析 1960年,发现染色体异常与白血病有关 染色体异常所致精神障碍 合肥地区110例染色体异常核型临床分析 世界首报染色体异常核型的遗传效应分析 摘要目的研究中国人群男性不育患者的染色体异常频率分布。 其中常染色...
• 染色体异常遗传病    特纳氏综合征是一种性染色体异常遗传病。 4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。 3、染色体异常遗传病；a、常染色体病：21三体综合征（发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。 1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。 也有一种称为特纳氏综合征的性染色体异常遗传病，病人的染色体多为45...
• 染色体异常综合征    染色体异常如发生于常染色体，可引起各种常染色体异常综合征。 迄今，已正式命名的染色体异常综合征有100多种，发现各种染色体异常5000余种。 若发生于性染色体，则引起性染色体异常综合征，目前已知各种染色体综合征约350种，其中常染色体异常者占25％，性染色体异常者占75％。 常见的染色体异常综合征有：先天思型或称唐氏综合扯，义称21三体综合征，这种病是以智力减退为主，合并多...
• 染色体数目异常    该病是由染色体数目异常引起的。 染色体数目异常、染色体结构异常。 染色体数目异常比结构异常更为常见。 定义：细胞中有两种或两种以上的染色体数目异常的个体。 、染色体数目异常，或是三联体扩张重复突变（triplet expansion repeat mutations）。 染色体数目异常意味着基因（gene）表达和细胞功能调节出现严重紊乱。 染色体畸变是因为先天性染色体数目异...
• 染色体结构异常    染色体数目异常、染色体结构异常。 常染色体结构异常以缺失、重复、倒位和易位常见。 性染色体结构异常较少见，其表现为短臂或长臂、缺失或易位等。 近代细胞遗传学研究提示，染色体结构异常与子宫肌瘤的发生、发展有一定联系。 可引起染色体或染色单位断裂，导致染色体结构异常的化学物质，称为断裂剂（clastogen）。 这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1～22号染色体的部分...
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 胎儿和新生儿脑损伤    本书分22章，主要对胎儿、新生儿各种病因的脑损伤作了详细的阐述：它扼要地复习了胎儿和新生儿脑发育与解剖；遍述胎儿和新生儿脑损伤的病因学、发病机制。
• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 两对随体染色体    中，有16对染色体为中间着丝点(M)型(臂比为1.07?1.7)，有5个为近中点型(SM)(臂比为1.7?3.0)，此外尚有两对随体染色体。
• 体细胞染色体    本研究将之称为体细胞染色体的“多束分裂”或“分束分裂” 。
• 体细胞染色体联会    唾腺染色体处于体细胞染色体联会配对状态。 横纹是详细研究染色体的部分缺失、倒位、重复、反复、易位等现象的标记；（4）由于2条同源体细胞染色体联会，摇蚊（2n=8）中可认出四条染色体。
• 体细胞染色体数    定义2：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 细胞染色体：x二9，体细胞染色体数目为2n=18。 定义1：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 中国产的商陆的配子染色体数为9，体细胞染色体数为36。 正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。 正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。 这是二倍体的体细胞染色体数目为（2n-1）的现象，是低数性的一种。 ...
• 体细胞染色体畸变    直接危及发育中的胚胎，使胎儿体细胞染色体畸变率增加。 此外沿海油田开发明显地增加了石油的排海量，从而影响渔业资源，放在研究课题中进行了石油烃中某些组分对渔业生物体细胞染色体畸变实验，证实了石油中环烷烃类是主要诱变物质，并进行石油烃类对渔业生物的生态毒理实验，上述研究成果为石油污染的防治提供了重要科学依据，并促进渔业污染生态学科的发展。
• 体细胞染色体交换    例如用X射线照射小体(M)杂合体(M/M+)果蝇的囊胚层期胚胎，可以诱发体细胞染色体交换而在生长缓慢的杂合体细胞背景上出现一片生长迅速的野生型纯合M+/M+细胞。
• 体细胞染色体减数    1950年12月，郑国?以“洋葱低温处理的体细胞染色体减数的数量分析”的论文获得博士学位，随即准备回国。 在早期他发表的有关植物体细胞染色体减数的论文提出的体细胞同源染色体在前期分离，后期形成双纺锤体，最后形成为四个单倍体，是国际细胞学公认为体细胞内出现的染色体减数机理之一。
• 体染色体    噬菌体染色体被插入细菌染色体中。 基因组：即一套完整的单倍体染色体。 桔梗单倍体染色体核型分析 三代35人有17人得病，是为体染色体显性遗传。 交叉)移端：发生在第一次减数分裂后期，染色体交叉向二价体染色体臂的末端移动的过程。 异源多倍体通常由不同种的二倍体染色体组结合后加倍形成，染色体加倍后通常是可育的。 整倍性：正常状态下，生物体染色体数是此种生物单倍体数目整数倍的现象...
• 体染色体数    整倍性：正常状态下，生物体染色体数是此种生物单倍体数目整数倍的现象被称为整倍性。 例如，一种生物单倍体染色体数目是7 ，整倍数将是7 、 14 、 21 、 28等数目，并且每条不同的染色体有相等的数目。 经染色体数目鉴定表明，这两种方法都能有效的诱导四倍体细胞( 2n = 4x = 48 )的产生，而二倍体染色体数为2n = 2x = 24 ，但是加入培养基法无论在诱导率...
• 具随体染色体    核仁形成区通常位于分裂中期染色体的次级缢痕部位（参见具随体染色体）。
• 有随体的染色体    有随体的染色体称为随体染色体，连接随体的部位为次生缢缩，在这一部位形成核仁。
• 随体染色体    无性系内核型研究表明：各无性系的核型类型都属于st吮七us的m型、核型公式不完全川同、随体染色体具多忐性，染色体存在结构变异，研究认为造成无性系内核型变异的重要原因是染色体突变。