重症肌无力造句

• 眼肌型重症肌无力    眼肌型重症肌无力的临床研究 眼肌型重症肌无力的治疗进展 眼肌型重症肌无力不推荐血浆交换。 眼肌型重症肌无力临床分析 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例 患病的源头在胸腺，眼肌型重症肌无力是这种疾病的早期。 其它免疫抑制药物(如环孢霉素、环磷酰胺、FK2506)极少在眼肌型重症肌无力患者中使用。 单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程，无法有效防止向g...
• 重症肌无力症    胸腺瘤的病人，有时伴有重症肌无力症状。 Tensilon Test是重症肌无力症的一种辅助诊断方法。 切除肿瘤后约2/3患者的重症肌无力症状得到改善。 7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。 7：喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。 全国名中医邓铁涛教授在治疗重症肌无力症及多种慢性病中多用此药物。 7．喹诺酮类包括本品可...
• 儿童重症肌无力    主要学术成果：《59万人口重症肌无力流行病学调查报告》获益阳地区科委科技一等奖；论文《重症肌无力的遗传学调查》、《儿童重症肌无力的调查分析??附33例报告》、《重症肌无力60例调查随访分析》、《东莨菪碱治疗脑动脉硬化症50例疗效分析》等10篇发表在省以上医学期刊，其中有8篇获不同级别优秀论文奖。
• 先天性重症肌无力    2．新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。 3、先天性重症肌无力（Congenital myasthenia gravis CMG）发生于母亲未患重症肌无力所娩出的新生儿或小婴儿。
• 家族性重症肌无力    建议有家族性重症肌无力证据的病人不用或慎用IFN-α治疗。
• 新生儿重症肌无力    此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。 ⒈新生儿重症肌无力：出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于病儿自身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2个月。
• 眼型重症肌无力    针药并用治疗眼型重症肌无力 眼型重症肌无力是一种表现为神经?肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病，其特征为横纹肌疲劳，出现上眼睑下垂，眼外肌麻痹则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限，均有晨轻暮重的显着特点。 眼型重症肌无力中医称上胞下垂，其病因是由于脾虚气弱，清气下陷不能上升，筋脉失濡养，而致眼肌无力不能抬举；或脾虚不运，聚湿生痰、痰浊壅滞胞睑、气血不能畅达经络所致；或脾...
• 类重症肌无力综合征    又称，类重症肌无力综合征；肌无力?肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。
• 重症肌无力    眼肌型重症肌无力临床分析 眼肌型重症肌无力的临床研究 重症肌无力重复神经刺激的研究 裘昌林治疗重症肌无力的经验 眼肌型重症肌无力的治疗进展 重视重症肌无力的早期规范化诊断 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例 血浆置换联合小剂量激素治疗重症肌无力的疗效观察 被动免疫重症肌无力模型中枢神经系统损害的探讨 温针灸配合药物治疗重症肌无力128例临床观察 大鼠重症肌无力中枢损害...
• 重症肌无力样综合征    统称为重症肌无力样综合征。
• 重症肌无力眼病    重症肌无力眼病\n重症肌无力是一种神经－肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。
• 重症肌无力危象    针对重症肌无力危象，邓铁涛参与抢救过数百次。 中医参与抢救重症肌无力危象，中药剂型的改革是关键。 若为重症肌无力危象，呼吸肌无力在30～60s内好转，症状缓解仅持续4～5min。 把舒适护理理论应用于重症肌无力危象患者的临床护理中，取得了满意效果。 重症肌无力临床研究获奖后，邓铁涛又继续深入研究重症肌无力危象的救治。 6重症肌无力危象发生者，临床很难鉴别为哪类危象，故均按治...
• 重症肌无力综合征    又称，类重症肌无力综合征；肌无力?肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。
• 肌无力症    犬重肌无力症属于一种自身免疫性疾病,疾病的发病机理为狗体内免疫系统攻击并毁灭相关的特殊蛋白,这类作为乙酰胆碱受体的蛋白质主要位于肌肉表面与神经结合处 大概有超过80种的疾病都跟自我免疫系统疾病有关系，包括爱滋病、红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化病、糖尿病i型、重症肌无力症、纤维肌痛症、慢性疲劳徵候群、克隆氏症、桥本氏甲状腺炎、格雷氏疾病、阿狄森氏病、急性无力肢体?痹、硬皮...
• 肌性肌无力    功能减退、低血压、眩晕、肌性肌无力、体型异常、呼吸异常等症状。
• lambert-eaton肌无力综合征    Lambert-Eaton肌无力综合征易发人群为中老年患者，青少年偶有累及。 无论是独立发病或是肿瘤相关疾病，Lambert-Eaton肌无力综合征已被确定是免疫源性疾病。 Lambert-Eaton肌无力综合征的主要临床表现是进展性肌无力，通常不累及呼吸肌及面部表情肌。 尽管作为一个独立的疾病，但约有50%的Lambert-Eaton肌无力综合征发生于肿瘤相关患者人群中。...
