先天性骨性耳道闭锁造句

• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性外耳道闭锁    4.畸形：先天性外耳道闭锁、听骨链畸形、鼓膜缺失、前厅窗、蜗窗发育不全等。 先天性外耳道闭锁的导航手术经验，通过预先配；隹患侧头部参考点和颞骨位置，准确定位外耳道，仅7～27分钟即可探入鼓室并发现听小骨，缩短了手术时间，避免了面神经损伤，提高了手术的安全性。 本病可因炎症、外伤、异物或其它机械性阻塞以及畸形等因素引起，如急、慢性化脓性中耳炎，急、慢性分泌性中耳炎，粘连性中耳...
• 骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性外耳道狭窄    先天性外耳道狭窄及闭锁常伴有耳廓和中耳畸形。 先天性外耳道狭窄及闭锁是胚胎发育障碍，是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致，故常伴有颌面骨发育不全。
• 骨性外耳道    3.骨性外耳道上壁红肿、塌陷。 3.骨性外耳道后上壁红肿、塌陷。 3、骨性外耳道内段后上壁红肿、塌陷（塌陷征）。 必要只还须凿除部分骨性外耳道后壁，以取出异物。 首先对马、牛的骨性外耳道、鼓膜、鼓室、听小骨、听骨肌及其神经进行了研究。 多数患者的中耳腔或骨性外耳道后壁有肉芽或息肉样组织生长，堵塞耳道，易于出血。 （二）乳突部皮肤轻度肿胀、潮红，鼓窦外侧壁及乳突尖明显压痛，骨...
• 骨性耳道    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。 乳突病变侵蚀周围邻近骨质，可致成乳突皮质、骨性耳道后壁、半规管、面神经管、脑膜板及乙状窦骨板破坏，当急性发作时，引起严重的颅外及颅内并发症，因此，一旦确诊乳突骨质破坏，应立即行乳突手术，清除病灶，预防并发症。
• 先天性处女膜闭锁    2、原发性先天性无子宫或子宫发育不良、先天性子宫内膜、先天性无阴道、先天性处女膜闭锁、两性畸形等，还有先天性无卵巢及先天性发育异常。
• 先天性射精管闭锁    不发育或缺如，（4）前列腺和射精管发育不全先天性射精管闭锁或狭窄。 （3）精囊不发育或缺如，（4）前列腺和射精管发育不全先天性射精管闭锁或狭窄。
• 先天性三尖瓣闭锁    女性多见，其他罕见病因有先天性三尖瓣闭锁和类癌综合征等。
• 先天性后鼻孔闭锁    应用微创技术治疗鼻中隔偏曲、先天性后鼻孔闭锁、鼻窦囊肿、鼻出血、慢性泪囊炎等达到了前所未有的高度。 多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在胚胎6周时，颊鼻腔内的间质组织较厚，不能吸收穿透和与口腔相通，构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔，此间隔可能为膜性、骨性或混合性，闭锁部间隔可以菲薄如纸，也中厚达12mm，但多在2mm左右。 据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭...
• 先天性支气管闭锁    先天性支气管闭锁或狭窄可累及叶、段或亚段支气管，其发生在或靠近其近端，以左上叶的尖后段支气管最为常见。
• 先天性阴道闭锁    同时还开展五官整形术、乳房美容术、先天性阴道闭锁再造术，成功率高，效果良好。 先天性阴道闭锁多系发生在阴道上1/3处的完全性阴道横膈，可行阴道横膈切除术，术后应防止阴道收缩狭窄。 工作近30年，主持开展妇产科新工作60余项，以第一作者身份发表学术论文27篇(CSSCI核心期刊5篇)，主持完成科技成果4项：①自体组织网移植人工阴道及宫颈成形术（1995年获安徽省医学科技进步三...
• 先天性鼻后孔闭锁    （7）先天性鼻后孔闭锁，其特点为出生后即出现鼻阻，当检查鼻前孔及鼻腔未发现引起鼻阻之病变时，即应考虑引种先天性畸形的存在。 常见的引起鼻阻的疾病有各种鼻炎、鼻窦炎、鼻中隔偏曲、鼻息肉、鼻腔和鼻窦肿瘤、鼻腔异物、增殖腺肥大、鼻咽部肿瘤、先天性或后天性鼻前孔狭窄或闭锁、先天性鼻后孔闭锁等。
• 先天性鼻咽闭锁    3、先天性鼻咽闭锁常和后鼻孔闭锁同时存在。
• 先天性十二指肠闭锁    先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。 先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia)是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。 1.好发部位先天性十二指肠闭锁可位于十二指肠的任何部位，但以胆总管、胰管、壶腹附近最多见，病变多在十二指肠第二段壶腹部，一般认为壶腹远端的病变较近端为多见。
• 先天性喉闭锁    在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。
• 先天性输精管闭锁    1、先天性梗阻先天性附睾发育不全；先天性输精管发育不良或缺如；先天性输精管闭锁；先天性射精管梗阻等可引起先天性精道梗阻。 1、先天性梗阻，先天性附睾发育不全;先天性输精管发育不良或缺如;先天性输精管闭锁;先天性射精管梗阻等可引起先天性精道梗阻。 1.先天性梗阻：由于先天性附睾发育不全；先天性输精管闭锁；先天性输精管发育不良；先天性射精管梗阻等都会引起先天性的精道梗阻。
• 先天性肛门闭锁    重建肛门外括肌和直肠肛管角治疗先天性肛门闭锁肛门成形术后大便失禁附32例报告
• 先天性肛门闭锁症    先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。
• 先天性肠闭锁    二、先天性肠闭锁：即小儿在胎内肠管就闭锁不通。 先天性肠闭锁与狭窄是指：胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。 先天性肠闭锁与肠狭窄以呕吐为突出表现，患儿出生后几小时至l～2天内即出现频繁呕吐，量多，大多数病例呕吐物含有胆汁，少数病例呕吐物为陈旧性血性。 发表论文、论著及代表作：《先天性肠闭锁、肠狭窄20年回顾》、《改良Duhamel术式治疗先...
• 先天性肠闭锁与狭窄    先天性肠闭锁与狭窄是指：胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。
• 先天性动脉闭锁    及纤维肌性发育不良等，其他病因如外伤、动脉扭转、先天性动脉闭锁、肿瘤、动脉或动脉周围炎、放疗后纤维化等较少见。
• 先天性胆道闭锁    肝胆动态显像对先天性胆道闭锁和乳儿肝炎综合征的诊断价值 鉴别诊断：应区别先天性胆道闭锁，新生儿传染性肝炎，血管内皮细胞瘤，门静脉血栓形成，尼曼匹克氏病等。
• 先天性食管闭锁    此型先天性食管闭锁亦需分期手术。 必须明确先天性食管闭锁是危及生命的严重畸形，应早期手术治疗。 先天性食管闭锁病例中约20％并有先天性心脏血管畸形，另10％并有肛门闭锁。 按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类型。 1957年石教授成功进行了国内首例先天性食管闭锁及食管、气管瘘施行一期根治手术。 按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管...