粒性细胞浆造句

• 粒性细胞浆    数减少，骨髓里有两种巨核细胞：一种是正常型的巨核细胞，具有多液的结构，清楚的核和颗粒性细胞浆；另一种是萎缩性的细胞核和嗜酸性无结构的细胞浆。 绕地球作轨道飞行时，大白鼠的红细胞数减少，骨髓里有两种巨核细胞：一种是正常型的巨核细胞，具有多液的结构，清楚的核和颗粒性细胞浆；另一种是萎缩性的细胞核和嗜酸性无结构的细胞浆。
• 间质性浆细胞性肺炎    婴儿型：或称流行型（间质性浆细胞性肺炎）。 主要是间质性浆细胞性肺炎，此型病人目前比较少见，发病者多为早产儿、营养不良、体质虚弱或患先天性免疫缺陷综合症的婴幼儿。 健康人感染本虫多数为隐性感染，无症状，当宿主免疫力低下时，处于潜伏状态的本虫即进行大量繁殖，并在肺组织内扩散导致间质性浆细胞性肺炎。 健康人感染本虫多数为隐性感染，无症状，当宿主免疫力低下时，处于潜伏状态的卡氏肺...
• 抗中性粒细胞胞浆抗体    抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎研究进展
• 原浆性星形细胞    慢性肝性脑病患者可能出现大脑和小脑灰质以及皮层下组织的原浆性星形细胞肥大和增多，病程较长者则大脑皮层变薄，神经元及神经纤维消失，皮层深部有片状坏死，甚至小脑和基底部也可累及。
• 原浆性星形胶质细胞    原浆性星形胶质细胞的突起不规则,分支多而短曲,表面不光滑。 （1）原浆性星形胶质细胞（protoplasmie astrocyte）:分布于中枢神经系统的灰质内,位于神经细胞体及其突起的周围。 纤维形星形胶质细胞的突起呈长圆柱形，而原浆性星形胶质细胞的突起呈薄片状，并常包裹着神经细胞及其突触(不伸人突触间隙)。 星形胶质细胞能分泌神经营养因子，维持神经元的生存及其功能活动，...
• 反应性浆细胞增多    反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。 PCL主要根据外周血浆细胞的数量诊断，SPCL，由于先前存在MM病程，不存在诊断的难点，而PPCL，确诊前必须排除反应性浆细胞增多症。 （５）误诊率罚高，应注意与慢性炎症、伤寒、红斑狼疮、肝硬变转移癌所致反应性浆细胞增多症（浆细...
• 反应性浆细胞增多症    反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。 PCL主要根据外周血浆细胞的数量诊断，SPCL，由于先前存在MM病程，不存在诊断的难点，而PPCL，确诊前必须排除反应性浆细胞增多症。 （５）误诊率罚高，应注意与慢性炎症、伤寒、红斑狼疮、肝硬变转移癌所致反应性浆细胞增多症（浆细...
• 孤立性浆细胞瘤    有资料报道：通过放免示踪法技术发现患者血清中存在IgG、IgA、IgM、λ、k蛋白，神经活检超微结构检查发现大量的神经轴索缺失及脱髓鞘，神经内膜特别是在神经内膜下有免疫球蛋白沉积，神经髓鞘上也可有M蛋白沉积［20］；临床应用免疫抑制剂、对孤立性浆细胞瘤切除或化疗后，病情可好转，血中γ-球蛋白下降，M-蛋白转阴，支持上述观点。
• 孤立性骨浆细胞瘤    孤立性骨浆细胞瘤罕见，可被治愈。
• 浆细胞性包皮龟头炎    浆细胞性包皮龟头炎是一种发生在龟头限局性浸润性暗红色斑，表面光滑有少许脱屑。
• 浆细胞性唇炎    表现在口唇上的称浆细胞性唇炎。 疱疹性齿龈口腔炎、复发型口唇疱疹、口腔灶性上皮增生、麻疹高普里克斑、手足口病、口蹄病、传染性水疱病、川崎病、皮肤白喉、口腔念珠菌病、桑椹型口腔炎、粘膜梅毒、血管神经性水肿、系统性硬皮病、干燥综合征、白塞氏综合征、扁平苔癣、寻常型天疱疮、增殖型天疱疮、大疱性多形红斑、腭部粘膜下纤维化、核黄素缺乏病、坏血病、接触性唇炎、光线性唇炎、腺性唇炎、浆细...
• 浆细胞性乳腺炎    浆细胞性乳腺炎哪些病易混淆。 浸润，故称浆细胞性乳腺炎。 浆细胞性乳腺炎发病突然，发展快。 59.为什么浆细胞性乳腺炎容易误诊误治？ 浆细胞性乳腺炎的表现也常与乳房结核相混淆。 浆细胞性乳腺炎病灶多在乳晕附近，局部红肿，疼痛。 浆细胞性乳腺炎，由于病程长，反复发作，患者深感烦恼。 导管扩张症和浆细胞性乳腺炎是产生乳头溢液最常见的原发病。 浆细胞性乳腺炎江苏人民广播电台702...
