恶性星形细胞瘤造句

• 恶性星形细胞瘤    恶性星形细胞瘤(MA)主要包括AA及GBM，其中GBM占50%～80%。 弥漫型星形细胞瘤呈浸润性生长，细胞成分多和大脑半球低恶性星形细胞瘤相似。 低度恶性星形细胞瘤的儿童病例若肿瘤未全部切除，术后放疗及化疗的疗效较明确。 对于低度恶性星形细胞瘤，若肿瘤已行全部切除，通常不须再行放疗，10年无瘤生存率为80%～100%［9］。 5间变形：即上述四种星形细胞瘤出现生长活跃，又...
• 低级星形细胞瘤    1、小脑及脊柱表现：低级星形细胞瘤、错构瘤、脊柱及外周丛状神经纤维瘤等。
• 小脑星形细胞瘤    ：小脑星形细胞瘤首选质子子放射治疗或手术治疗。 ：通过质子束精确定位放射，可以有效破环小脑星形细胞瘤DNA。 4、小脑星形细胞瘤：是儿童颅内较良性的一种肿瘤，预后较好。 ②小脑星形细胞瘤：患侧肢体共济失调，动作笨拙，持物不稳，肌张力和腱反射低下等。 小脑星形细胞瘤最常见，占儿童脑瘤的20％和后颅窝肿瘤的40％，分为原始纤维型和弥漫型。 2.小脑星形细胞瘤多见于小脑半球病程可...
• 弥漫性星形细胞瘤    弥漫性星形细胞瘤在x?cT上呈等或低密度，边界不清，增强不均一。 弥漫性星形细胞瘤如果能全切，自然病程是否与原始纤维型一样，现在还不清楚。 弥漫性星形细胞瘤往往从中线长出，直接侵犯四脑室．甚至脑干，临床上出现共济失调，颅高压征及颅神经麻痹等。 弥漫性星形细胞瘤呈浸润性长，且常发生恶性转变，且向妹两膜下腔播散的可能性较大，因而临床上有入主张行全脑脊髓放疗，但也有人持反对意见。...
• 星形细胞瘤    脑内活检示星形细胞瘤， iv级。 氢质子磁共振波谱在脑星形细胞瘤中的应用 常是囊性的(所谓的青少年星形细胞瘤) 。 增强扫描对脑星形细胞瘤的诊断价值 4在不同级别脑星形细胞瘤中的表达意义 3在不同级别脑星形细胞瘤中的表达 婴幼儿促纤维增生性星形细胞瘤1例报道及文献回顾 脑干矢状面显示一个较大的脑干胶质瘤。大多数胶质瘤是星形细胞瘤。 与正常大脑相比，星形细胞瘤显示出细胞内容丰...
• 星形母细胞瘤    病理分型为Ⅰ级（星形细胞瘤），Ⅱ级（星形母细胞瘤），Ⅲ～Ⅳ级（多形胶母细胞瘤）。
• 星形胶质细胞瘤    儿童小脑的囊性星形胶质细胞瘤。
• 神经星形细胞瘤    《视神经星形细胞瘤误诊颅咽管瘤一例》。 ④视神经星形细胞瘤：主要表现为视力损害和眼球位置异常。 中枢神经细胞瘤是生长于侧脑室和第三脑室的小细胞神经元肿瘤在1982年首先由Hassoun等报道，其主要发生部位在透明隔近室间孔处(Monro孔)，引起临床症状时，肿瘤均长得很大其主要症状是头痛和梗阻性脑积水所产生的颅内压增高症状近来报道逐渐增多，Bailey和Cushing脑膜组...
• 纤维型星形细胞瘤    Mercuri(1981)表⑤报告29例儿童星形细胞瘤，随访5-27年，发现囊性星形细胞瘤预后最好，特别是纤维型星形细胞瘤。 在x?cT像上，原始纤维型星形细胞瘤一般呈均一的低密度改变，合有较大的囊性结构，囊壁上常出现典型的瘤结节，增强时更清楚。 典型原始纤维型星形细胞瘤从小脑半球长出，早期表现为一侧的小脑受累症状，肿瘤可累及中线、四脑室，阻塞脑脊浓通路，引起脑积水，表现为...
