cétols造句

• Cétols et énones proviennent d'une ouverture type cyclopropanol, tandis que les β dicétones résultent de l'oxydation de siloxycyclopropanols ou de cyclopropanediols intermédiaires.
• La condensation du chloral sur la position méthylénique conduit à la formation de cétols diastéréoisoméres qui s'épimérisent lorsque des conditions de réaction préparative sont utilisées.
• Le composé 33 réagit avec une base aqueuse et conduit à un mélange de cétols 35 et 36 provenant d'un transfert d'hydrure et d'une β-céto décarboéthoxylation.
• La composition isomérique des alconols secondaires et leurs dérivés alcanediols, cétols et cétones est utilisée pour déduire la séquence probable des étapes des sentiers respectifs de biosynthèse.
• On décèle de plus de petites quantités d'iso-et anteiso-alcanes, d'esters alcanoïques acides méthylés, d'esters d'alcan-10-ols, des alcools benzyl- et phényléthylique, des triterpénols et des phytostérols, des cétols et de cétones et dérivés de cétones.
• Une combinaison de données incluant des études de réduction, les données de rm 1H et de détermination de configuration absolue a permis de montrer que les deux paires de cétols ont la stéréochimie requise pour une migration d'hydrure suprafaciale.
• L'addition d'iodure de méthyle magnésium, catalysée par l'iodure cuivreux, sur la cyclohexène-2 one-1, suivie du piégeage de l'anion énolate résultant par le cyclopropanecarboxaldéhyde permet d'obtenir les cétols 38 que l'on peut transformer rapidement en un mélange d'éthers énoliques silylés, 34 et 35.
• Le rapport des cétols diastéréoisomériques formés par condensation de la pentanone-2 avec l'heptanone-2 en présence de chloral ne change pas en fonction du temps alors que la stéréochimie de l'addition du chloral sur le clyclohexanone est controlée cinétiquement durant la période initiale de la réaction.