先天性骨性斜颈造句

• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性肌斜颈    先天性肌斜颈是小儿常见的畸形。 先天性肌斜颈第2次手术发生率为7.84%。 治疗先天性肌斜颈，主要有局部按摩。 先天性肌斜颈是1912年Klippel和Feil报道，称为Klippel-Feil综合征。 4、讨论：先天性肌斜颈是常见的疾病，有报道其发病率为0.4%，1.3%。 小儿斜颈，医学称先天性肌斜颈是一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩，颈部向一侧编斜畸形。 有些先天性遗传因素如...
• 先天性斜颈    分刺法治疗小儿先天性斜颈观察
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...
• 先天性肾性尿崩症    肾性尿崩症为AVP的V2受体基因异常导致的疾病，在先天性肾性尿崩症中，近10%的患者由AQP2基因变异引起。 先天性肾性尿崩症，可于出生后1~2月发病，常啼器，烦燥不安，口舌干燥，喂水后可转安静，若不能及时诊断，或喂水不足，可出现高渗性脱水，病死率为5~10%。
• 先天性蹼颈    能成功开展各种原因引起的疤痕整形治疗，以及唇裂、多指、并指、眼睑下垂、先天性蹼颈畸形的整复治疗。
• 先天性颈部畸形    蹼颈（webbing of neck,pterygium colli)是一种先天性颈部畸形。
• 先天性短颈    先天性短颈综合症
• 先天性短颈综合症    先天性短颈综合症
• 小儿肌性斜颈    小儿推拿科治疗小儿肌性斜颈和小儿脑瘫的水平在国内居领先地位。 小儿运动系统疾病??小儿肌性斜颈等疾病、创伤性、骨化性肌炎等。 高医生擅长用“三步推拿法”“腹部推拿法”来治疗失眠、颈肩腰腿疼、小儿肌性斜颈、伤食泻等疾病。 尤其擅长治疗小儿肌性斜颈，厌食，腹泻，便秘，脱肛，疳积，呕吐，腹痛，遗尿，夜啼，痢疾，跌打损伤，足内外翻，脑瘫等疾病。 发表文章11篇，其中受...
• 心因性斜颈    4咽喉部哽咽感引起吞咽难等各种形式的吞咽困难；心因性斜颈及其他痉挛性障碍（不包括Tourette综合征等属于童年或少年期抽动障碍者）；心因性瘙痒症（不包括特殊皮肤损害，如，斑秃、皮炎、湿疹、或心因性荨麻疹）；心因性痛经（不包括性交疼痛或性冷淡等），也归属本类。
• 痉挛性斜颈    型肉毒毒素治疗痉挛性斜颈临床疗效观察
• 癔病性斜颈    1．癔病性斜颈有致病的精神因素，发作突然，头部及颈部活动变化多端，无一定规律，经暗示后，症状可随情绪稳定而缓解。
• 眼性斜颈    熟练掌握各类斜视及疑难斜视手术、眼性斜颈诊治。 擅长儿童复杂斜视矫正，对上斜肌麻痹、下斜肌麻痹、眼外肌纤维化、外展神经麻痹性斜视、V征、A征、眼性斜颈、多条肌肉麻痹能够早期做出诊断，并早期进行治疗。 7、内斜患儿术前配戴眼镜者，术后有重新散瞳验光配镜的可能；间歇性外斜视术后融合功能不良者，术后有进行网络融合或融合光盘训练的可能；眼性斜颈患儿术后仍有头位者，可能需购买颈托辅助...
• 神经性斜颈    2．继发性神经性斜颈颈椎肿瘤、损伤、骨关节炎、颈椎结核等可导致本病。 引起的骨性斜颈，视力障碍的代偿姿势性及颈部肌麻痹导致的神经性斜颈外，一般指一侧胸锁乳突肌挛缩造成的肌性斜颈。 临床上，除极个别为脊柱畸形引起的骨性斜颈，视力障碍引起的代偿姿势性斜颈和颈部肌肉麻痹导致的神经性斜颈外，一般系指一侧胸锁乳突肌挛缩造成的肌性斜颈。
• 肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性成骨不全    少数先天性成骨不全系正染色体隐性遗传。 1.先天性成骨不全属严重型，出生时就有多发骨折。 多发性骨折应考虑为先天性成骨不全等引起的病理骨折。 先天性成骨不全症，长骨细长与本病中长骨粗短完全不同。 因先天性成骨不全造成四肢发育不良，长年只能在炕上爬行。 治疗先天性成骨不全的理想方法是用正常的基因替代病人有缺陷的COLIA1或COLIA2基因。 先天性成骨不全，俗称脆骨病，患病...
• 先天性成骨不全症    先天性成骨不全症，长骨细长与本病中长骨粗短完全不同。 年幼时由于患先天性成骨不全症，从上小学七岁开始就在特别支援学校度过，在那之后由于骨折反复发生，从11岁到16岁美一是在医院中度过的。 和所有“玻璃娃娃”一样，不幸的小梅和小婷这辈子再也无法站立和走路，但她们也是幸运的：大多数先天性成骨不全症患者由于耳骨骨折压断听神经而失聪，而姐妹俩听觉正常。 先后选写有价值的医学论文数篇...
• 先天性垂直距骨    （2）先天性垂直距骨是距舟关节脱位引起凸形外翻足。 先天性足异常：如足内翻、下垂内翻足、先天性垂直距骨等。 本病容易诊断，但有时需与神经管闭合不全所致的麻痹性仰趾外翻足，先天性垂直距骨相鉴别。 而先天性垂直距骨的距骨中轴线移向骰骨的后下方，有时在跟骨的前方通过，跟骨中轴线也移向骰骨的跖侧。 先天性垂直距骨（Congenitalverticaltalus，CVT）是一种罕见的...