恶性嗜铬细胞瘤造句

• 恶性嗜铬细胞瘤    恶性嗜铬细胞瘤应该用α和β-阻滞剂和甲基酪氨酸治疗。 从嗜铬母细胞发生的嗜铬母细胞瘤（pheochromoblastoma），即恶性嗜铬细胞瘤。 恶性嗜铬细胞瘤约占5%～10%，可造成淋巴结、肝、骨、肺等转移。 1996年自行合成及标记131I-MIBG成功医治恶性嗜铬细胞瘤获上海市科技成果奖。 擅长：内分泌核医学和骨骼核医学、核素治疗甲亢、甲状腺癌转移和恶性嗜铬细胞瘤。 ...
• 嗜铬细胞瘤    15例嗜铬细胞瘤患者的术前护理 羟基多巴胺引起的大鼠嗜铬细胞瘤细胞损伤的影响 摘要目的提高嗜铬细胞瘤患者围手术期治疗的安全性。 嗜铬细胞瘤是发起于肾上腺髓质神经嵴起源点的一种赘生物。 18例肾上腺外嗜铬细胞瘤的诊断与治疗的研究 微囊化大鼠嗜铬细胞瘤细胞移植后帕金森大鼠旋转行为变化研究 如有嗜铬细胞瘤，通常为双侧性，最好行前腹腔开腹法。 一想到嗜铬细胞瘤一定要记得10 %这个...
• 嗜铬细胞瘤危象    ；高血压合并脑卒中；急性主动脉夹层分离；高血压合并肾功能不全；先兆子痫；嗜铬细胞瘤危象。 (7)嗜铬细胞瘤危象由于肾上腺部位长有肿瘤而致高血压，多见于年轻人，有阵发性或持续性血压升高，伴发作性头痛，出汗，心悸，面色苍白，发抖，瞳孔散大，视力模糊等症状。 各种类型的高血压急症，如高血压危象、嗜铬细胞瘤危象、先兆子痫、高血压脑病、大面积烧伤引起高血压，伴有冠状动脉疾病或急性心肌...
• 嗜铬细胞瘤病    用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。 2.消化性溃疡、支气管哮喘及嗜铬细胞瘤病人慎用。 1.消化性溃疡、支气管哮喘及嗜铬细胞瘤病人慎用。 2.心肌梗塞、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤病人禁用。 5.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。 2，充血性心力衰竭、高血压危象及嗜铬细胞瘤病人忌用。 用于嗜铬细胞瘤病人时，须始终联合应用a-受体阻断剂。 其它：1.消化...
• 嗜铬母细胞瘤    c．患有嗜铬母细胞瘤的病人在ECT前应进行风险/益处评估。 从嗜铬母细胞发生的嗜铬母细胞瘤（pheochromoblastoma），即恶性嗜铬细胞瘤。
• 家族性嗜铬细胞瘤    多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。 家族性嗜铬细胞瘤常为多发性、双侧或肾上腺外肿瘤，并有较高的复发率。 本病可有家族史，称为家族性嗜铬细胞瘤，属于多发性内分泌腺瘤中的Ⅱ、Ⅲ型，良性者约占80%～90%，恶性者占10%～2 0%。
• 家族性嗜铬细胞瘤病    多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。
• 小儿嗜铬细胞瘤    在小儿很少是恶性，但较成人更多见肾上腺外病变，约占30%，常见部位健康搜索是主动脉分叉部及主动脉旁体术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是，有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤健康搜索。
• 异位嗜铬细胞瘤    入院后的常规影像学检查却显示其肾上腺区正常，提示卢超可能患有异位嗜铬细胞瘤。 儿茶酚氨症包括肾上腺嗜铬细胞瘤、肾上腺外的异位嗜铬细胞瘤以及肾上腺髓质增生三类。 98%以上的异位嗜铬细胞瘤均在腹腔和盆腔之间，故可打开腹膜探查之，尤其于两肾上腺部位及大血管附近应更仔细探查。
• 成嗜铬细胞瘤    神经母细胞瘤偶见分化成嗜铬细胞瘤，而有些功能性嗜铬细胞瘤中含有神经母细胞瘤的成分。
• 肾上腺外嗜铬细胞瘤    18例肾上腺外嗜铬细胞瘤的诊断与治疗的研究
• 肾上腺嗜铬细胞瘤    摘要副神经节瘤为罕见的原发于肾上腺外嗜铬细胞的肿瘤，约占所有原发于嗜铬细胞肿瘤的10 ~ 18 % ；发生率也只有肾上腺嗜铬细胞瘤的十分之一。 本实验采用成年oecs条件培养液( adultolfactoryensheathingcellconditionedmedium ， aocm ) ，观察其对神经元细胞系?大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤( ratpheochromocytom...
• 膀胱嗜铬细胞瘤    膀胱嗜铬细胞瘤的发生原因可能与膀胱内残存嗜铬组织有关。 膀胱嗜铬细胞瘤的治疗以手术为主，多采用膀胱部分切除术。 出汗等，排尿过程中症状达到高峰可发生晕厥排尿后症状逐渐缓解血尿多为无痛性间歇性肉眼血尿无内分泌功能的膀胱嗜铬细胞瘤除局部病变外可无任何症状。 当他在查房时了解到病人曾经有过排尿时出现头晕、心跳、出汗、面色苍白等病史，他决定围绕嗜铬细胞瘤方面作检查，手术中证实了是比...