• 间变性星形细胞瘤    视神经间变性星形细胞瘤罕见。 或间变性星形细胞瘤的一线用药。 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 间变性星形细胞瘤90％以上发生于大脑半球白质。 (2)间变性星形细胞瘤：病程较星形细胞瘤短平均6～24个月。 呈间变特性，包括星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤及多形性胶母细胞瘤等。 间变性星形细胞瘤好发于中年，35～60岁多见，以男性稍多见，男女比为1.22∶1。 间变性星形细...
• 间变型星形细胞瘤    该肿瘤可为原发性，也可由间变型星形细胞瘤进展而来。 有人认为对间变型星形细胞瘤或胶质母细胞瘤对不同的化疗方案的有效率为40-80%。 美国儿童联合调查组（CCG）在1998年的大宗病例分析，较之母细胞瘤患儿中，根治性切除和部分切除的五年无肿瘤进展的生存率（PFS）分别为26±9%和4±3%，在间变型星形细胞瘤中两组的五年PFS分别为44±11%和22±6%，小儿恶性胶质瘤脑...
• 恶性透明细胞汗腺瘤    (2)透明细胞小汗腺癌(clear cell eccrine gland carcinoma)：又称恶性透明细胞汗腺瘤(malignant clear cell hidroadenoma)、透明细胞汗腺癌(clear cell hidroadenocarcinoma)、恶性透明细胞末端汗管瘤(malignant terminal clear cell hidroadenom...
• 恶性血管内皮细胞瘤    ，Fine在分类表上列入恶性血管内皮细胞瘤。 其他恶性肿瘤如肝肉瘤，恶性血管内皮细胞瘤均少见。 根据病理可将椎管同肿瘤分为：脊膜瘤、神经鞘瘤、星形细胞瘤、节细胞性神经瘤、浆细胞瘤、单纯性囊肿、血管瘤、脂肪瘤、错构瘤、硬脊膜囊肿、间叶瘤、肠源性囊肿、恶性神经鞘瘤和恶性血管内皮细胞瘤。 原发性肝癌病人的血清AFU活性不仅显著高于健康人，而且显著高于转移性肝癌、胆管细胞癌、恶性血...
• 恶性腱鞘巨细胞瘤    约25%病例切除后复发，极罕见的恶性腱鞘巨细胞瘤亦有过报告。 最近关于软组织肿瘤的病理分类又有新的变化，重新命名了一些肿瘤，如滑膜肉瘤改为恶性腱鞘巨细胞瘤等，这种情况是其他任何肿瘤所没有的。
• 恶性颗粒细胞瘤    恶性颗粒细胞瘤有两种类型，一类表现为临床恶性、组织学良性；另一类表现为临床和组织学均为恶性。 以往曾认为恶性颗粒细胞瘤来自肌母细胞(称恶性颗粒性肌母细胞)、组织细胞、成纤维细胞、未分化间叶细胞等。 由于恶性颗粒细胞瘤核的异型性和细胞多形性可不明显，而临床良性的颗粒细胞瘤可表现为核多形性和核分裂象增多，同时良性颗粒细胞瘤可为多中心病灶，所以良、恶性较难鉴别，尤其应特别注意恶性...
• 恶性纤维组织细胞瘤    超声诊断黏液性恶性纤维组织细胞瘤1例 原发性肾恶性纤维组织细胞瘤可发生于肾实质或肾包膜。 对于恶性纤维组织细胞瘤之后续处理，广泛性之手术切除是目前相当有效之方法。 组织病理报告显示大肠恶性纤维组织细胞瘤直接侵犯至肝。 一位37岁妇女于7 . 8年前因乳癌接受放射线治疗后，于右侧腋下发生恶性纤维组织细胞瘤。 摘要我们在此报告一位二十五岁因鼻咽癌接受放射线治疗后并发上颌窦之恶性...
