cétonique造句

• L'AHP ne s'énolise pas par évaporation; elle garde sa structure cétonique.
• Le composé 28 par des réactions conventionnelles conduit à l'alcool cétonique 32.
• Ce réarrangement, inconnu en série cétonique conduit à des dérivés du thiophane.
• En solution aqueuse, le 1-désoxy-D-xylulose existe principalement sous la forme d'une chaîne cétonique ouverte.
• Dix étapes sont nécessaires pour transformer la carbométhoxyoctalone connue 10 en tosylate cétonique non saturé 9.
• On propose une fragmentation de type « push–pull » du cycle cétonique pour expliquer ces épimérisations.
• Le produit de diazotation des aminobromoazulènes est la diazoazulènequinone dans laquelle le groupe diazo remplace un groupe cétonique.
• L'acide α-cétoglutarique fut, en géneral, le meilleur substrat cétonique et l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'alanine furent de loin les meilleurs substrats aminés.
• En solution dans le méthanol, le composé existe sous la forme d'un mélange de la chaîne cétonique ouverte et des deux furanoses épimères correspondants.
• Le schéma de la réaction globale est une addition, 1,2 ou 1,4 irréversible, d'un groupe alkyl-bore sur un système cétonique a,b-insaturé par des processus radicalaires.
• Ces expériences démontrent que dans la pratique, l'utilisation d'un seul corps cétonique marqué, pour évaluer simultanément le renouvellement de AcAc et de βOHB, est insufisante.
• Les réactions d'hydratation et de déshydratation de l'acide pyruvique sont suivies directement par les changements d'absorbance dans le pic à 340 nm dû au groupe cétonique.
• On a réalisé la réduction du groupe cétonique en position 15 sur un composé type et on a trouvé qu'il se comporte comme celui des prostaglandines.
• On a trouvé qu'un substituant axial en position 8α de la triméthyl-2α,5α,9β décaldione-1,4 excerce un effet stérique extraordinaire sur la réduction du groupe cétonique en position 1.
• Une sélectivité complète en faveur de la réduction du groupe cétonique en position 4 a donc été observée lors de la réduction des composés 7b, 13 et 22.
• Nous décrivons la synthèse des analogues méthylcétoniques de ces diénonitriles et montrons que la réduction du groupe cétonique ne résulte pas dans une inversion du signe de l'effet Cotton.
• Ils se différencient au plan de la structure chimique par le fait que l'oxygène du groupe cétonique du chlordécone est remplacé par deux atomes de chlore dans le mirex.
• On décrit une synthèse partielle du lambertianate de méthyle à partir du produit de dégradation 1 contenant un groupement cétonique en position 13 et provenant de l'agathate de méthyle.
• L'hydrolyse des groupes esters et la décarboxylation acidocatalysée du β-céto-acide qui en résulte fournit l'acide cétonique 10 qui, par décarboxylation par la méthode de Kochi, mène à la ar-atlantone.
• Une étude limitée de la relation entre la structure et l'activité permet de conclure que le groupement hydroxyl ou cétonique en position 6′ de l'anneau undécenyl est nécessaire à l'activité.