血小板无力症造句

• 血小板无力症    这些均与血小板无力症不同。 减低：血小板无力症。 ，与血小板无力症有某些相似临床表现。 血小板功能异常：如血小板病、血小板无力症。 血友病、血小板无力症在血液病中均属遗传性出血性疾病。 三、血小板无力症血小板无力症是与遗传有关的出血性疾病。 (2)血小板无力症、严重凝血酶原生成减少、纤维蛋白原降低。 ，见于巨血小板综合征，血小板无力症，先天性结缔组织病等。 血小板功能缺陷性...
• 重症肌无力症    胸腺瘤的病人，有时伴有重症肌无力症状。 Tensilon Test是重症肌无力症的一种辅助诊断方法。 切除肿瘤后约2/3患者的重症肌无力症状得到改善。 7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。 7：喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。 全国名中医邓铁涛教授在治疗重症肌无力症及多种慢性病中多用此药物。 7．喹诺酮类包括本品可...
• 儿童重症肌无力    主要学术成果：《59万人口重症肌无力流行病学调查报告》获益阳地区科委科技一等奖；论文《重症肌无力的遗传学调查》、《儿童重症肌无力的调查分析??附33例报告》、《重症肌无力60例调查随访分析》、《东莨菪碱治疗脑动脉硬化症50例疗效分析》等10篇发表在省以上医学期刊，其中有8篇获不同级别优秀论文奖。
• 先天性重症肌无力    2．新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。 3、先天性重症肌无力（Congenital myasthenia gravis CMG）发生于母亲未患重症肌无力所娩出的新生儿或小婴儿。
• 免疫性血小板减少症    血小板相关抗体及膜糖蛋白检测在免疫性血小板减少症患者诊断中的价值
• 出血性血小板增多症    血小板功能缺陷性疾病有出血性血小板增多症、血小板无力症等。 d)白血病化疗诱导期后出血性血小板增多症、尿毒症、肝脏疾患或各种肿瘤。 白血病化疗诱导期后、出血性血小板增多症、尿毒症、肝脏疾患或各种肿瘤。 d)白血病化疗诱导期后、出血性血小板增多症、尿毒症、肝脏疾患或各种肿瘤。 由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。
• 原发性血小板增多症    治疗原发性血小板增多症。 原发性血小板增多症，每年发病率为0．1／10万人口。 最近有人提出用α干扰素治疗原发性血小板增多症。 ③以巨核细胞系增生为主者称原发性血小板增多症。 然而原发性血小板增多症治疗的适应证尚不大明确的。 用于治疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病。 晚期原发性血小板增多症，可有肝脏和其他脏器的髓外造血。 (1)原发性血小板增多症、原发性和继发性...
• 原发性血小板减少症    、原发性血小板减少症。 同时，对糖尿病、甲亢、胃肠疾病、复发性口腔溃疡、原发性血小板减少症等内科疑难杂症，亦有深入研究。 在运用中医药治疗缺铁性贫血、慢性原发性血小板减少症、慢性再障等慢性血液病方面有一定的经验与专长。 李沁，女，38岁，大专家历，副主任医师，1991年毕业于甘肃省中医学院，对研究治疗急慢性白血病、再生障碍性贫血、原发性血小板减少症、骨髓增生异...
• 周期性血小板减少症    六、周期性血小板减少症本病是一种原因不明的周期性血小板减少所致的出血性疾病。
• 家族性重症肌无力    建议有家族性重症肌无力证据的病人不用或慎用IFN-α治疗。
• 新生儿血小板减少症    、新生儿血小板减少症。 在子宫内接触噻嗪类利尿剂，可以引起胎儿或新生儿血小板减少症及与成人不同的其它不良反应。 给孕妇多次应用，能有效地提高胎儿血小板数并防止颅内出血，尤其是产前1～2周给予静脉滴注免疫球蛋白，孕妇多可承受阴道分娩，即使剖宫产也相对安全，新生儿血小板减少症的严重程度也有所减轻。
• 新生儿重症肌无力    此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。 ⒈新生儿重症肌无力：出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于病儿自身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2个月。
• 无力症    犬重肌无力症属于一种自身免疫性疾病,疾病的发病机理为狗体内免疫系统攻击并毁灭相关的特殊蛋白,这类作为乙酰胆碱受体的蛋白质主要位于肌肉表面与神经结合处 大概有超过80种的疾病都跟自我免疫系统疾病有关系，包括爱滋病、红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化病、糖尿病i型、重症肌无力症、纤维肌痛症、慢性疲劳徵候群、克隆氏症、桥本氏甲状腺炎、格雷氏疾病、阿狄森氏病、急性无力肢体?痹、硬皮...
