先天性角化不良造句

• 先天性角化不良    从先天性角化不良症（一种端粒维护不当的相关疾病）发作年龄来判断,新生儿的干细胞端粒储备足够满足约10年。
• 先天性下颌发育不良    下颌后缩畸形大多因先天性下颌发育不良所致，或与遗传有关。
• 先天性吸收不良    人类锌缺乏体征是一种或多种锌的生物学功能降低的结果，严重的先天性吸收不良在人类证明为肠病性肢端性皮炎。
• 先天性肌营养不良症    为阐明先天性肌营养不良症中认知障碍的发生机制提供了重要实验依据。 （四）病毒性肌炎（viral myositis）细菌性肌炎（bacterial myositis）先天性肌营养不良症（congenita muscular drstrophy）CPK、LDH、GOT等酶活性升高。 肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才...
• 先天性肠旋转不良    先天性肠旋转不良是由于胚胎发育中肠管旋转发生障碍，从而并发肠梗阻或肠扭转。 4.先天性肠旋转不良：先天性肠旋转不良出现的呕吐和腹胀可与先天性巨结肠混淆。 先天性肠旋转不良是胚胎期中肠发育过程中以肠系膜上动脉为轴心的正常旋转运动发生障碍所造成的先天性肠道畸形。 先天性肠旋转不良的的诊断：新生儿有高位肠梗阻症状，即应怀疑肠旋转不良的可能，特别是症状间歇性出现者，更应考虑。 ：只...
• 先天性肾发育不良    肾发育不良临床上常见的先天性肾发育不良包括多囊性、梗阻性肾发育不良以及与基因有关的肾发育异常。 单侧性先天性肾发育不良症，只在体查时触及对侧代偿性肥大的肾脏而作排泄性尿路造影时，或因并发高血压查因时才被诊断。 （1）胎儿畸形的产前超声诊断：胎儿畸形产前诊断率到达80%以上，多种畸形都能得以诊断，如开放的神经管畸形、复杂的先天性心脏病、多囊肾、先天性肾发育不良、肾缺如、唇腭裂...
• 先天性发育不良    、感染、损伤及先天性发育不良等。 伴有体衰、生活力低的一种仔畜先天性发育不良。 成年男性先天性发育不良、短小纤细，老年男性阴茎萎缩疲软者。 成年男性先天性发育不良,阴茎短小纤细,中老年男性萎缩疲软者。 成年男性先天性发育不良（视症状严重性,严重者需到医院进行手术治疗。 第二个原因可能是隐睾先天性发育不良，或有先天性缺陷，而容易恶性变。 4、性器短小,成年男性先天性发育不良,...
• 先天性角膜营养不良    由于先天性角膜营养不良，自小双眼看不清，接近双盲。 去年7月在布吉医院被诊断为先天性角膜营养不良，后来医生介绍我到市眼科医院。 小杨来自深圳一家电子厂，因先天性角膜营养不良，视力也一天比一天差，到1996年，她的角膜完全变白，失明了。
• 先天性胸腺发育不良    Digeorge综合症(先天性胸腺发育不良)是该类疾病的代表。 定义：先天性胸腺发育不良所致原发性T细胞缺陷病，严重低钙和主动脉弓畸形。 1962年英国格拉斯医院Grist在非近交的小鼠中偶然发现有个别无毛小鼠，后来证实是由于基因突变造成的并伴有先天性胸腺发育不良，称为裸小鼠(nude mice)，用“nu”表示裸基因符号。
• 光化性角化病    光化性角化病本病有可能转化为皮肤癌，故应早期治疗。 普遍认为发生光化性角化病的鳞癌非侵蚀性，极少转移，预后良好。 （2）外用对光化性角化病、基底细胞癌、鳞状细胞皮肤原位癌有效；但对鳞状细胞癌疗效差。 患有光化性角化病、着色性干皮病等癌前病变者，应尽早进行治疗，争取将皮肤癌扼杀于萌芽之时。 第四点是患有光化性角化病、着色性干皮病等癌前病变者，应尽早进行治疗，争取将皮肤癌扼杀于...
• 良性角化不良    组织病理：表现为表皮增生，棘层肥厚，有含空泡的棘细胞和良性角化不良细胞。
• 角化不良    从先天性角化不良症（一种端粒维护不当的相关疾病）发作年龄来判断,新生儿的干细胞端粒储备足够满足约10年。
• 角化不良的    是一种皮内鳞状细胞癌，属角化不良的癌前病变。 ，Bowen证实了Darier见到的“寄生虫”为角化不良的表皮细胞。 并可见角化不良的谷粒细胞，真皮内有炎症细胞浸润。 先天性角化不良的治疗：此病的根治需要造血干细胞移植。 先天性角化不良的发病机制仍不清楚，其遗传方式主要为X-连锁隐性、显性遗传或散发病例。 先天性角化不良的遗传异质性和临床特点可能与dyskerrin蛋白有关，...
• 角化不良症    从先天性角化不良症（一种端粒维护不当的相关疾病）发作年龄来判断,新生儿的干细胞端粒储备足够满足约10年。
• 先天性肝纤维化    总胆管肿之平均发病年龄为13 . 2 19 . 8岁，以女性占绝大多数( 86 % ) ，其中1例女性合并先天性肝纤维化。
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...
• 先天性肾性尿崩症    肾性尿崩症为AVP的V2受体基因异常导致的疾病，在先天性肾性尿崩症中，近10%的患者由AQP2基因变异引起。 先天性肾性尿崩症，可于出生后1~2月发病，常啼器，烦燥不安，口舌干燥，喂水后可转安静，若不能及时诊断，或喂水不足，可出现高渗性脱水，病死率为5~10%。
• 倒置性毛囊角化病    倒置性毛囊角化病又称末端毛囊瘤。 几乎完全为鳞状细胞，边界不如倒置性毛囊角化病清楚，无红细胞溢出。 皮角是一局限性、锥形角质增生性损害，其高度往往大于横径，多在其他皮肤病的基础上发生，如脂溢性角化病、倒置性毛囊角化病等。