• 先天性肌无力综合征    先天性肌无力综合征 哺乳吸吮力弱，哭声微弱，哭时出现呼吸肌无力，均是提示先天性肌无力综合征的重要线索。 （2）AchR-Ab测定：遗传性肌无力患者AchR-Ab阴性，如血清该抗体增高可排除先天性肌无力综合征诊断。
• 喉肌无力    中药治疗喉肌弱症的原理是治元气不足、喉肌无力。 喉肌无力症的晚期出现神经末梢的萎缩，亦可列入此内。 对判断喉肌无力或麻痹及发音生理研究有重要意义及鉴别作用。 6、喉肌无力或喉肌疲劳由于发音过度、过久或发音方法不佳引起。 6、声门闭合不全的喉肌无力，用理疗、针刺或按摩术，并于每次练声后作打呵欠的动作，使喉部肌肉松弛以减轻喉肌的疲劳。 喉部肌肉的劳损喉肌无力，压痛，因为喉是人体...
• 小儿肌无力    小儿肌无力治疗：用抗胆素脂治疗;用类固醇治疗，免疫抑制治疗;胸腺切除手术治疗;血浆置换术;其他辅助治疗。 小儿肌无力的病因是由于身体内有种正常人不该有的抗体，这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造，此构造叫做“乙醯胆素接受体”，使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。 小儿肌无力临床用药抗胆碱酯酶药：主要作用为抑制胆碱酯酶活性减少乙酰胆碱的降解，从而提高突触间隙中乙酰胆碱的浓度，起...
• 平滑肌无力    引起的肌肉麻痹,胃肠及膀胱平滑肌无力等。 5.腹胀便秘：可能是胃肠平滑肌无力、自主神经受损、双胍类药物服用过多。 4、老年体衰排便无力，多胎妊娠全身体力过弱，膈肌、腹肌、肠壁平滑肌无力等，均可造成排便困难。
• 新生儿肌无力    循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。 治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，可加快新生儿肌无力痊愈，临床表现通常2周左右消失。
• 甲亢并发肌无力    甲亢并发肌无力的关系并不平行。 甲亢并发肌无力在发病顺序上可以同时发生，也可先后发生。 甲亢并发肌无力最为常见，多数表现为单眼睑下垂，少数病人表现为双眼睑下垂、复视、眼外肌活动受限。 甲亢并发肌无力：眼部及延髓肌受累为主要表现;肌萎缩不甚明显;肌运动后很快出现肌无力;应用新斯的明有效。 甲亢并发肌无力临床表现在日常生活中比较觉，常常发病时好时坏，了解甲亢肌无力的表现有利于疾...
• 甲亢肌无力    对于甲亢肌无力的治疗应分轻重缓急。 一般情况下，急性甲亢肌无力病势急剧，需进行监护抢救，治疗与甲亢危象。 甲亢并发肌无力临床表现在日常生活中比较觉，常常发病时好时坏，了解甲亢肌无力的表现有利于疾病的及时治疗。 慢性甲亢肌无力因病情轻重大多与甲亢的严重程度有关，所以只要甲亢得以控制，肌病即好转，一般不需特殊处理。 甲亢肌无力包括慢性甲亢肌无力、急性甲亢肌无力、突...
• 眼轮匝肌无力    详细询问有无面神经麻痹，使眼轮匝肌无力，导致排泪机制障碍及睑外翻使泪点位置异常而发生迎风流泪。 若某种原因造成眼轮匝肌无力，泪囊瘢痕性缩小，泪囊扩张而致无张力，以及某个部位的泪道狭窄或阻塞，均可导致迎风流泪。 ②闭眼：持续用力闭眼，看是否因眼轮匝肌无力、疲劳而出现闭目不合（上下眼皮闭不到一起而露白眼珠）或出现埋睫征消失（虽能闭合但睫毛埋不进眼皮里而全都露在外面）。
• 神经性肌无力    确认的罕见病有5000~6000种，约占人类疾病的10%（如血友病、苯丙酮症、高血氏症、结节性硬化症、软骨发育不全症、肺动脉高压症、神经性肌无力等）。 人类线粒体病分类及主要mtDNA突变类型mtDNA突变类型主要基因突变疾病名称mtDNA重排(缺失和重复)慢性进行性外侧眼肌麻痹(CPEO)Keams-Sayre综合征(KSS)糖尿病(DM)伴耳聋mtDNA点突变编码蛋白质...