先天性胸骨旁疝造句

• 先天性胸骨旁疝    先天性胸骨旁疝(congenital parasternal hiatus hernia)是指腹内脏器经膈肌的前内侧形成小三角形缺损区入胸腔形成。
• 胸骨旁疝    胸骨旁疝的诊断主要依据X线检查即可确诊。 胸骨旁疝的形成是由于膈肌先天发育的障碍。 胸骨旁疝的裂孔较小，疝入的内脏较容易嵌顿或绞窄。 胸骨旁疝内容物可有大网膜和横结肠?胃?肝?多数患者无症状。 胸骨旁疝内容物可有大网膜和横结肠、胃、肝,多数患者无症状。 由于左膈前部有心包膈面相贴保护，所以大多数胸骨旁疝在右侧出现。 非外伤性膈疝中最常见者为食管裂孔疝、胸腹裂孔疝、胸骨旁疝和...
• 胸骨旁裂孔疝    若膈肌的肋骨和胸骨部分未融合?则胸骨剑突下的两侧留有孔隙(穆尔加尼氏孔)?此处常发生胸骨旁裂孔疝(穆尔加尼氏孔疝)。 胸骨旁裂孔疝采用高位腹部正中切口作疝修补术，疝入胸骨后内容物大多数系大网膜或部分胃壁，因此将上述内容物回纳腹腔一般并无困难，切除多余疝囊后，用丝线把腹横筋膜缝合于膈肌及肋缘上以修补缺损。 胸骨旁裂孔疝因裂孔较小，常在成年后才出现症状，主要表现为上腹部隐痛、饱...
• 先天性脐疝    、脐粪瘘、先天性脐疝、气管食管瘘、透明膜病的成因。 （一）主征：出生即身材巨大（出生体重平均4kg），巨舌，先天性脐疝，因此出生时即可确诊。 脐膨出为先天性脐疝，除脐部突起外，往往伴有其他先天性畸形，如膀胱外翻、肠旋转不全等。
• 先天性腹股沟疝    掌握：多囊肾、异位肾、脐尿瘘、隐睾、先天性腹股沟疝、两性畸形的成因。 在胚胎发育过程中，经于后腹壁的睾丸逐渐向下移降，在接近腹股沟内环处，将腹膜向前推移，形成鞘状突，睾丸紧贴在腹膜鞘状突的后面，大约在胚胎9个月时,一周移降至阴囊.在正常发育下,鞘状突在出生不久,开始萎缩,除在睾丸附近处形成固有鞘膜外,其余部分完全闭合成条索状组织.如果腹膜鞘状突不能闭合而继续开放,即形成先天...
• 先天性膈疝    经此疝入胸腔，称先天性膈疝。 而先天性膈疝症状不典型，易误诊。 需与先天性膈疝鉴别。 多合并其他先天性畸形以先天性膈疝最为常见约占30%。 出生数小时内出现症状的先天性膈疝患儿，总成活率低于50%。 膈疝，特别是先天性膈疝，症状酷似上消化道疾病，也容易误诊。 科研工作主要研究先天性膈疝、小儿血管瘤、漏斗胸、消化道畸形等。 先天性膈疝的婴儿50%～80%死于肺功能衰竭，主要是...
• 先天性疝    *先天性疝与遗传有关，即因腹股沟内环先天性扩大所致。 小儿脐疝属先天性疝，发病原因有脐部发育不全，脐环未闭；或婴儿脐带脱落后，脐部疤痕组织薄弱。 如腹膜鞘状突未闭锁并与腹腔相通即成为先天性疝囊，腹内脏器或组织甚易从残留的腹膜鞘状突经腹股沟管突出外环形成斜疝。 胎儿腹膜鞘状突未闭锁并与腹腔相通即成为先天性疝囊，腹内脏器或组织甚易从残留的腹膜鞘状突经腹股沟管突出外环形成斜疝。 ...
• 先天性肺疝    (1)按病因分型：有先天性肺疝(congenital lung hernia)和后天性肺疝(acquired lung hernia)两类。 先天性肺疝常伴有肋骨或脊椎畸形腭裂、唇裂等先天性畸形，疝出部位包括颈部、纵隔、胸壁和膈肌，其中以颈部和胸壁最常见，症状多不明显，常误诊为寒性脓肿皮下气肿及颈静脉瘤等。
• 先天性食管裂孔疝    熟练掌握新生儿外科疾病的诊断及手术治疗，如：先天性巨结肠、肛门闭锁、食管闭锁等，能够应用腹腔镜技术熟练完成先天性食管裂孔疝、膈疝、先天性肠旋转不良、肠扭转、婴儿肥厚性幽门狭窄、胆囊切除、卵巢囊肿切除、腹股沟斜疝、腹部肿瘤、急、慢性阑尾炎等疾病的腹腔镜微创手术。
• 先天性胸腹裂孔疝    先天性胸腹裂孔疝新生儿期婴幼儿及儿童期的临床表现有很大差异，尤其是新生儿期，其病情进展迅速，危险性大，病死率高。 1.新生儿期先天性胸腹裂孔疝新生儿期的临床表现主要涉及呼吸循环和消化3个系统，并且以呼吸和循环障碍为主，胃肠道症状次之。 先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局...
