原浆性星形细胞造句

• 原浆性星形细胞    慢性肝性脑病患者可能出现大脑和小脑灰质以及皮层下组织的原浆性星形细胞肥大和增多，病程较长者则大脑皮层变薄，神经元及神经纤维消失，皮层深部有片状坏死，甚至小脑和基底部也可累及。
• 原浆性星形胶质细胞    原浆性星形胶质细胞的突起不规则,分支多而短曲,表面不光滑。 （1）原浆性星形胶质细胞（protoplasmie astrocyte）:分布于中枢神经系统的灰质内,位于神经细胞体及其突起的周围。 纤维形星形胶质细胞的突起呈长圆柱形，而原浆性星形胶质细胞的突起呈薄片状，并常包裹着神经细胞及其突触(不伸人突触间隙)。 星形胶质细胞能分泌神经营养因子，维持神经元的生存及其功能活动，...
• 弥漫性星形细胞瘤    弥漫性星形细胞瘤在x?cT上呈等或低密度，边界不清，增强不均一。 弥漫性星形细胞瘤如果能全切，自然病程是否与原始纤维型一样，现在还不清楚。 弥漫性星形细胞瘤往往从中线长出，直接侵犯四脑室．甚至脑干，临床上出现共济失调，颅高压征及颅神经麻痹等。 弥漫性星形细胞瘤呈浸润性长，且常发生恶性转变，且向妹两膜下腔播散的可能性较大，因而临床上有入主张行全脑脊髓放疗，但也有人持反对意见。...
• 纤维性星形胶质细胞    纤维性星形胶质细胞 ②纤维性星形胶质细胞，多分布于脑和脊髓的灰质。 （2）纤维性星形胶质细胞（fibrous astrocyte）:分布于白质内,位于神经纤维之间。 根据胶质丝的含量以及胞突的形状可将星形胶质细胞分为两种：纤维性星形胶质细胞(fibrous astrocyte)多分布在脑脊髓的皮质，突起细长，分支较少，胞质中含大量胶质丝，又称蜘蛛细胞(spider cell...
• 间质性浆细胞性肺炎    婴儿型：或称流行型（间质性浆细胞性肺炎）。 主要是间质性浆细胞性肺炎，此型病人目前比较少见，发病者多为早产儿、营养不良、体质虚弱或患先天性免疫缺陷综合症的婴幼儿。 健康人感染本虫多数为隐性感染，无症状，当宿主免疫力低下时，处于潜伏状态的本虫即进行大量繁殖，并在肺组织内扩散导致间质性浆细胞性肺炎。 健康人感染本虫多数为隐性感染，无症状，当宿主免疫力低下时，处于潜伏状态的卡氏肺...
• 原浆细胞    浆母细胞又称原浆细胞,为未成熟的浆细胞前体。 根据形态学的不同将骨髓瘤细胞分为成熟型、不成熟型、中间型及原浆细胞型4类。 或称B细胞，这两种细胞经过相应抗原的再刺激分别转化为原淋细胞和原浆细胞，然后逐步发育成熟，分别称为淋巴细胞和浆细胞。 淋巴样干细胞则经过原始、幼稚二阶段，发育增殖而成熟；在抗原的刺激下，再分别转化原淋细胞和原浆细胞，并增殖、成熟为具有免疫活性淋巴细胞和浆...
• 细胞原浆毒    为细胞原浆毒，对细菌繁殖型1：80～1：110溶液，20℃30分钟可杀死，但不能杀灭芽胞和抵抗力强的病毒。 溴甲烷是一种非特异性细胞原浆毒，在体内可转化为甲醇、无机溴，可使体内含巯基的酶甲基化而失活。 中毒机理：酚类为细胞原浆毒，能使蛋白变性和沉淀，对皮肤及黏膜有明显的腐蚀作用，故对各种细胞有直接损害。 氯化氢可使上呼吸道粘膜炎性水肿、充血和坏死;新生态氧对组织具有强烈的氧...
