孤立性浆细胞瘤造句

• 孤立性浆细胞瘤    有资料报道：通过放免示踪法技术发现患者血清中存在IgG、IgA、IgM、λ、k蛋白，神经活检超微结构检查发现大量的神经轴索缺失及脱髓鞘，神经内膜特别是在神经内膜下有免疫球蛋白沉积，神经髓鞘上也可有M蛋白沉积［20］；临床应用免疫抑制剂、对孤立性浆细胞瘤切除或化疗后，病情可好转，血中γ-球蛋白下降，M-蛋白转阴，支持上述观点。
• 孤立性骨浆细胞瘤    孤立性骨浆细胞瘤罕见，可被治愈。
• 淋巴浆细胞性淋巴瘤    目前认为原发性巨球蛋白血症是一种低级的淋巴浆细胞性淋巴瘤。 对于并发高浓度的IgM(＞30g/L)的淋巴增生性疾病(称为淋巴浆细胞性淋巴瘤)目前尚无统一意见与WM鉴别。
• 间质性浆细胞性肺炎    婴儿型：或称流行型（间质性浆细胞性肺炎）。 主要是间质性浆细胞性肺炎，此型病人目前比较少见，发病者多为早产儿、营养不良、体质虚弱或患先天性免疫缺陷综合症的婴幼儿。 健康人感染本虫多数为隐性感染，无症状，当宿主免疫力低下时，处于潜伏状态的本虫即进行大量繁殖，并在肺组织内扩散导致间质性浆细胞性肺炎。 健康人感染本虫多数为隐性感染，无症状，当宿主免疫力低下时，处于潜伏状态的卡氏肺...
• 孤立性血管角化瘤    3.孤立性血管角化瘤电灼术激光疗法或切除。 3.孤立性血管角化瘤与Mibelli血管角化瘤相同，偶在扩张的血管内可见机化或机化血栓。 鉴别诊断：孤立性血管角化瘤应与脂溢性角化病，黑色素瘤色素性基底细胞癌和其他血管瘤鉴别。 3.孤立性血管角化瘤早期皮损呈鲜红色柔软丘疹，以后变为蓝黑色，坚实性角化性过度性丘疹大小2～10mm。 2.孤立性血管角化瘤多发生于青年人3.局限性血管角...
• 孤立性内生软骨瘤    孤立性内生软骨瘤的治疗应视有否症状而定。 孤立性内生软骨瘤是较常见的肿瘤，主要见于肢体上的长管状骨和短管状骨。 1.X线表现孤立性内生软骨瘤的X线表现是在骨干内有一个椭圆形骨疏松阴影，很少波及骨骺。 孤立性内生软骨瘤可以转变为软骨肉瘤，但这种恶性变多见于长管状骨内的软骨瘤，而短管状骨内者很少有恶性变。 2.部位孤立性内生软骨瘤多见于肢体骨，以指骨、掌骨最为常见，其次为肱骨、...
• 孤立性纤维瘤    孤立性纤维瘤CT表现有一定特点。 12.胸膜孤立性纤维瘤引起的低血糖一例。 巨大孤立性纤维瘤需与肺癌、肺肉瘤及肺内良性肿瘤鉴别。 孤立性纤维瘤有较高复发率和肿瘤相关死亡率，但完整手术、密切术后随访以及其后积极治疗仍能保证约70%患者的长期生存，复发多发生在初治后24个月内，而一旦出现转移则预后不佳。
• 孤立性骨髓瘤    孤立性骨髓瘤约占骨髓瘤的3%。 孤立性骨髓瘤在X线确定位置后骨穿确诊率高。
• 孤立性毛发上皮瘤    (2)孤立性毛发上皮瘤本型在临床亦常见。 毛发上皮瘤又名囊性腺样上皮瘤，临床上分为多发性毛发上皮瘤和孤立性毛发上皮瘤。
• 浆细胞瘤    、浆细胞瘤、恶性淋巴瘤等。 孤立性骨浆细胞瘤罕见，可被治愈。 定义：恶性浆细胞瘤。 具有上述特征的肿瘤为分化良好的浆细胞瘤。 常易误诊为胸腺瘤、浆细胞瘤、恶性淋巴瘤等。 4.《气管内浆细胞瘤的手术治疗及相关文献复习》。 (5)食管肿瘤经组织学检查证实为由浆细胞瘤组成。 外浆细胞瘤和横纹肌肉瘤，其中以纤维肉瘤最多见。 2．肿瘤嫌色细胞瘤、嗜酸或嗜碱细胞瘤、浆细胞瘤等。 浆细胞...
• 浆细胞骨髓瘤    其临床与免疫表型有助于其与浆细胞骨髓瘤浆母分化型的髓外侵犯的鉴别。 恶性肿瘤：纯红细胞障碍偶见于浆细胞骨髓瘤、恶性淋巴瘤、胃癌、肺癌、乳房癌、慢性淋巴细胞白血病等恶性肿瘤，可能与免疫机制有关。 由于恶变的浆细胞分泌功能缺陷而呈非分泌型本周蛋白尿症，约有50%的浆细胞骨髓瘤患者尿中出现单一的免疫球蛋白轻链即本周蛋白；可以是λ型也可以是κ型。 这种硬化环在伴有骨质缺失的其他眼眶...
• 浆细胞淋巴瘤    1.惰性(indolent)非霍奇金淋巴瘤的治疗惰性非霍奇金淋巴瘤包括小淋巴细胞淋巴瘤(small lymphocytic lymphoma)、淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma)、边缘带B细胞淋巴瘤(marginal zone B-celllymphoma)、滤泡型淋巴瘤(follicular lymphomaⅠ、Ⅱ级)及蕈样真菌病(m...