• 眼型重症肌无力    针药并用治疗眼型重症肌无力 眼型重症肌无力是一种表现为神经?肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病，其特征为横纹肌疲劳，出现上眼睑下垂，眼外肌麻痹则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限，均有晨轻暮重的显着特点。 眼型重症肌无力中医称上胞下垂，其病因是由于脾虚气弱，清气下陷不能上升，筋脉失濡养，而致眼肌无力不能抬举；或脾虚不运，聚湿生痰、痰浊壅滞胞睑、气血不能畅达经络所致；或脾...
• 眼肌型重症肌无力    眼肌型重症肌无力的临床研究 眼肌型重症肌无力的治疗进展 眼肌型重症肌无力不推荐血浆交换。 眼肌型重症肌无力临床分析 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例 患病的源头在胸腺，眼肌型重症肌无力是这种疾病的早期。 其它免疫抑制药物(如环孢霉素、环磷酰胺、FK2506)极少在眼肌型重症肌无力患者中使用。 单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程，无法有效防止向g...
• 类重症肌无力综合征    又称，类重症肌无力综合征；肌无力?肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。
• 精子无力症    、精子无力症和精子数正常性不育。 、弱精子症、精子无力症和精子数正常性不育。
• 肌肉无力症    肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。 之后开始发病的肌肉无力症，是她最久的朋友。 2.发病迅速，表现神经系统症状为主，出现呼吸抑制、肌肉无力症状。 他们大多患有脑瘫、肌肉无力症等疾病，有的还受到下肢瘫痪、癫痫的折磨。 中存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，导致神经肌肉接头突触后膜有效乙酰胆碱受体的数目减少和乙酰胆碱传递功能障碍，引起肌肉无力症状。 这些神经方面的疾病可能伴随着更严...
• 肌无力症    犬重肌无力症属于一种自身免疫性疾病,疾病的发病机理为狗体内免疫系统攻击并毁灭相关的特殊蛋白,这类作为乙酰胆碱受体的蛋白质主要位于肌肉表面与神经结合处 大概有超过80种的疾病都跟自我免疫系统疾病有关系，包括爱滋病、红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化病、糖尿病i型、重症肌无力症、纤维肌痛症、慢性疲劳徵候群、克隆氏症、桥本氏甲状腺炎、格雷氏疾病、阿狄森氏病、急性无力肢体?痹、硬皮...
• 肠无力症    、肠无力症、平衡肠道菌群、粪石阻塞症、口臭、轻度痔疮等，预防肠癌的发生。 利用针灸治疗颈、肩、腰腿痛等疾患；针灸治疗面瘫、中风后遗症；针灸治疗术后胃肠无力症；针灸治疗呃逆均取得了较好的临床效果。 清肠适应症：预防保健、便秘、腹泻、结肠炎、腹胀、胀气、寄生虫感染、肠无力症、平衡肠道菌群、粪石阻塞症、口臭、轻度痔疮等，预防肠癌的发生。
• 重症肌无力    眼肌型重症肌无力临床分析 眼肌型重症肌无力的临床研究 重症肌无力重复神经刺激的研究 裘昌林治疗重症肌无力的经验 眼肌型重症肌无力的治疗进展 重视重症肌无力的早期规范化诊断 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例 血浆置换联合小剂量激素治疗重症肌无力的疗效观察 被动免疫重症肌无力模型中枢神经系统损害的探讨 温针灸配合药物治疗重症肌无力128例临床观察 大鼠重症肌无力中枢损害...
• 重症肌无力样综合征    统称为重症肌无力样综合征。
• 重症肌无力眼病    重症肌无力眼病\n重症肌无力是一种神经－肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。
• 重症肌无力危象    针对重症肌无力危象，邓铁涛参与抢救过数百次。 中医参与抢救重症肌无力危象，中药剂型的改革是关键。 若为重症肌无力危象，呼吸肌无力在30～60s内好转，症状缓解仅持续4～5min。 把舒适护理理论应用于重症肌无力危象患者的临床护理中，取得了满意效果。 重症肌无力临床研究获奖后，邓铁涛又继续深入研究重症肌无力危象的救治。 6重症肌无力危象发生者，临床很难鉴别为哪类危象，故均按治...
• 重症肌无力综合征    又称，类重症肌无力综合征；肌无力?肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。