9号染色体造句

• 14号染色体    14号染色体包含有大约500个已知的基因和350个推测基因。 Takiyama(1993)采用连锁分析，把MJD基因定位于第14号染色体长臂。 而14号染色体上某些基因，亦认为与发产现过程有关。 14号染色体还编码一种被称为端粒末端转移酶(telomerase)的酶。 14号染色体有87,410,661个核苷酸，大约占整个人类基因组的3%。 14号染色体的长臂(q)易位，也...
• 19号染色体    解决这一问题的第一个大突破，是发现一种病毒，即腺病毒相关病毒( aav ) ，会有选择地插进人类第19号染色体的一个特殊（安全）位置。
• 1号染色体    1号染色体是人类染色体中最大的一条。 都位于1号染色体(1p13.1)。 FasL基因位于1号染色体，与OX-40L基因相邻，由5个外显子组成。 sCR1的基因位于人的第1号染色体长臂32区，属于RCA家族中的成员。 科学家在破译1号染色体的过程中，至少发现了1000种新基因。 CR2的基因定位于人第1号染色体上的长臂32区，也属于RCA家族成员。 粘多糖病I-H型（MPS...
• 21号染色体    ②第21号染色体q22：涉及的基因名为AML1。 病因是因为多了一条小的第21号染色体。 此外有21号染色体的异常。 他们发现21号染色体上的KCNE2基因发生了变异。 隐性遗传病，基因位于21号染色体长臂（21qzz）。 另有学者认为白内障的发生是与21号染色体。 技术研究人类体外未受精卵的21号染色体非整倍体 前趋蛋白基因（位在21号染色体上）的过度表现所致。 编码CR...
• 22号染色体    该基因位于22号染色体，长度31kb。 的一种，其基因座位于22号染色体上。 隐性遗传，突变基因位于第22号染色体上。 bcr基因位于22号染色体长臂,有23个外显子[1]。 Ph1染色体指22号染色体的长臂易位至9号染色体长臂。 系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。 由9号染色体Abelson原癌基因abl易位至22号染色体断裂点集中区(bcr)。 也就...
• 2号染色体    Pax6基因在小鼠位于2号染色体上，在人类位于11q13。 prion(PrP)由Prnp基因编码，位于人20号、小鼠2号染色体。 编码ⅠⅡ型5a-还原酶的基因分别位于5号和2号染色体上。 人乳糖酶根皮苷水解酶(lactase phlorizin hydrolase)的基因定位于第2号染色体。 例如黑腹果蝇的淀粉酶为2号染色体上两个头尾相连的结构基因所编码。 人的尾促皮质肽...
• 3号染色体    这两簇基因都定位于3号染色体。 3号染色体短臂缺失也较常见。 人TRH基因定位于3号染色体。 我国承担的工作区域位于人类3号染色体短臂上。 参与中国1％HGP的基因组测序（3号染色体短臂末端）。 ）的Hox基因皆位在其3号染色体右臂上，可分为两个群集。 定义：果蝇第3号染色体上同源异形基因所在的一个区域。 已知癌症与X性染色体、22号染色体、3号染色体等上面的许多基因有关。...
• 4号染色体    这篇文章描述了水稻4号染色体的测序和分析工作。
• 5号染色体    猫叫综合症(Criduchatsyndrome)是5号染色体短臂缺失所致。 ，是细胞内第5号染色体的基因缺陷造成的。 猫叫综合征是因5号染色体短臂缺失所引起。 人il-4基因与il-3、il-5一样，位于第5号染色体上。 编码C6和C7和的基因定位于人的第5号染色体上且相连锁。 编码入C9的基因定位于第5号染色体上，末发现C9有多态性。 例如配偶中一方为2号和5号染色体间的...