• 浆细胞样细胞    可以发现尿中常出现IgM及浆细胞样细胞。 部分病例还可发现类浆细胞样细胞（Russell体）。 血清中单株IgM明显升高，骨髓与淋巴结中有异常的淋巴细胞、浆细胞、淋巴浆细胞样细胞增多与浸润，可以与重链病相鉴别。 2.病理淋巴结结构全部或大部分破坏，生发中心消失，但部分仍有残余可见，包膜及包膜外组织全部或部分被浆细胞样细胞浸润。 病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的肉芽...
• 低级星形细胞瘤    1、小脑及脊柱表现：低级星形细胞瘤、错构瘤、脊柱及外周丛状神经纤维瘤等。
• 内星形细胞    3肥胖型：多见结节性硬化合并颅内星形细胞瘤。
• 反应性浆细胞增多    反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。 PCL主要根据外周血浆细胞的数量诊断，SPCL，由于先前存在MM病程，不存在诊断的难点，而PPCL，确诊前必须排除反应性浆细胞增多症。 （５）误诊率罚高，应注意与慢性炎症、伤寒、红斑狼疮、肝硬变转移癌所致反应性浆细胞增多症（浆细...
• 反应性浆细胞增多症    反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。 PCL主要根据外周血浆细胞的数量诊断，SPCL，由于先前存在MM病程，不存在诊断的难点，而PPCL，确诊前必须排除反应性浆细胞增多症。 （５）误诊率罚高，应注意与慢性炎症、伤寒、红斑狼疮、肝硬变转移癌所致反应性浆细胞增多症（浆细...
• 孤立性浆细胞瘤    有资料报道：通过放免示踪法技术发现患者血清中存在IgG、IgA、IgM、λ、k蛋白，神经活检超微结构检查发现大量的神经轴索缺失及脱髓鞘，神经内膜特别是在神经内膜下有免疫球蛋白沉积，神经髓鞘上也可有M蛋白沉积［20］；临床应用免疫抑制剂、对孤立性浆细胞瘤切除或化疗后，病情可好转，血中γ-球蛋白下降，M-蛋白转阴，支持上述观点。
• 孤立性骨浆细胞瘤    孤立性骨浆细胞瘤罕见，可被治愈。
• 小脑星形细胞瘤    ：小脑星形细胞瘤首选质子子放射治疗或手术治疗。 ：通过质子束精确定位放射，可以有效破环小脑星形细胞瘤DNA。 4、小脑星形细胞瘤：是儿童颅内较良性的一种肿瘤，预后较好。 ②小脑星形细胞瘤：患侧肢体共济失调，动作笨拙，持物不稳，肌张力和腱反射低下等。 小脑星形细胞瘤最常见，占儿童脑瘤的20％和后颅窝肿瘤的40％，分为原始纤维型和弥漫型。 2.小脑星形细胞瘤多见于小脑半球病程可...
• 恶性星形细胞瘤    恶性星形细胞瘤(MA)主要包括AA及GBM，其中GBM占50%～80%。 弥漫型星形细胞瘤呈浸润性生长，细胞成分多和大脑半球低恶性星形细胞瘤相似。 低度恶性星形细胞瘤的儿童病例若肿瘤未全部切除，术后放疗及化疗的疗效较明确。 对于低度恶性星形细胞瘤，若肿瘤已行全部切除，通常不须再行放疗，10年无瘤生存率为80%～100%［9］。 5间变形：即上述四种星形细胞瘤出现生长活跃，又...
