重症肌无力综合征造句

• 类重症肌无力综合征    又称，类重症肌无力综合征；肌无力?肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。
• 重症肌无力综合征    又称，类重症肌无力综合征；肌无力?肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。
• 重症肌无力样综合征    统称为重症肌无力样综合征。
• 眼肌型重症肌无力    眼肌型重症肌无力的临床研究 眼肌型重症肌无力的治疗进展 眼肌型重症肌无力不推荐血浆交换。 眼肌型重症肌无力临床分析 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例 患病的源头在胸腺，眼肌型重症肌无力是这种疾病的早期。 其它免疫抑制药物(如环孢霉素、环磷酰胺、FK2506)极少在眼肌型重症肌无力患者中使用。 单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程，无法有效防止向g...
• 重症肌无力症    胸腺瘤的病人，有时伴有重症肌无力症状。 Tensilon Test是重症肌无力症的一种辅助诊断方法。 切除肿瘤后约2/3患者的重症肌无力症状得到改善。 7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。 7：喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。 全国名中医邓铁涛教授在治疗重症肌无力症及多种慢性病中多用此药物。 7．喹诺酮类包括本品可...
• lambert-eaton肌无力综合征    Lambert-Eaton肌无力综合征易发人群为中老年患者，青少年偶有累及。 无论是独立发病或是肿瘤相关疾病，Lambert-Eaton肌无力综合征已被确定是免疫源性疾病。 Lambert-Eaton肌无力综合征的主要临床表现是进展性肌无力，通常不累及呼吸肌及面部表情肌。 尽管作为一个独立的疾病，但约有50%的Lambert-Eaton肌无力综合征发生于肿瘤相关患者人群中。...
• 先天性肌无力综合征    先天性肌无力综合征 哺乳吸吮力弱，哭声微弱，哭时出现呼吸肌无力，均是提示先天性肌无力综合征的重要线索。 （2）AchR-Ab测定：遗传性肌无力患者AchR-Ab阴性，如血清该抗体增高可排除先天性肌无力综合征诊断。
• 肌无力综合征    急性有机磷农药中毒致中间期肌无力综合征的研究进展
• 儿童重症肌无力    主要学术成果：《59万人口重症肌无力流行病学调查报告》获益阳地区科委科技一等奖；论文《重症肌无力的遗传学调查》、《儿童重症肌无力的调查分析??附33例报告》、《重症肌无力60例调查随访分析》、《东莨菪碱治疗脑动脉硬化症50例疗效分析》等10篇发表在省以上医学期刊，其中有8篇获不同级别优秀论文奖。
• 先天性重症肌无力    2．新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。 3、先天性重症肌无力（Congenital myasthenia gravis CMG）发生于母亲未患重症肌无力所娩出的新生儿或小婴儿。
• 家族性重症肌无力    建议有家族性重症肌无力证据的病人不用或慎用IFN-α治疗。
• 新生儿重症肌无力    此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。 ⒈新生儿重症肌无力：出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于病儿自身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2个月。
• 眼型重症肌无力    针药并用治疗眼型重症肌无力 眼型重症肌无力是一种表现为神经?肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病，其特征为横纹肌疲劳，出现上眼睑下垂，眼外肌麻痹则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限，均有晨轻暮重的显着特点。 眼型重症肌无力中医称上胞下垂，其病因是由于脾虚气弱，清气下陷不能上升，筋脉失濡养，而致眼肌无力不能抬举；或脾虚不运，聚湿生痰、痰浊壅滞胞睑、气血不能畅达经络所致；或脾...
• 重症肌无力    眼肌型重症肌无力临床分析 眼肌型重症肌无力的临床研究 重症肌无力重复神经刺激的研究 裘昌林治疗重症肌无力的经验 眼肌型重症肌无力的治疗进展 重视重症肌无力的早期规范化诊断 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例 血浆置换联合小剂量激素治疗重症肌无力的疗效观察 被动免疫重症肌无力模型中枢神经系统损害的探讨 温针灸配合药物治疗重症肌无力128例临床观察 大鼠重症肌无力中枢损害...
