反应性浆细胞增多症造句

• 反应性浆细胞增多症    反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。 PCL主要根据外周血浆细胞的数量诊断，SPCL，由于先前存在MM病程，不存在诊断的难点，而PPCL，确诊前必须排除反应性浆细胞增多症。 （５）误诊率罚高，应注意与慢性炎症、伤寒、红斑狼疮、肝硬变转移癌所致反应性浆细胞增多症（浆细...
• 反应性浆细胞增多    反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。 PCL主要根据外周血浆细胞的数量诊断，SPCL，由于先前存在MM病程，不存在诊断的难点，而PPCL，确诊前必须排除反应性浆细胞增多症。 （５）误诊率罚高，应注意与慢性炎症、伤寒、红斑狼疮、肝硬变转移癌所致反应性浆细胞增多症（浆细...
• 浆细胞增多症    4.浆细胞性龈炎(plasma cell gingivitis)又名牙龈浆细胞增多症(gingival plasmacytosis)或浆细胞性肉芽肿(plasma cell granuloma)，病因不明。 反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。 PCL主要根据外周血...
• 反应性组织细胞增多    4.须排除反应性组织细胞增多症。 反应性组织细胞增多症可分感染性和免疫性两大类。 本病须与反应性组织细胞增多症鉴别如伤寒、粟粒型结核、病毒性肝炎风湿病、SLE。 本病征与病毒感染有关，是一种伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，属于反应性组织细胞增多症的一种。 反应性组织细胞增多症(reactive histiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细...
• 传染性单核细胞增多症    传染性单核细胞增多症辨治心得 76例儿童传染性单核细胞增多症及其并发症临床特征分析 研究发现，慢性疲劳综合症最常见的诱因是传染性单核细胞增多症等急性病，这种急症的严重性决定了人们是否会患上慢性疲劳综合症。 研究发现，慢性疲劳综合症最常见的触发因素是像传染性单核细胞增多症等的急性病，这种急症的严重性决定了人们是否会患上慢性疲劳综合症。 误诊呼吸道感染、败血症、药疹、颈淋巴结炎...
• 继发性红细胞增多症    3.继发性红细胞增多症（Secondarypolycythemia）由许多不同的原因引起。 2.染色体检测继发性红细胞增多症一般无染色体异常。 继发性红细胞增多症（Secondaryｐolyｃythemia）由许多不同的原因引起。 二、血液质、量一场性疾病：1、原发或继发性红细胞增多症。 3.造血干细胞培养继发性红细胞增多症无自发性造血干细胞集落形成。 1.原则上是治疗原发...
• 浆细胞增多    ，幼稚浆细胞增多。 浆细胞增多，可见到较多的典型多毛细医学| 应答时，淋巴小结增多增大，髓索内浆细胞增多。 引起体液免疫应答时，淋巴小结增多增大，髓索内浆细胞增多。 脾脏活检主要发现红髓和脾结节的白血病浸润,浆细胞增多,显著的生发中心。 μ重链病骨髓检查以淋巴细胞增多为主，同时伴浆细胞增多，且多数浆细胞内有空泡。 时，淋巴小结增多增大，脾索内浆细胞增多；细胞免疫应答时则脉周...
• 间质性浆细胞性肺炎    婴儿型：或称流行型（间质性浆细胞性肺炎）。 主要是间质性浆细胞性肺炎，此型病人目前比较少见，发病者多为早产儿、营养不良、体质虚弱或患先天性免疫缺陷综合症的婴幼儿。 健康人感染本虫多数为隐性感染，无症状，当宿主免疫力低下时，处于潜伏状态的本虫即进行大量繁殖，并在肺组织内扩散导致间质性浆细胞性肺炎。 健康人感染本虫多数为隐性感染，无症状，当宿主免疫力低下时，处于潜伏状态的卡氏肺...