• 恶性骨巨细胞瘤    60岁，其中骨肉瘤4例，软骨肉瘤2例，恶性骨巨细胞瘤3例，纤维肉瘤3例，其它恶性骨肿瘤4例。
• 恶性组织细胞瘤    常见精索肉瘤及恶性组织细胞瘤等。 网状细胞淋巴肉瘤血管肉瘤恶性组织细胞瘤很少见。 大临床上不多见，如嗜酸性肉芽肿、恶性组织细胞瘤等。 ⑺淋巴系统疾病：淋巴瘤、恶性组织细胞瘤骨髓瘤及其他网状内皮系统病等，也少见田径性乳房发育。 (1)开始治疗前诊断必须明确，白血病、多发性骨髓瘤与恶性组织细胞瘤必须得到血液学和骨髓细胞学诊断。 3．恶性间叶组织瘤并囊肿和恶性组织细胞瘤在切除大体...
• 恶性嗜铬细胞瘤    恶性嗜铬细胞瘤应该用α和β-阻滞剂和甲基酪氨酸治疗。 从嗜铬母细胞发生的嗜铬母细胞瘤（pheochromoblastoma），即恶性嗜铬细胞瘤。 恶性嗜铬细胞瘤约占5%～10%，可造成淋巴结、肝、骨、肺等转移。 1996年自行合成及标记131I-MIBG成功医治恶性嗜铬细胞瘤获上海市科技成果奖。 擅长：内分泌核医学和骨骼核医学、核素治疗甲亢、甲状腺癌转移和恶性嗜铬细胞瘤。 ...
• 恶性巨细胞瘤    ②恶性者有：成骨肉瘤，软骨肉瘤，纤维肉瘤，脊索瘤及恶性巨细胞瘤等。 临床上常见的手部恶性肿瘤以鳞状上皮癌为主，黑色素瘤、滑膜肉瘤和恶性巨细胞瘤亦时有发生。 部分病例因局部感染、外伤或经久不治而发生恶变，另有一小部分病例，其组织形态一开始就有趋向恶性的征象，或基本上是一种含有多量巨细胞的恶性巨细胞瘤。 患者往往死于恶液质，严重出血及广泛转移；各种类型的恶性软组织肿瘤的恶性程度...
• 恶性胰岛细胞瘤    恶性胰岛细胞瘤边界不规则，内部回声不均匀。 (4)胰十二指肠切除：用于胰头的巨大肿瘤或恶性胰岛细胞瘤。 本综合征中的胰岛病变可为良性腺瘤，也可为恶性胰岛细胞瘤及弥漫性增生，各组报道有差异，有的报告称大多为腺瘤，也有报告称约60%病例是恶性肿瘤。
• 恶性间皮细胞瘤    因“恶性间皮细胞瘤”等病因永远离开了我们。 ，由于间皮主要被覆在胸膜和腹膜的表面，所以恶性间皮细胞瘤主要长在胸腔和腹腔。 此外，及早治疗慢性疾病，特别是肺部疾患（如结核和吸入性肺炎），均可减少恶性间皮细胞瘤的发生。 相信很多读者都没听说过恶性间皮细胞瘤，恶性间皮细胞瘤是罕见病，全球每年约有10000至15000例病人发病，这是一种致死性特别强、又是极端折磨人的恶性肿瘤，病人...
• 肾恶性纤维组织细胞瘤    原发性肾恶性纤维组织细胞瘤可发生于肾实质或肾包膜。
• 多形性成胶质细胞瘤    (astrocytoma)、多形性成胶质细胞瘤(glioblastoma multiforme)等。 （二）肿瘤性质：以各型胶质瘤、脑膜瘤与转移癌多见，其中以多形性成胶质细胞瘤及转移瘤发展迅速，星形细胞瘤、脑膜瘤进展较缓慢。
• 多形性胶质母细胞瘤    多形性胶质母细胞瘤( gbm )显示肿瘤细胞深染和多形性。 但是他们只在一小部分人群中有效。某些肿瘤包括侵袭性颅脑肿瘤多形性胶质母细胞瘤对这些药物疗效很差。