• 重症肌无力眼病    重症肌无力眼病\n重症肌无力是一种神经－肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。
• 重症肌无力危象    针对重症肌无力危象，邓铁涛参与抢救过数百次。 中医参与抢救重症肌无力危象，中药剂型的改革是关键。 若为重症肌无力危象，呼吸肌无力在30～60s内好转，症状缓解仅持续4～5min。 把舒适护理理论应用于重症肌无力危象患者的临床护理中，取得了满意效果。 重症肌无力临床研究获奖后，邓铁涛又继续深入研究重症肌无力危象的救治。 6重症肌无力危象发生者，临床很难鉴别为哪类危象，故均按治...
• 综合征综合征    （1）植入型心脏复律除颤器(ICD)ICD是惟一已证实对早期复极综合征综合征治疗有效的方法。 根据这些临床特点，一般不难将特发性前葡萄膜炎和青光眼睫状体炎综合征综合征鉴别开来。 早期复极综合征综合征是一种离子通道基因异常所致的原发性心电疾病，属心源性猝死的高危人群，预后严重。 I类抗心律失常药物能够抑制钠离子内流，使Ito电流相对性增加，诱发室颤，因此对早期复极综合征综合征...
• 肌无力症    犬重肌无力症属于一种自身免疫性疾病,疾病的发病机理为狗体内免疫系统攻击并毁灭相关的特殊蛋白,这类作为乙酰胆碱受体的蛋白质主要位于肌肉表面与神经结合处 大概有超过80种的疾病都跟自我免疫系统疾病有关系，包括爱滋病、红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化病、糖尿病i型、重症肌无力症、纤维肌痛症、慢性疲劳徵候群、克隆氏症、桥本氏甲状腺炎、格雷氏疾病、阿狄森氏病、急性无力肢体?痹、硬皮...
• 肌性肌无力    功能减退、低血压、眩晕、肌性肌无力、体型异常、呼吸异常等症状。
• 先天性肌弛缓综合征    肌张力低下应与先天愚型、重症肌无力，先天性肌弛缓综合征、心型或肌型糖原累积病等相鉴别。
• 冈上肌综合征    冈上肌肌腱炎又称冈上肌综合征，外展综合征。 若患者受过轻重不同的肩部损伤，可以产生冈上肌综合征，并伴有程度不同的肌腱的破裂及关节囊周围的软组织轻度撕裂。
• 前斜角肌综合征    Naffziger氏综合征，又称前斜角肌综合征、Adson氏综合征、Coote氏综合征。 医者一手顶住患者下颌，给以阻力，另一手摸患者桡动脉，如脉搏减弱或消失，即为阳性，多见于前斜角肌综合征。 （3）颈胸出口区疼痛综合征（包括前斜角肌综合征，锁骨、肋骨综合征，胸小肌综合征）起病缓慢，主要表现为疼痛和麻木。 由于前斜角肌综合征的症候表现主要在肩颈部、上臂内侧前臂和手尺侧，因此...
• 婴儿低肌张力综合征    婴儿低肌张力综合征 临床甚难鉴别，都有婴儿低肌张力综合征，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍及全身。
• 提肌综合征    (1)肛提肌综合征：与肛提肌痉挛有关，多找不到明显原因。 临床上，PF需与其它的盆底疼痛相鉴别：常见的是肛提肌综合征(levator ani syndrome)和尾骨痛(coccygodynia)。 (2)痉挛性肛门疼痛：痉挛性肛门疼痛，也称为一过性肛门疼痛，为肛提肌综合征的一种变异型，为肛提肌痉挛、直肠肛管缺血或直肠痉挛所致。 肛提肌综合征属于慢性肛门痛范畴，其疼痛常常被...
• 提肛肌综合征    疼痛、提肛肌痉挛、肛门尾骨疼等，作者认为使用提肛肌综合征为宜。