先天性食管裂孔疝造句

• 先天性食管裂孔疝    熟练掌握新生儿外科疾病的诊断及手术治疗，如：先天性巨结肠、肛门闭锁、食管闭锁等，能够应用腹腔镜技术熟练完成先天性食管裂孔疝、膈疝、先天性肠旋转不良、肠扭转、婴儿肥厚性幽门狭窄、胆囊切除、卵巢囊肿切除、腹股沟斜疝、腹部肿瘤、急、慢性阑尾炎等疾病的腹腔镜微创手术。
• 滑动性食管裂孔疝    老年胃食管反流病伴滑动性食管裂孔疝患者食管运动功能测定
• 先天性胸腹裂孔疝    先天性胸腹裂孔疝新生儿期婴幼儿及儿童期的临床表现有很大差异，尤其是新生儿期，其病情进展迅速，危险性大，病死率高。 1.新生儿期先天性胸腹裂孔疝新生儿期的临床表现主要涉及呼吸循环和消化3个系统，并且以呼吸和循环障碍为主，胃肠道症状次之。 先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局...
• 食管裂孔疝    老年胃食管反流病伴滑动性食管裂孔疝患者食管运动功能测定
• 食管裂孔疝修复术    本征多发生于腹部手术后，如胆囊切除术、食管裂孔疝修复术或幽门成形术，以及重度糖尿病自主神经广泛受损。
• 食管裂孔疝修补术    食管裂孔疝修补术是用于治疗食管疾病的手术方法，适用于以下情况：1、症状严重而持续，内科治疗无效者。 并进一步拓展腔镜治疗范围，能独立在镜下完成阑尾切除术，胃十二指肠溃疡穿孔修补术，肝囊肿、脾囊肿开窗引流术，肝破裂修补术，脾切除术，食管裂孔疝修补术等外科手术。 在省内外和国内率先开展多项腹腔镜手术，已开展的腹腔镜手术涉及腹内所有脏器，包括胃肠道肿瘤的切除，其中腹腔镜脾切除术、...
• 小脑幕裂孔疝    小脑幕裂孔疝又称小脑幕切迹疝，颞叶钩回疝。 （二）小脑幕裂孔疝（transtentorial hernia）短期内出现Adie氏瞳孔提示小脑幕疝的发生。
• 幕裂孔疝    小脑幕裂孔疝又称小脑幕切迹疝，颞叶钩回疝。 （二）小脑幕裂孔疝（transtentorial hernia）短期内出现Adie氏瞳孔提示小脑幕疝的发生。 常见有颞叶钩回疝（天幕疝天幕裂孔疝小脑幕切迹疝）和枕骨大孔疝（小脑延脑疝）两种。 一侧颅内血肿导致的天幕裂孔疝，出现同侧动眼神经麻痹与对侧偏瘫；睫状神经节损伤后导致眼内肌瘫痪。 患儿常同时有血压增高、缓脉、多动、易激惹和精...
• 混合型裂孔疝    食管旁裂孔疝的临床表现主要由于机械性影响，患者可以耐受多年；混合型裂孔疝在两个方面都可以发生症状。 食管旁疝、混合型裂孔疝和多器官裂孔疝可能并发胃壁或其他疝出的腹内脏器钳闭或绞窄，由于巨大疝内容物挤压肺脏，尽管无明显症状，也应及早手术。
• 滑动型裂孔疝    此症状尤以滑动型裂孔疝多见。 无症状的滑动型裂孔疝只在门疹随诊，不必手术。 ②Casten三联征：指同时存在滑动型裂孔疝、胆囊疾患和十二指肠溃疡或食管溃疡。 滑动型裂孔疝患者常常没有症状；若有症状，往往是由于胃食管反流造成的，小部分是由于疝的机械性影响。 有返流性食管炎的滑动型裂孔疝，在其发展到溃疡型食管炎、食管缩窄或出血，或由于返流引起肺部反复感染，应考虑手术治疗。
• 肠系膜裂孔疝    ②肠系膜裂孔疝。 英文名：mesenteric hiatal hernia肠系膜裂孔疝由肠襻穿过肠系膜裂孔而发病。 (2)横结肠系膜裂孔疝：肠管从横结肠系膜裂孔疝入小网膜囊内。 26、《罕见小儿肠系膜裂孔疝引发绞榨性肠梗阻猝死一例》，《中国法医学论坛》ISSN-1000-2510，1996年12月。 如因其他原因实施腹部手术时，应注意排除肠系膜裂孔的存在，发现肠系膜裂孔，应...
• 胸腹膜裂孔疝    如胸腹膜生长不良未与横中膈结合构成膈肌外侧部?则膈的腰部与肋部之间留有一个三角形小区域?无肌纤维(博赫达莱克氏孔)?此处可发生胸腹膜裂孔疝(博赫达莱克氏疝)?腹腔内脏器可由此进入胸腔。
• 胸腹裂孔疝    胸腹裂孔疝 胸腹裂孔疝或膈肌部分缺如，可采取进胸或进腹途径。 非外伤性膈疝中最常见者为食管裂孔疝、胸腹裂孔疝、胸骨旁疝和膈缺如等。 先天性膈疝中85%～90%是胸腹裂孔疝，其中左侧占80%，右侧占15%，少于5%是双侧性。 呕吐症状在临床上比较少见，只有胸腹裂孔疝伴肠旋转不良或疝入腹腔脏器嵌闭造成肠梗阻时才出现呕吐。 1．胸腹裂孔疝：新生儿期的主要临床表现为呼吸、循环和消化...
