cétonique造句

• Les formes cétoniques et énoliques de l'acétate d'éthyle ionisé perdent H2O et conduisent aux ions de formes cétonique et énolique de la méthylvinylcétone, probablement par l'intermédiaire de configurations réactionnelles communes.
• Il se forme plutôt des complexes 2 : 4 dans lesquels les esters libres des chélates simples non symétriques se lient au TiCl4 de façon normale, sans l'aide du groupe cétonique.
• Finalement on a pu calculer la variation d'énergie libre associée à l'énolisation en solution aqueuse en faisant appel à la valeur connue de l'énergie libre de formation du tautomère cétonique correspondant.
• La photooxygénation sensibilisée de l'hématoporphyrine par l'acétate cuivrique conduit au système cétonique α,β-insaturé requis pour lé cycle B. L'attribution stéréochimique 22R,23S du produit final est basée sur les spectres de dichroisme circulaire.
• Cette déstabilisation est particulièrement importante au niveau du nucléotide 5′ et on la discute en terme d'une interaction répulsive impliquant l'oxygène cétonique 2 de la base et le groupe 5′ chargé négativement.
• La dégradation se produit par le biais d'une condensation aldolique de la fonction cétonique disponible qui conduit initialement à une β-hydroxycétonc cyclique qui se déshydrate par la suite en une cétone cyclique α,β-insaturée.
• La photolyse éclair de la 2-diazo-4,4,6,6-tétraméthylcyclohexane-1,3-dione en solution aqueuse conduit à la formation du 2-oxo-3,3,5,5-tétraméthylcyclopentylidènecétène qui subit ensuite une hydratation conduisant à l'énol de l'acide 2-oxo-3,3,5,5-tétraméthylcyclopentanecarboxylique qui se transforme éventuellement en forme cétonique de l'acide.
• Si l'on introduit dans le substrat cétonique un hétéroatome pouvant créer une coordination ou si l'on effectue la réaction dans un solvant coordinant comme le THF, on n'observe aucun effet sur la vitesse ou la sélectivité de la réaction.
• Au-dessus du pH 3.5, il y a formation du composé cétonique en position 7, 5, par un processus impliquant une catalyse basique générale dont la vitesse de laquelle est identique à celle de la réaction qui produit l'échange du groupe méthyle en position 7.
• On a aussi mesuré une vitesse globale d'énolisation de l'isomère cétonique conduisant aux isomères E et Z de l'énol; elle permet d'établir à 5,4 la valeur inférieure limite du d pKE de la constante d'équilibre céto-énolique de l'énol Z. On peut disséquer ce résultat en un effet, d pKE > 0,6 du groupe b-méthoxy, qui d'une façon surprenant diminue le contenu en énol.