孤立性内生软骨瘤造句

• 孤立性内生软骨瘤    孤立性内生软骨瘤的治疗应视有否症状而定。 孤立性内生软骨瘤是较常见的肿瘤，主要见于肢体上的长管状骨和短管状骨。 1.X线表现孤立性内生软骨瘤的X线表现是在骨干内有一个椭圆形骨疏松阴影，很少波及骨骺。 孤立性内生软骨瘤可以转变为软骨肉瘤，但这种恶性变多见于长管状骨内的软骨瘤，而短管状骨内者很少有恶性变。 2.部位孤立性内生软骨瘤多见于肢体骨，以指骨、掌骨最为常见，其次为肱骨、...
• 内生软骨瘤    8.内生软骨瘤把软骨组织去除。 在镜下本病与内生软骨瘤无法区别。 这现象不能看作还有内生软骨瘤存在。 恶性变多见于长管状骨内的内生软骨瘤。 孤立性内生软骨瘤的治疗应视有否症状而定。 在不同的良性内生软骨瘤中，细胞多少不等。 。指骨棱形肿胀常见于指骨结核或内生软骨瘤。 恶性变的内生软骨瘤也可用微波灭活加植骨术。 软骨发育异常（dyschondroplasia）又称内生软骨瘤病...
• 内生软骨瘤的    孤立性内生软骨瘤的治疗应视有否症状而定。 内生软骨瘤的生长很慢，症状的出现远在肿瘤的实际存在之后。 内生软骨瘤的恶性变凡发生于指骨、掌骨或跖骨的内生软骨瘤，很少会发生恶性变。 患者的内生软骨瘤的恶变率可达15.2～18.6%，而且在同一个病人身上可有数处发生恶变。 1.X线表现孤立性内生软骨瘤的X线表现是在骨干内有一个椭圆形骨疏松阴影，很少波及骨骺。 良性内生软骨瘤的所有的...
• 内生软骨瘤病    软骨发育异常（dyschondroplasia）又称内生软骨瘤病（enchondromatosis），Ollier病等。 Maffucci综合征是指内生软骨瘤病与海绵状血管瘤同时存在。 成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。 发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。 患者身上内生软骨瘤与内生软骨瘤病（亦即软骨发育者异常或...
• 多发性内生软骨瘤    、干骺端软骨发育不良、干骺续连症、多发性内生软骨瘤等。 其实，内生软骨瘤不会象软骨肉瘤那样富于细胞，此外，良性孤立性内生软骨瘤内的细胞比多发性内生软骨瘤病要少得多。 2.多发性内生软骨瘤病和胫骨上端外生骨疣多发性内生软骨瘤病和胫骨上端外生骨疣在临床上也会考虑为胫内翻，但X线照片容易鉴别。 先后发表论文有《多发性内生软骨瘤致肢体畸形的矫正》、《低能量He－Ne激光血管内照射治...
• 多发性内生软骨瘤病    其实，内生软骨瘤不会象软骨肉瘤那样富于细胞，此外，良性孤立性内生软骨瘤内的细胞比多发性内生软骨瘤病要少得多。 2.多发性内生软骨瘤病和胫骨上端外生骨疣多发性内生软骨瘤病和胫骨上端外生骨疣在临床上也会考虑为胫内翻，但X线照片容易鉴别。
• 多发内生软骨瘤病    成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。 多发内生软骨瘤病，常在儿童时期出现症状，至青春期畸形明显，以后逐渐稳定。 X线检查：多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。 多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小甚至完全消失，而被正常组织所代替。
• 孤立性血管角化瘤    3.孤立性血管角化瘤电灼术激光疗法或切除。 3.孤立性血管角化瘤与Mibelli血管角化瘤相同，偶在扩张的血管内可见机化或机化血栓。 鉴别诊断：孤立性血管角化瘤应与脂溢性角化病，黑色素瘤色素性基底细胞癌和其他血管瘤鉴别。 3.孤立性血管角化瘤早期皮损呈鲜红色柔软丘疹，以后变为蓝黑色，坚实性角化性过度性丘疹大小2～10mm。 2.孤立性血管角化瘤多发生于青年人3.局限性血管角...
• 孤立性浆细胞瘤    有资料报道：通过放免示踪法技术发现患者血清中存在IgG、IgA、IgM、λ、k蛋白，神经活检超微结构检查发现大量的神经轴索缺失及脱髓鞘，神经内膜特别是在神经内膜下有免疫球蛋白沉积，神经髓鞘上也可有M蛋白沉积［20］；临床应用免疫抑制剂、对孤立性浆细胞瘤切除或化疗后，病情可好转，血中γ-球蛋白下降，M-蛋白转阴，支持上述观点。
• 孤立性纤维瘤    孤立性纤维瘤CT表现有一定特点。 12.胸膜孤立性纤维瘤引起的低血糖一例。 巨大孤立性纤维瘤需与肺癌、肺肉瘤及肺内良性肿瘤鉴别。 孤立性纤维瘤有较高复发率和肿瘤相关死亡率，但完整手术、密切术后随访以及其后积极治疗仍能保证约70%患者的长期生存，复发多发生在初治后24个月内，而一旦出现转移则预后不佳。
• 孤立性骨浆细胞瘤    孤立性骨浆细胞瘤罕见，可被治愈。
• 孤立性骨髓瘤    孤立性骨髓瘤约占骨髓瘤的3%。 孤立性骨髓瘤在X线确定位置后骨穿确诊率高。
• 孤立性毛发上皮瘤    (2)孤立性毛发上皮瘤本型在临床亦常见。 毛发上皮瘤又名囊性腺样上皮瘤，临床上分为多发性毛发上皮瘤和孤立性毛发上皮瘤。
• 单发性骨软骨瘤    单发性骨软骨瘤也叫外生骨疣，是临床常见骨肿瘤之一。 单发性骨软骨瘤起源于骨平面并与之相连，而与软组织没有粘连。 2.其他影像技术对大多数单发性骨软骨瘤普通X线检查，可满足诊断治疗的需要。 与单发性骨软骨瘤相比，遗传性多发性骨软骨瘤更倾向于在肩胛骨、髂骨、肋骨处发病。 一些病人可有多发性遗传性骨软骨瘤或单发性骨软骨瘤的病史，但大多数患者无类似病史。 单发性骨软骨瘤，英文名：s...