• 非嗜铬性副神经节瘤    非嗜铬性副神经节瘤，良性者术后效果良好恶性的约占10%。 肺化学感受器瘤（pulmonary chemodectoma）为非嗜铬性副神经节瘤；无内分泌的作用。
• 嗜铬细胞    15例嗜铬细胞瘤患者的术前护理 羟基多巴胺引起的大鼠嗜铬细胞瘤细胞损伤的影响 微囊牛嗜铬细胞移植镇痛作用的实验研究 摘要目的提高嗜铬细胞瘤患者围手术期治疗的安全性。 嗜铬细胞瘤 微囊牛肾上腺嗜铬细胞移植治疗疼痛的研究 微囊化人嗜铬细胞异种移植用于实验大鼠镇痛的研究 嗜铬细胞瘤是发起于肾上腺髓质神经嵴起源点的一种赘生物。 18例肾上腺外嗜铬细胞瘤的诊断与治疗的研究 微囊化牛嗜...
• 成嗜铬细胞    ②嗜铬母细胞：成熟后成嗜铬细胞。 神经母细胞瘤偶见分化成嗜铬细胞瘤，而有些功能性嗜铬细胞瘤中含有神经母细胞瘤的成分。
• 肠嗜铬样细胞    胃泌素和乙酰胆碱能促进肠嗜铬样细胞（ECL）释放组胺，它们能与组胺具有协同作用。
• 肠嗜铬细胞    ，约90%合成和分布于肠嗜铬细胞，通常与ATP等物质一起储存于细胞颗粒内。 作为自体活性物质，约90%合成和分布于肠嗜铬细胞，通常与ATP等物质一起储存于细胞颗粒内。 化疗药物通过刺激小肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT再激活迷走传入神经的5-HT3受体，产生呕吐反射。 十二指肠类癌起源于肠道的kultschitzsky细胞（肠嗜铬细胞），能产生多种胺类激素肽，属神经内分泌肿...
• 恶性透明细胞汗腺瘤    (2)透明细胞小汗腺癌(clear cell eccrine gland carcinoma)：又称恶性透明细胞汗腺瘤(malignant clear cell hidroadenoma)、透明细胞汗腺癌(clear cell hidroadenocarcinoma)、恶性透明细胞末端汗管瘤(malignant terminal clear cell hidroadenom...
• 恶性星形细胞瘤    恶性星形细胞瘤(MA)主要包括AA及GBM，其中GBM占50%～80%。 弥漫型星形细胞瘤呈浸润性生长，细胞成分多和大脑半球低恶性星形细胞瘤相似。 低度恶性星形细胞瘤的儿童病例若肿瘤未全部切除，术后放疗及化疗的疗效较明确。 对于低度恶性星形细胞瘤，若肿瘤已行全部切除，通常不须再行放疗，10年无瘤生存率为80%～100%［9］。 5间变形：即上述四种星形细胞瘤出现生长活跃，又...
• 恶性血管内皮细胞瘤    ，Fine在分类表上列入恶性血管内皮细胞瘤。 其他恶性肿瘤如肝肉瘤，恶性血管内皮细胞瘤均少见。 根据病理可将椎管同肿瘤分为：脊膜瘤、神经鞘瘤、星形细胞瘤、节细胞性神经瘤、浆细胞瘤、单纯性囊肿、血管瘤、脂肪瘤、错构瘤、硬脊膜囊肿、间叶瘤、肠源性囊肿、恶性神经鞘瘤和恶性血管内皮细胞瘤。 原发性肝癌病人的血清AFU活性不仅显著高于健康人，而且显著高于转移性肝癌、胆管细胞癌、恶性血...
• 恶性腱鞘巨细胞瘤    约25%病例切除后复发，极罕见的恶性腱鞘巨细胞瘤亦有过报告。 最近关于软组织肿瘤的病理分类又有新的变化，重新命名了一些肿瘤，如滑膜肉瘤改为恶性腱鞘巨细胞瘤等，这种情况是其他任何肿瘤所没有的。
• 恶性颗粒细胞瘤    恶性颗粒细胞瘤有两种类型，一类表现为临床恶性、组织学良性；另一类表现为临床和组织学均为恶性。 以往曾认为恶性颗粒细胞瘤来自肌母细胞(称恶性颗粒性肌母细胞)、组织细胞、成纤维细胞、未分化间叶细胞等。 由于恶性颗粒细胞瘤核的异型性和细胞多形性可不明显，而临床良性的颗粒细胞瘤可表现为核多形性和核分裂象增多，同时良性颗粒细胞瘤可为多中心病灶，所以良、恶性较难鉴别，尤其应特别注意恶性...
• 恶性纤维组织细胞瘤    超声诊断黏液性恶性纤维组织细胞瘤1例 原发性肾恶性纤维组织细胞瘤可发生于肾实质或肾包膜。 对于恶性纤维组织细胞瘤之后续处理，广泛性之手术切除是目前相当有效之方法。 组织病理报告显示大肠恶性纤维组织细胞瘤直接侵犯至肝。 一位37岁妇女于7 . 8年前因乳癌接受放射线治疗后，于右侧腋下发生恶性纤维组织细胞瘤。 摘要我们在此报告一位二十五岁因鼻咽癌接受放射线治疗后并发上颌窦之恶性...
• 恶性骨巨细胞瘤    60岁，其中骨肉瘤4例，软骨肉瘤2例，恶性骨巨细胞瘤3例，纤维肉瘤3例，其它恶性骨肿瘤4例。