cétol造句

• On a transformé le cétol connu 12 en énone tricyclique 7.
• Par une série analogue de réactions, l'alcool oléfinique 45 donne le cétol 49.
• Au reflux dans une solution de KOH–H2O–t-BuOH, chaque cétol subit un transfert d'hydrure intramoléculaire.
• On a déduit la configuration absolue du cybullol à partir du spectre de dichroïsme circulaire du cétol 3.
• Une analyse du mélange réactionnel après divers temps de réaction indique que, dans ces conditions, le premier produit à se former est le cétol hydroxy-5 décanone-6.
• On prouve que la cétone de Cornubert, formée par cette réaction, correspond au cétol 2 qui se transpose facilement en pyranne 3 dans des conditions de déshydratation.
• Sous l'action du borohydrure de sodium, l'adduit 17 provenant de la condensation de Diels–Alder du cyclopentadiène sur la méthoxy-2 méthyl-5 benzoquinone-1,4 conduit au cétol 18; son acétate 19, par réduction à l'aide de l'amalgame de zinc, conduit à la monocétone 20.