• 滑膜性骨软骨瘤病    他的《滑膜性骨软骨瘤病的X线诊断》在98’香港国际中医药与中西医结合学术交流大会上交流，另一篇论文《血发病性骨关节病的X线诊断》亦在大会上交流。
• 骨膜性软骨瘤    疾病名称：骨膜性软骨瘤| 骨膜性软骨瘤是软骨瘤的一种，发生于骨表面、骨膜下、肌腱和韧带附着处的软骨瘤。 需同骨膜性软骨瘤鉴别，在影像上，骨膜性软骨肉瘤较膨胀，侵蚀皮质骨，不侵入髓腔。 如骨膜性软骨瘤无症状，非持续性生长（通常在身体生长结束后不再生长），患者随诊即可，不需手术治疗。 在骨膜性软骨肉瘤中，如其组织学特点与Ⅰ级软骨肉瘤相同，那么很有可能是良性肿瘤，可能是骨膜性软骨...
• 内生骨瘤    (enostosis)、内生骨瘤，为松质骨内的骨性结节，由骨发育异常所致，呈鸟巢状。
• 内翻性乳头瘤    结论：鼻内窥镜下切除鼻腔内翻性乳头瘤的复发率与鼻侧切开术相仿，且符合美容要求，所以是可行的。
• 内翻性乳头状瘤    鼻内窥镜治疗鼻腔及鼻窦内翻性乳头状瘤25例分析 断层面在低倍镜下可清楚显示内翻性乳头状瘤是如何形成外生性肿块的。 结果：内窥镜手术和鼻侧切开术都可以切除鼻腔内翻性乳头状瘤。 方法：对24例内翻性乳头状瘤患者施行鼻内窥镜手术，术后随访12 ~ 60个月。 摘要目的：探讨经鼻内窥镜行鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤切除术的治疗效果。 恶性肿瘤4例，包括蝶窦低分化鳞癌2例，腺样囊性癌1例，...
• 关节软骨瘤    发表学术论文20余篇，主要论文《关节软骨瘤病的X线诊断）（获南京市科技学术论文奖）、《厚皮骨膜增生症）、（18例髋内翻X线诊断》（获南京市科技学术论文奖）、《多发症骨髓发育不良X线诊断》（获南京市卫生局1990医学科技奖）等发表在《中华放射学杂志》，《大块骨质溶解症》发表于《中国罕见病》，《贲门癌切除可能性的术前估价》发表于们临床外科杂志》，《烛泪样骨质增生症》发表于《中国...
• 单发骨软骨瘤    与单发骨软骨瘤之比为1∶10。 几乎90%的单发骨软骨瘤位于四肢的长骨的干骺端。 单发骨软骨瘤是否发生了恶性变，其软骨帽的厚度和外形很重要。 单发骨软骨瘤的组织学检查中唯一重要的事是证实软骨中没有肉瘤变的组织。 大多数单发骨软骨瘤常在儿童或青少年时发现，约有70%～80%病人发生在20岁以下。 因为单发骨软骨瘤直到长到相当大的时候才出现症状，所以在8～10岁前很少见到。 由...
• 多房性囊性肾瘤    4多房性囊性肾瘤是由间胚叶组织发展而来的错构瘤，切面也可见大小不等的囊腔，囊液性质与多房性囊性肾细胞癌相似，但其背覆上皮为高柱或扁平上皮，囊腔内有纤维细胞、平滑肌及幼稚间胚叶组织。
• 多发性软骨瘤    这是一种滑膜组织转化为软骨组织，形成多发性软骨瘤分离脱落，游离关节内，骨化后形成骨软骨性结节。 在多发性软骨瘤和软骨瘤病中，软骨瘤可以长到相当大，在成人期仍可继续生长，以增生活跃的组织学表现为特征，由于其转变成中心性软骨肉瘤的机率相当大，所以在成人期，当软骨瘤病的症状和影像发生改变时，应怀疑中心性软骨肉瘤的可能，应立即行活检以明确诊断。
• 性浆液性囊腺瘤    交界性浆液性囊腺瘤多双侧性，乳头状物丰富，多呈囊外生长，靠病理检查确诊。 其中25例TLC、18例成熟性畸胎瘤、16例良性浆液性囊腺瘤、11例良性黏液性腺瘤以及交界性瘤、无性细胞瘤均于术中行快速冰冻检查。 交界性浆液性囊腺瘤为孕中期发现，孕晚期出现腹胀、腹水，肿瘤无明显增大，无明显恶病质，大小21cm×20cm×16cm，孕38+周发生胎膜早破。 卵巢：交界性浆液性肿瘤（如...
• 性粘液性囊腺瘤    2、粘液性肿瘤：粘液性囊腺瘤；交界性粘液性囊腺瘤；粘液性囊腺癌。 卵巢：交界性浆液性肿瘤（如交界性浆液性囊腺瘤）、交界性粘液性肿瘤（如交界性粘液性囊腺瘤）、交界性透明细胞肿瘤、交界性Brenner瘤。