先天性尿道瓣膜造句

• 先天性尿道瓣膜    先天性宽膀胱颈，先天性尿道瓣膜或尿道憩室，先天性脊柱裂。 少数先天畸形如脊柱裂、先天性尿道瓣膜、膀胱憩室、膀胱颈挛缩等，均可造成逆行射精。
• 先天性后尿道瓣膜    先天性后尿道瓣膜别名：后尿道瓣膜、先天性后尿道瓣。 2、先天梗阻性肾发育不良先天性尿路梗阻在解剖位置上常发生于输尿管和膀胱的连接处，先天性后尿道瓣膜是婴幼儿泌尿系统梗阻的重要原因。 发表的主要文章：《腹腔镜在分期Fowler-Stephens睾丸固定术中的应用》、《尿道板纵切卷管法与加盖岛皮瓣在尿道下裂治疗中的比较》、《小儿重肾31例分析》、《结肠与直肠外科学》、《实用小儿...
• 先天性心脏瓣膜病    本书全面论述各种先天性心脏瓣膜病、获得性心脏瓣膜病、感染性心内膜炎的发病原因、病理解剖、病理生理和临床表现。 先天性心脏瓣膜病主要为主动脉瓣狭窄，可以发生在瓣膜部位，也可以发生于瓣上或瓣下，因此称为主动脉口狭窄，约占先天性心脏病的5%，男性多见，男女比例为4∶1。 对新生儿和婴幼儿先心手术脑保护；对大动脉错位、右心室双出口、完全心内膜垫缺损、肺静脉异位引流、法洛四联症、单心...
• 先天性后尿道瘘    先天性后尿道瘘较前尿道瘘多见，其中第Ⅰ型（尿道直肠瘘）约5000例新生儿中有1例，第Ⅱ型（H型尿道直肠瘘）在先天性后尿道瘘中不足1%。
• 先天性后尿道瓣    先天性后尿道瓣膜别名：后尿道瓣膜、先天性后尿道瓣。 2、先天梗阻性肾发育不良先天性尿路梗阻在解剖位置上常发生于输尿管和膀胱的连接处，先天性后尿道瓣膜是婴幼儿泌尿系统梗阻的重要原因。 发表的主要文章：《腹腔镜在分期Fowler-Stephens睾丸固定术中的应用》、《尿道板纵切卷管法与加盖岛皮瓣在尿道下裂治疗中的比较》、《小儿重肾31例分析》、《结肠与直肠外科学》、《实用小儿...
• 先天性尿道下裂    儿童先天性尿道下裂的护理
• 先天性尿道瘘    先天性尿道瘘很少见，又分为前尿道瘘和后尿道瘘。
• 先天性尿道畸形    阴茎弯曲，尿道开口不在正常位置为尿道下裂，是最常见的先天性尿道畸形。 对先天性尿道畸形、尿失禁和男性性功能障碍及性病的诊断和治疗经验丰富。 （duplication of urethra）是指除正常尿道外，在其背侧或腹侧还有一与膀胱相通或不通的副尿道，是极为少见的先天性尿道畸形。 引起遗尿的原因，有些是由于泌尿生殖器官的局部刺激，如包茎、包皮过长、外阴炎、先天性尿道畸形、尿...
• 先天性尿道憩室    (2)尿道先天性发育异常：如尿道上裂、尿道下裂、先天性尿道憩室、狭窄等。
• 先天性尿道狭窄    患者咨询8先天性尿道狭窄会引起遗尿吗？ 无肛门，胎粪由尿道排出，同时可并发先天性尿道狭窄，这是临床上最常见的一种类型。 病因上可分三类：(1)先天性尿道狭窄如尿道外口狭窄尿道瓣膜等；(2)炎症性尿道狭窄如淋病性尿道狭窄此外留置导尿管也可引起尿道狭窄；(3)外伤性尿道狭窄最为常见由于尿道损伤严重初期处理不当或不及时所致。 夫妻双方在进行性交时，有着正常的性欲高潮和射精动作时，...
• 先天性泌尿道畸形    如先天性肾脏发育不全，先天性泌尿道畸形，肾动脉狭窄，隐匿性肾炎、肾盂肾炎等，也多伴血压升高。
• 先天性直肠尿道瘘    先天性直肠尿道瘘手术适宜年龄为6个月以上。 若直肠与尿生殖窦没有分开，则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。
• 前尿道瓣膜    2．前尿道瓣膜并不罕见。 重度前尿道瓣膜也常引起肾输尿管积水。 Firlit（1978年）认为后尿道瓣膜发生率7倍于前尿道瓣膜。 切除瓣膜及憩室，如系单纯前尿道瓣膜，也可经尿道电灼瓣膜。 William（1969年）报道同期收治病人中有150例有后尿道瓣膜，17例有前尿道瓣膜患者。 黄澄如等报道50例前尿道瓣膜中有15例伴发尿道憩室，憩室一般位于阴茎阴囊交界处近端的阴茎体部...
• 后尿道瓣膜    临床表现与后尿道瓣膜难以区别。 修补术等；儿童为后尿道瓣膜手术等。 严重时与后尿道瓣膜所造成的损害相同。 有尿道下裂、尿道上裂、后尿道瓣膜、包茎等。 Firlit（1978年）认为后尿道瓣膜发生率7倍于前尿道瓣膜。 先天性后尿道瓣膜别名：后尿道瓣膜、先天性后尿道瓣。 由于内镜的应用使后尿道瓣膜症较易得到早期诊断及治疗。 1.后尿道瓣膜后尿道瓣膜是男孩膀胱出口梗阻的最常见病因...
• 后尿道瓣膜切除术    现已很少采用开放性后尿道瓣膜切除术和尿道扩张术治疗后尿瓣膜症。
• 尿道瓣膜    临床表现与后尿道瓣膜难以区别。 2．前尿道瓣膜并不罕见。 修补术等；儿童为后尿道瓣膜手术等。 其肾功能减退表现可与尿道瓣膜相混淆。 重度前尿道瓣膜也常引起肾输尿管积水。 在尿道瓣膜发生于老年时，可与之混淆。 严重时与后尿道瓣膜所造成的损害相同。 可经尿道瓣膜切除。 所以尿道瓣膜对泌尿系的损害大、后果严重。 有尿道下裂、尿道上裂、后尿道瓣膜、包茎等。 尿道瓣膜可合并隐睾，精阜...
• 退行性瓣膜性心脏病    老年退行性瓣膜性心脏病又称老年钙化性心脏瓣膜病。
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...