• 单核白细胞增多症    现已明确，传染性单核白细胞增多症是由EB病毒引起的。 此外，某些先天性免疫缺陷的患儿中可呈现致死性传染性单核白细胞增多症。 、溃疡膜性咽峡炎、单核白细胞增多症，粒性白细胞缺乏症及淋巴白血病等相鉴别。 主要用于传染性单核白细胞增多症的辅助诊断，患者于发病早期血清可出现lgM型抗体，能凝集绵羊红细胞，抗体效价超过1：100有诊断意义，但只有60～80%病例呈阳性，且少数正常人和...
• 单核细胞增多症    传染性单核细胞增多症辨治心得 76例儿童传染性单核细胞增多症及其并发症临床特征分析 大多数人只有一过性非致死的感染，如水痘、疱疹或单核细胞增多症。 对于肠胃型流感（肠胃炎）和单核细胞增多症这些病毒感染来说，最好的治疗方法通常是休息以及大量饮水。 研究发现，慢性疲劳综合症最常见的诱因是传染性单核细胞增多症等急性病，这种急症的严重性决定了人们是否会患上慢性疲劳综合症。 这些微生...
• 原红细胞增多症    高原红细胞增多症患者血清微量元素含量测定
• 原发性红细胞增多症    根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。 口服利尿剂(氨苯喋啶除外)，或肌注汞撒利，或服用促尿酸排泄药如羟苯磺胺，苯磺唑酮，治疗原发性红细胞增多症所用的放射性磷，治疗恶性肿瘤所用的细胞毒素，抗高血压药物，抗结核药物吡嗪酰胺，大剂量烟酸，可以诱发急性痛风性关节...
• 口形红细胞增多症    继发性口形红细胞增多症一般不出现溶血。 主要鉴别遗传性口形红细胞增多症、Rh缺乏综合征和继发性口形红细胞增多。 少见的有遗传性椭圆形红细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症及婴儿固缩红细胞增多症。 根据临床表现、外周血中口形红细胞增多(可达10%～50%)遗传性口形红细胞增多症有家族调查诊断一般无困难。 遗传性口形增多症溶血程度轻重不一，如合并再障危象或溶血危象，可危及生命继发...
• 嗜酸性粒细胞增多症    又称肺部嗜酸性粒细胞增多症。 ⑥某些肺源性嗜酸性粒细胞增多症。 （2）可用于异常骨髓增生症及嗜酸性粒细胞增多症。 3．血液系统：嗜酸性粒细胞增多症，白细胞减少症等。 在肺嗜酸性粒细胞增多症的病因中，以寄生虫感染最为常见。 本病的诊断有赖于除外其他原因所致的嗜酸性粒细胞增多症。 4.嗜酸性粒细胞增多症可由肝癌、胰腺癌、结肠癌和胃癌引起。 4.嗜酸性粒细胞增多症是一种病因未明的...
• 嗜酸性细胞增多症    、炭疽及热带嗜酸性细胞增多症等。 嗜酸性细胞增多症可以是原发性也可继发于基础疾病。 见于热带性嗜酸性细胞增多症、肺嗜酸粒细胞增多性浸润、多源性变态反应性肺泡炎等。 几乎任何组织的寄生虫侵袭均可引起嗜酸性细胞增多症，然而原虫和非侵袭性后生动物常不引发。 五、变态反应性肺浸润见于热带性嗜酸性细胞增多症、肺嗜酸粒细胞增多性浸润、多源性变态反应性肺泡炎等。 四、变态反应性肺浸润见于...
• 嗜酸粒细胞增多症    对嗜酸粒细胞增多症进行病因鉴别，应详细、全面地询问病史。 CEP的病因可能与单纯型嗜酸粒细胞增多症相似，亦可能是自身免疫性疾病。 有弥漫或局限性嗜酸粒细胞浸润，常同时伴有周围血的嗜酸粒细胞增多症。 外周血嗜酸粒细胞绝对值增高即可诊断嗜酸粒细胞增多症，关键在于病因诊断。 哮喘型肺嗜酸粒细胞增多症是以曲菌为主所致的反复哮喘发作为特征的变态反应。 4.少数患者用药后可出现造血系统...