• 胸骨旁裂孔疝    若膈肌的肋骨和胸骨部分未融合?则胸骨剑突下的两侧留有孔隙(穆尔加尼氏孔)?此处常发生胸骨旁裂孔疝(穆尔加尼氏孔疝)。 胸骨旁裂孔疝采用高位腹部正中切口作疝修补术，疝入胸骨后内容物大多数系大网膜或部分胃壁，因此将上述内容物回纳腹腔一般并无困难，切除多余疝囊后，用丝线把腹横筋膜缝合于膈肌及肋缘上以修补缺损。 胸骨旁裂孔疝因裂孔较小，常在成年后才出现症状，主要表现为上腹部隐痛、饱...
• 膈食管裂孔    胸部上起胸骨颈静脉切迹，下至膈食管裂孔，长约18cm。 食管前庭端通过膈食管裂孔后，沿肝脏的食管压迹与胃相连。 第三狭窄部为食管通过膈食管裂孔处，相当于第10胸椎水平，距中切牙37～40cm。 从外表看，食管长度似乎正常，横膈食管裂孔亦无异常，贲门位于腹腔原来位置。 胃疝，又名食管裂孔疝(hiatus hernia)是指腹腔内脏器(主要是胃)通过膈食管裂孔进入胸腔所致的疾病...
• 裂孔疝    老年胃食管反流病伴滑动性食管裂孔疝患者食管运动功能测定 目的：评估ece对于巴雷特(氏)食管病，腐蚀性食管炎以及食道裂孔疝诊断的准确性及其安全性。
• 食道裂孔疝    目的：评估ece对于巴雷特(氏)食管病，腐蚀性食管炎以及食道裂孔疝诊断的准确性及其安全性。
• 食管裂孔    老年胃食管反流病伴滑动性食管裂孔疝患者食管运动功能测定
• 先天性脐疝    、脐粪瘘、先天性脐疝、气管食管瘘、透明膜病的成因。 （一）主征：出生即身材巨大（出生体重平均4kg），巨舌，先天性脐疝，因此出生时即可确诊。 脐膨出为先天性脐疝，除脐部突起外，往往伴有其他先天性畸形，如膀胱外翻、肠旋转不全等。
• 先天性腹股沟疝    掌握：多囊肾、异位肾、脐尿瘘、隐睾、先天性腹股沟疝、两性畸形的成因。 在胚胎发育过程中，经于后腹壁的睾丸逐渐向下移降，在接近腹股沟内环处，将腹膜向前推移，形成鞘状突，睾丸紧贴在腹膜鞘状突的后面，大约在胚胎9个月时,一周移降至阴囊.在正常发育下,鞘状突在出生不久,开始萎缩,除在睾丸附近处形成固有鞘膜外,其余部分完全闭合成条索状组织.如果腹膜鞘状突不能闭合而继续开放,即形成先天...
• 先天性膈疝    经此疝入胸腔，称先天性膈疝。 而先天性膈疝症状不典型，易误诊。 需与先天性膈疝鉴别。 多合并其他先天性畸形以先天性膈疝最为常见约占30%。 出生数小时内出现症状的先天性膈疝患儿，总成活率低于50%。 膈疝，特别是先天性膈疝，症状酷似上消化道疾病，也容易误诊。 科研工作主要研究先天性膈疝、小儿血管瘤、漏斗胸、消化道畸形等。 先天性膈疝的婴儿50%～80%死于肺功能衰竭，主要是...
• 先天性疝    *先天性疝与遗传有关，即因腹股沟内环先天性扩大所致。 小儿脐疝属先天性疝，发病原因有脐部发育不全，脐环未闭；或婴儿脐带脱落后，脐部疤痕组织薄弱。 如腹膜鞘状突未闭锁并与腹腔相通即成为先天性疝囊，腹内脏器或组织甚易从残留的腹膜鞘状突经腹股沟管突出外环形成斜疝。 胎儿腹膜鞘状突未闭锁并与腹腔相通即成为先天性疝囊，腹内脏器或组织甚易从残留的腹膜鞘状突经腹股沟管突出外环形成斜疝。 ...
• 先天性肺疝    (1)按病因分型：有先天性肺疝(congenital lung hernia)和后天性肺疝(acquired lung hernia)两类。 先天性肺疝常伴有肋骨或脊椎畸形腭裂、唇裂等先天性畸形，疝出部位包括颈部、纵隔、胸壁和膈肌，其中以颈部和胸壁最常见，症状多不明显，常误诊为寒性脓肿皮下气肿及颈静脉瘤等。
• 先天性胸骨旁疝    先天性胸骨旁疝(congenital parasternal hiatus hernia)是指腹内脏器经膈肌的前内侧形成小三角形缺损区入胸腔形成。
• 新生儿先天性膈疝    工作以来专心临床麻醉工作，先后参与完成了新生儿先天性膈疝的手术、胸腹脐联体畸形儿分离，胰肾联合移植、浅低温不停跳心内直视术、深低温停循环颅内动脉瘤钳闭术、冠脉搭桥术、颅底肿瘤根治术、高位颈椎手术的麻醉处理以及无痛人流、无痛分娩术的麻醉。 大学毕业以来潜心临床麻醉工作，先后独立完成了新生儿先天性膈疝的抢救，小儿喉气管重建手术、胸腹脐联体畸形儿分离，胰肾联合移植、肝移植、浅低温...