cétonisation造句

• Mots clés : cétonisation des énols, thioénol, photolyse éclair, halogénure de vinyle.
• Mots clés : cétonisation d'un énol, stabilité d'un énol, équilibre céto-énolique, effets des substituants b-phényle et b-méthoxy sur les systèmes céto-énoliques.
• On attribue l'effet de solvant au rôle du méthanol dans la stabilisation des intermédiaires triénol dont il provoque la cétonisation intermoléculaire.
• En se basant sur les résultats d'expériences réalisées à l'aide de produits marqués au deutérium, on a pu établir la stéréochimie de la réaction de cétonisation qui conduit à l'extension de cycle.
• On a mesuré les vitesses d'hydratation du cétène et les vitesses de cétonisation de l'énol dans des solutions d'acide perchlorique, d'hydroxyde de sodium et de tampons et on a construit des profils de vitesse.
• L'hydratation de ce cation conduit à l'énol de la 2,6-diméthoxyacétophénone dont la longueur de vie est beaucoup plus longue et dont on a mesuré les vitesses de cétonisation dans des solutions diluées d'acide perchlorique et d'hydroxyde de sodium.
• On a aussi mesuré les vitesses d'énolisation de l'acide 2-oxo-3,3,5,5-tétraméthylcyclopentanecarboxylique à l'aide de brome pour piéger l'énol qui se forme; ensuite on a combiné les vitesses d'énolisation et de cétonisation pour calculer la constante d'équilibre céto–énolique, pKE = 1,65.
• On a préparé les cétones 5 et 6 grâce à une extension de cycle par le biais d'une cétonisation de cyclopropoxydes générés à partir des analogues [3.2.1.0]; on a déterminé la stéréochimie de ces cétonisations grâce à des marquages au 2H.
• Utilisant un titrage spectrophotométrique, on a déterminé la constante d'acidité, pQaE, du thioénol stable, triphényléthènethiol, alors que l'on a déterminé celle, pQaE, de son analogue oxygéné instable, le triphényléthénol, par analyse de sa vitesse de cétonisation en utilisant l'énol généré par photolyse éclair à partir du bromure de triphénylvinyle.