• 浆细胞性包皮龟头炎    浆细胞性包皮龟头炎是一种发生在龟头限局性浸润性暗红色斑，表面光滑有少许脱屑。
• 浆细胞性唇炎    表现在口唇上的称浆细胞性唇炎。 疱疹性齿龈口腔炎、复发型口唇疱疹、口腔灶性上皮增生、麻疹高普里克斑、手足口病、口蹄病、传染性水疱病、川崎病、皮肤白喉、口腔念珠菌病、桑椹型口腔炎、粘膜梅毒、血管神经性水肿、系统性硬皮病、干燥综合征、白塞氏综合征、扁平苔癣、寻常型天疱疮、增殖型天疱疮、大疱性多形红斑、腭部粘膜下纤维化、核黄素缺乏病、坏血病、接触性唇炎、光线性唇炎、腺性唇炎、浆细...
• 浆细胞性乳腺炎    浆细胞性乳腺炎哪些病易混淆。 浸润，故称浆细胞性乳腺炎。 浆细胞性乳腺炎发病突然，发展快。 59.为什么浆细胞性乳腺炎容易误诊误治？ 浆细胞性乳腺炎的表现也常与乳房结核相混淆。 浆细胞性乳腺炎病灶多在乳晕附近，局部红肿，疼痛。 浆细胞性乳腺炎，由于病程长，反复发作，患者深感烦恼。 导管扩张症和浆细胞性乳腺炎是产生乳头溢液最常见的原发病。 浆细胞性乳腺炎江苏人民广播电台702...
• 浆细胞性白血病    易合并浆细胞性白血病。 浆细胞性白血病符合外周血浆细胞数大于20%，肝脾肿大，白细胞数大于15×109/L。 白细胞一般无变化，但极少的病例可有明显的白细胞增多，甚至有大量的浆细胞，这样的病例被认为是浆细胞性白血病。 发表论文主要有：“茛菪类药在中枢神经系统感染中的应用”、“急性有机磷中毒并发症的诊断和处理”、“浆细胞性白血病附一例报告”、“原发性浆细胞白血病1例”、“扩张...
• 浆细胞性肉芽肿    4.浆细胞性龈炎(plasma cell gingivitis)又名牙龈浆细胞增多症(gingival plasmacytosis)或浆细胞性肉芽肿(plasma cell granuloma)，病因不明。
• 浆细胞性龟头炎    头炎、阿米巴性龟头炎、滴虫性龟头炎、浆细胞性龟头炎等。 急性女阴溃疡、阴茎珍珠样丘疹病、女阴假性湿疣、糜烂性龟头炎、浆细胞性龟头炎、女阴白斑、硬萎、剥脱性唇炎、腺性唇炎、肉芽肿性唇炎、复发性口疮。
• 浆细胞性肺炎    婴儿型：或称流行型（间质性浆细胞性肺炎）。 1952年捷克学者从患间质浆细胞性肺炎而死的16例小儿的肺渗出液中都找到该虫，因而确认它是引起这种肺炎的病原体。 1952年捷克学者从患间质浆细胞性肺炎死亡的16例小儿的肺渗出液中都找到该虫，因而确认它是引起这种肺炎的病原体。 主要是间质性浆细胞性肺炎，此型病人目前比较少见，发病者多为早产儿、营养不良、体质虚弱或患先天性免疫缺陷综...
• 淋巴浆细胞性淋巴瘤    目前认为原发性巨球蛋白血症是一种低级的淋巴浆细胞性淋巴瘤。 对于并发高浓度的IgM(＞30g/L)的淋巴增生性疾病(称为淋巴浆细胞性淋巴瘤)目前尚无统一意见与WM鉴别。
• 粒性细胞浆    数减少，骨髓里有两种巨核细胞：一种是正常型的巨核细胞，具有多液的结构，清楚的核和颗粒性细胞浆；另一种是萎缩性的细胞核和嗜酸性无结构的细胞浆。 绕地球作轨道飞行时，大白鼠的红细胞数减少，骨髓里有两种巨核细胞：一种是正常型的巨核细胞，具有多液的结构，清楚的核和颗粒性细胞浆；另一种是萎缩性的细胞核和嗜酸性无结构的细胞浆。