• 结膜浆细胞瘤    本病相当于西医学的睑结膜浆细胞瘤、睑板腺癌、眦部皮肤结膜基底细胞癌等。
• 骨髓外浆细胞瘤    浆细胞瘤发生于骨髓以外的淋巴组织称为骨髓外浆细胞瘤。 多发性骨髓瘤，典型病例有IgG型，IgA型，IgD型，IgE型，游离轻链型；不典型病例如孤立性骨骼浆细胞瘤，骨髓外浆细胞瘤，浆细胞白血病，不分泌型瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症，重链病，淀粉样变性。
• 髓外浆细胞瘤    浆细胞瘤发生于骨髓以外的淋巴组织称为骨髓外浆细胞瘤。 (5)可排除多发性骨髓瘤、髓外浆细胞瘤、巨球蛋白血症、重链病、原发性淀粉样变性等。 其他恶性肿瘤可有恶性淋巴瘤、髓外浆细胞瘤、纤维肉瘤、恶性黑色素瘤和嗅神经母细胞瘤等。 结节型皮肤淀粉样变病在淀粉样蛋白团块中有明显的浆细胞克隆增殖现象，其本质实际上是髓外浆细胞瘤。 骨髓象显示：浆细胞增生，其中50%轻度增生，8.5%呈中...
• 浆细胞样细胞    可以发现尿中常出现IgM及浆细胞样细胞。 部分病例还可发现类浆细胞样细胞（Russell体）。 血清中单株IgM明显升高，骨髓与淋巴结中有异常的淋巴细胞、浆细胞、淋巴浆细胞样细胞增多与浸润，可以与重链病相鉴别。 2.病理淋巴结结构全部或大部分破坏，生发中心消失，但部分仍有残余可见，包膜及包膜外组织全部或部分被浆细胞样细胞浸润。 病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的肉芽...
• 原浆性星形细胞    慢性肝性脑病患者可能出现大脑和小脑灰质以及皮层下组织的原浆性星形细胞肥大和增多，病程较长者则大脑皮层变薄，神经元及神经纤维消失，皮层深部有片状坏死，甚至小脑和基底部也可累及。
• 原浆性星形胶质细胞    原浆性星形胶质细胞的突起不规则,分支多而短曲,表面不光滑。 （1）原浆性星形胶质细胞（protoplasmie astrocyte）:分布于中枢神经系统的灰质内,位于神经细胞体及其突起的周围。 纤维形星形胶质细胞的突起呈长圆柱形，而原浆性星形胶质细胞的突起呈薄片状，并常包裹着神经细胞及其突触(不伸人突触间隙)。 星形胶质细胞能分泌神经营养因子，维持神经元的生存及其功能活动，...
• 反应性浆细胞增多    反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。 PCL主要根据外周血浆细胞的数量诊断，SPCL，由于先前存在MM病程，不存在诊断的难点，而PPCL，确诊前必须排除反应性浆细胞增多症。 （５）误诊率罚高，应注意与慢性炎症、伤寒、红斑狼疮、肝硬变转移癌所致反应性浆细胞增多症（浆细...
• 反应性浆细胞增多症    反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。 PCL主要根据外周血浆细胞的数量诊断，SPCL，由于先前存在MM病程，不存在诊断的难点，而PPCL，确诊前必须排除反应性浆细胞增多症。 （５）误诊率罚高，应注意与慢性炎症、伤寒、红斑狼疮、肝硬变转移癌所致反应性浆细胞增多症（浆细...
• 浆细胞性包皮龟头炎    浆细胞性包皮龟头炎是一种发生在龟头限局性浸润性暗红色斑，表面光滑有少许脱屑。
• 浆细胞性唇炎    表现在口唇上的称浆细胞性唇炎。 疱疹性齿龈口腔炎、复发型口唇疱疹、口腔灶性上皮增生、麻疹高普里克斑、手足口病、口蹄病、传染性水疱病、川崎病、皮肤白喉、口腔念珠菌病、桑椹型口腔炎、粘膜梅毒、血管神经性水肿、系统性硬皮病、干燥综合征、白塞氏综合征、扁平苔癣、寻常型天疱疮、增殖型天疱疮、大疱性多形红斑、腭部粘膜下纤维化、核黄素缺乏病、坏血病、接触性唇炎、光线性唇炎、腺性唇炎、浆细...
• 浆细胞性乳腺炎    浆细胞性乳腺炎哪些病易混淆。 浸润，故称浆细胞性乳腺炎。 浆细胞性乳腺炎发病突然，发展快。 59.为什么浆细胞性乳腺炎容易误诊误治？ 浆细胞性乳腺炎的表现也常与乳房结核相混淆。 浆细胞性乳腺炎病灶多在乳晕附近，局部红肿，疼痛。 浆细胞性乳腺炎，由于病程长，反复发作，患者深感烦恼。 导管扩张症和浆细胞性乳腺炎是产生乳头溢液最常见的原发病。 浆细胞性乳腺炎江苏人民广播电台702...
• 浆细胞性白血病    易合并浆细胞性白血病。 浆细胞性白血病符合外周血浆细胞数大于20%，肝脾肿大，白细胞数大于15×109/L。 白细胞一般无变化，但极少的病例可有明显的白细胞增多，甚至有大量的浆细胞，这样的病例被认为是浆细胞性白血病。 发表论文主要有：“茛菪类药在中枢神经系统感染中的应用”、“急性有机磷中毒并发症的诊断和处理”、“浆细胞性白血病附一例报告”、“原发性浆细胞白血病1例”、“扩张...
• 浆细胞性肉芽肿    4.浆细胞性龈炎(plasma cell gingivitis)又名牙龈浆细胞增多症(gingival plasmacytosis)或浆细胞性肉芽肿(plasma cell granuloma)，病因不明。