• 浆细胞性白血病    易合并浆细胞性白血病。 浆细胞性白血病符合外周血浆细胞数大于20%，肝脾肿大，白细胞数大于15×109/L。 白细胞一般无变化，但极少的病例可有明显的白细胞增多，甚至有大量的浆细胞，这样的病例被认为是浆细胞性白血病。 发表论文主要有：“茛菪类药在中枢神经系统感染中的应用”、“急性有机磷中毒并发症的诊断和处理”、“浆细胞性白血病附一例报告”、“原发性浆细胞白血病1例”、“扩张...
• 浆细胞性肉芽肿    4.浆细胞性龈炎(plasma cell gingivitis)又名牙龈浆细胞增多症(gingival plasmacytosis)或浆细胞性肉芽肿(plasma cell granuloma)，病因不明。
• 浆细胞性龟头炎    头炎、阿米巴性龟头炎、滴虫性龟头炎、浆细胞性龟头炎等。 急性女阴溃疡、阴茎珍珠样丘疹病、女阴假性湿疣、糜烂性龟头炎、浆细胞性龟头炎、女阴白斑、硬萎、剥脱性唇炎、腺性唇炎、肉芽肿性唇炎、复发性口疮。
• 浆细胞性肺炎    婴儿型：或称流行型（间质性浆细胞性肺炎）。 1952年捷克学者从患间质浆细胞性肺炎而死的16例小儿的肺渗出液中都找到该虫，因而确认它是引起这种肺炎的病原体。 1952年捷克学者从患间质浆细胞性肺炎死亡的16例小儿的肺渗出液中都找到该虫，因而确认它是引起这种肺炎的病原体。 主要是间质性浆细胞性肺炎，此型病人目前比较少见，发病者多为早产儿、营养不良、体质虚弱或患先天性免疫缺陷综...
• 浆细胞样细胞    可以发现尿中常出现IgM及浆细胞样细胞。 部分病例还可发现类浆细胞样细胞（Russell体）。 血清中单株IgM明显升高，骨髓与淋巴结中有异常的淋巴细胞、浆细胞、淋巴浆细胞样细胞增多与浸润，可以与重链病相鉴别。 2.病理淋巴结结构全部或大部分破坏，生发中心消失，但部分仍有残余可见，包膜及包膜外组织全部或部分被浆细胞样细胞浸润。 病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的肉芽...
• 淋巴浆细胞性淋巴瘤    目前认为原发性巨球蛋白血症是一种低级的淋巴浆细胞性淋巴瘤。 对于并发高浓度的IgM(＞30g/L)的淋巴增生性疾病(称为淋巴浆细胞性淋巴瘤)目前尚无统一意见与WM鉴别。
• 粒细胞-巨噬细胞    在体外，外周血cd14 ~ +单核细胞和cd34 ~ +骨髓造血前体细胞在粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子( granulocyte - macrophagecolony - stimulatingfactor , gm - csf )和il - 4的共同作用下可分化为未成熟dc ，未成熟dc具有强大的摄取和处理抗原的能力，但其抗原提呈能力较弱；未成熟dc在炎性细胞因浙江大竿俗...
• 粒细胞-巨噬细胞系    ②中性粒细胞-巨噬细胞系造血祖细胞，需在粒细胞生成素（granulopoietin，由巨噬细胞产生）作用下形成该种细胞的集落，又称粒细胞巨噬细胞系集落生成单位（CFU－GM）。
• 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子    粒细胞巨噬细胞集落刺激因子( gm - csf )广泛存在于造血系统、免疫系统和神经系统，能调节多种细胞的分化增殖。 疫苗是由致命的被照射过的胰腺癌肿瘤细胞株构成，含有粒细胞巨噬细胞集落刺激因子( gm - csf )基因，从而激活免疫系统细胞发现并破坏微小癌细胞灶。
• 中性粒细胞趋化性    中性粒细胞趋化性降低，淋巴细胞及各种抗原反应低下。 沙利度胺作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，一直中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。 高免疫球蛋白E综合征又名“Job综合征”，其特点为异位性皮炎样损害，血清IgE增高，中性粒细胞趋化性障碍及反复发生化脓性感染。 依照保守的半胱氨酸残基，可分为：①α趋化因子，含有保守的半胱-X-半胱(C-X-C)模体，主要...
• 中毒性中性粒细胞减少    我们相信， g - csf和其他相关药物在严重中毒性中性粒细胞减少症的治疗中可能最终起到了重要的作用。
• 周期性粒细胞减少症    这类治疗能消除周期性粒细胞减少症病人的临床发作。 还可伴发再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜周期性粒细胞减少症、白血病等。 如慢性特发性粒细胞减少症、周期性粒细胞减少症等，临床上上述三类白细胞减少常混合存在，宜注意分析。 四、混合因素如慢性特发性粒细胞减少症、周期性粒细胞减少症等，临床上上述三类白细胞减少常混合存在。 白血病及其他血液系统恶性病变，如恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、...
• 嗜酸粒细胞性肺浸润    嗜酸粒细胞性肺浸润是吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉综合征。