• 嗜碱性粒细胞增多症    如分类计数＞2%(至少计数200个白细胞)或绝对值＞0.15×109/L(以白细胞计数及分类计算)或＞0.1×109/L(直接计数法计算)，称为嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)。 嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)是白细胞增多症的一种类型临床上比较少见正常成人外周血的嗜碱性粒细胞占白细胞分类计数的0%～1%，绝对值为(0.02～0.05)×109/L。
• 嗜碱细胞增多症    鉴别了垂体性嗜碱细胞增多症（后称库兴氏病）。 4.类癌综合征应与系统性组织嗜碱细胞增多症作鉴别，后者皮肤潮红历时20～30分钟或更长，常伴有瘙痒和色素荨麻疹，骨髓涂片检查可查到组织嗜碱细胞异常增生。 在白细胞增多的同时，还可以有外周血中血小板计数增加（血小板增多症）、嗜碱细胞的数量增加（嗜碱细胞增多症）和嗜酸性细胞数量的增加（嗜酸性细胞增生症），骨髓中的表现也如此。 其他伴...
• 固缩红细胞增多症    少见的有遗传性椭圆形红细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症及婴儿固缩红细胞增多症。
• 垂体嗜碱细胞增多症    其他伴发黑棘皮病的综合征有矮妖精综合征、肝豆状核变性、Bloom综合征、Rud综合征、垂体嗜碱细胞增多症、其他垂体肿瘤家族性松果体增生、肾上腺皮质增生和糖尿病(R-M综合征)，以及一些出现自身抗体包括胰岛素受体抗体的疾病(如狼疮性肝炎、肝硬化、红斑狼疮、皮肌炎和硬皮病)。
• 恶性组织细胞增多症    恶性组织细胞增多症 国内有数例转为白血病的报道，2例并有恶性组织细胞增多症。 恶性组织细胞增多症，网状细胞增多，其中可见较多异常网状细胞。 有肝小脓肿、恶性组织细胞增多症及腹膜后网织细胞肉瘤误诊为AOSD的报导。 本病应注意与淋巴结结核(常见淋巴结肿大、发热、盗汗)、病毒感染如传染性单核细胞增多症(常表现发热、淋巴结及肝脾肿大)、局部感染引起的淋巴结炎、淋巴结转移癌、结节病...
• 棘形红细胞增多症    增多：棘形红细胞增多症(遗传性β-脂蛋白缺乏症)、地中海贫血、慢性肝病、肝硬化、获得性低β-脂蛋白血症、溶血性贫血、丙酮酸激酶缺乏症、尿毒症、低钾血症、脾切除后。
• 棘红细胞增多症    （3）Levin-Critchley综合征：又称舞蹈病-棘红细胞增多症。 【适应症】本品仅适用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征。 棘红细胞增多症和色素性视网膜病主要见于β-脂蛋白缺乏症。 神经棘红细胞增多症（neuroacanthocytosis NA）或棘红细胞增多症（aeanthoeytosis），又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchl...
• 椭圆形红细胞增多症    、椭圆形红细胞增多症等。 诊断：遗传性椭圆形红细胞增多症，再生障碍性贫血。 遗传性椭圆形红细胞增多症可分遗传性和获得性，诊断主要依靠形态学。 少见的有遗传性椭圆形红细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症及婴儿固缩红细胞增多症。 遗传性椭圆形红细胞增多症（hereditary elliptocytosis）是一种较少见的红细胞膜缺陷溶血性贫血，为常染色体显性遗传。 根据红细胞形态...
• 椭圆形细胞增多症    或椭圆形细胞增多症等。 遗传性椭圆形细胞增多症在世界各民族中均有发现。 ②出现椭圆形细胞，提示遗传性椭圆形细胞增多症或溶血性贫血。 遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25％以上为特点的遗传性疾病。 遗传性椭圆形细胞增多症患者不全都有溶血现象，临床上发生溶血性贫血者仅占10%～15％左右。 （1）红细胞膜异常：遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症...