• 新生儿先天性膈疝    工作以来专心临床麻醉工作，先后参与完成了新生儿先天性膈疝的手术、胸腹脐联体畸形儿分离，胰肾联合移植、浅低温不停跳心内直视术、深低温停循环颅内动脉瘤钳闭术、冠脉搭桥术、颅底肿瘤根治术、高位颈椎手术的麻醉处理以及无痛人流、无痛分娩术的麻醉。 大学毕业以来潜心临床麻醉工作，先后独立完成了新生儿先天性膈疝的抢救，小儿喉气管重建手术、胸腹脐联体畸形儿分离，胰肾联合移植、肝移植、浅低温...
• 胸骨后疝    因此裂孔位于膈的前部胸骨后方，故也称胸骨后疝或前膈疝。 发生率国内3.1/1000，国外1/2200，临床分为后外侧膈疝、胸骨后疝和食管裂孔疝。 多数胸骨后疝患者无特异性临床症状，常为体检或某种原因X线检查时偶然发现。 腹腔脏器经胸肋三角突入胸腔心膈角区，称为胸骨后疝(retrosternal hernia),又称胸骨旁疝或裂孔疝。 2．胸骨后疝或Morgagni疝：胸骨外...
• 胸骨旁    自切口到右侧第二肋间隙胸骨旁。 ）内界为胸骨旁线，外界为腋前线。 胸骨旁淋巴结：沿胸廓内血管排列。 胸骨旁疝的诊断主要依据X线检查即可确诊。 胸骨旁疝的形成是由于膈肌先天发育的障碍。 胸骨旁线parasternalline：位于胸骨线和锁骨中线连线中点的垂线。 穿刺视积液多少，可选用剑突下入路或胸骨旁入路。 胸骨旁可见心尖抬举样搏动；肝肿大、腹水和水肿。 胸骨旁疝的裂孔较小...
• 胸骨旁的    该杂音在腋下最清楚，在心功能改善后常可减轻，有时可与胸骨旁的三尖瓣反流性杂音相重叠，但后者一般在心衰晚期出现。 此穴为人体足少阴肾经上的主要穴道之一，主治疾病为：气喘突然发作的时候，可以指压胸骨旁的“俞府”及“或中”可达到效果，穴道指压法治疗气喘发作。 或中穴为人体足少阴肾经上的主要穴道之一，主治疾病为：气喘突然发作的时候，可以指压胸骨旁的“俞府”及“或中”可达到效果，具体...
• 胸骨旁线    ）内界为胸骨旁线，外界为腋前线。 胸骨旁线parasternalline：位于胸骨线和锁骨中线连线中点的垂线。 位于第2～6肋高度，浅筋膜浅深二层之间，胸肌筋膜表面，自胸骨旁线向外可达腋中线。 1、位置乳房位于胸前部，胸大肌和胸筋膜的表面，上起自第2～3肋，下至第6～7肋，内侧至胸骨旁线，外侧可达腋中线。
• 胸骨旁淋巴结    胸骨旁淋巴结：沿胸廓内血管排列。 胸骨旁淋巴结的配布范围为胸骨侧缘外侧约3cm，第1～6肋间隙范围内。 （3）乳房内侧部的淋巴管注入胸骨旁淋巴结，并与对侧乳房淋巴管相吻合。 。（3）乳房内侧部的淋巴管注入胸骨旁淋巴结，并与对侧乳房淋巴管相吻合。 乳房的淋巴主要注入腋淋巴结，部分至胸骨旁淋巴结、胸肌问淋巴结和隔淋巴结等。 一）胸壁的淋巴结胸壁的浅淋巴管注入腋淋巴结，深淋巴管分...
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...
• 先天性肾性尿崩症    肾性尿崩症为AVP的V2受体基因异常导致的疾病，在先天性肾性尿崩症中，近10%的患者由AQP2基因变异引起。 先天性肾性尿崩症，可于出生后1~2月发病，常啼器，烦燥不安，口舌干燥，喂水后可转安静，若不能及时诊断，或喂水不足，可出现高渗性脱水，病死率为5~10%。