• 6号染色体    2个CYP21基因位于6号染色体(6p21.3)。 6号染色体基因突变引起的MED已有报道。 HLA基因，位于6号染色体上短臂上，长约4000Kb。 人的白细胞抗原（HLA）受第6号染色体基因的控制。 人的MHC基因座又称HLA，位于第6号染色体短臂，长约4 000kb。 本病的发病机制不明，最近发现异常基因位于第6号染色体。 人的定位MHC在第6号染色体上，小鼠的则定位在...
• 7号染色体    通过生物信息学分析，我们得知小鼠pdip1基因位于7号染色体的f3位点上，可能是一个转录因子在细胞核内发挥生物功能。
• 8号染色体    结直肠癌患者8号染色体微卫星改变的研究 研究者们介绍了这七个遗传风险因子一些人所含有的特殊的dna序列而另外的人却没有聚集在人类8号染色体上一个相对较小的区域，而且它们能够可靠的预测一个人患前列腺癌的可能性。
• 9号染色体    9号染色体异染色质区的变异分析 9号染色体臂间倒位的遗传效应分析 结论：常见的9号染色体traf1 ? c5位点的遗传改变与抗? ccp反应阳性的类风湿关节炎的风险增高相关。
• 六号染色体    《六号染色体》是其1998火爆之作。 在第六号染色体上的基因链中，有人类“MIC”基因。 《六号染色体》是罗宾?科克又一部力作，曾荣登全美畅销书榜。 一些血型基因在染色体上的位置已经确定,如ABO座位在第九号染色体上,Xg在X染色体上,Kidd在第七号染色体上,P在第六号染色体上,Duffy、Rh、Dombrock在第1号染色体上。
• 号染色体短臂部分缺失    号染色体短臂部分缺失综合征
• 第22号染色体    隐性遗传，突变基因位于第22号染色体上。 第22号染色体的精确测序，该项工作将在近期《Nature》杂志上发表。 黑猩猩的第22号染色体和人类的第21号染色体，INDEL差异的DNA片断多达6.8万个。 例如,慢性粒细胞白血病,就是由人的第22号染色体和第14号染色体易位造成的。 黑猩猩的基因组总共约有30亿个碱基，第22号染色体上约有3300万个，占总量的1%左右。 基因...
• 第3号染色体    定义：果蝇第3号染色体上同源异形基因所在的一个区域。 1999年9月我国参与了世界人类基因组大会，接受了完成第3号染色体短臂的序列分析。 编码GPⅠbα的基因GP1BA位于第17号染色体上，编码GPⅠbβ的基因GP1BB位于第22号染色体上；编码GPV和GPⅨ的基因均位于第3号染色体上。 如酵母第3号染色体沿长轴碱基组成（G＋C）的周期变化与局部基因密度变化可能存在平行关系...
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 两对随体染色体    中，有16对染色体为中间着丝点(M)型(臂比为1.07?1.7)，有5个为近中点型(SM)(臂比为1.7?3.0)，此外尚有两对随体染色体。
• 体细胞染色体    本研究将之称为体细胞染色体的“多束分裂”或“分束分裂” 。
• 体细胞染色体联会    唾腺染色体处于体细胞染色体联会配对状态。 横纹是详细研究染色体的部分缺失、倒位、重复、反复、易位等现象的标记；（4）由于2条同源体细胞染色体联会，摇蚊（2n=8）中可认出四条染色体。
• 体细胞染色体数    定义2：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 细胞染色体：x二9，体细胞染色体数目为2n=18。 定义1：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 中国产的商陆的配子染色体数为9，体细胞染色体数为36。 正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。 正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。 这是二倍体的体细胞染色体数目为（2n-1）的现象，是低数性的一种。 ...
• 体细胞染色体畸变    直接危及发育中的胚胎，使胎儿体细胞染色体畸变率增加。 此外沿海油田开发明显地增加了石油的排海量，从而影响渔业资源，放在研究课题中进行了石油烃中某些组分对渔业生物体细胞染色体畸变实验，证实了石油中环烷烃类是主要诱变物质，并进行石油烃类对渔业生物的生态毒理实验，上述研究成果为石油污染的防治提供了重要科学依据，并促进渔业污染生态学科的发展。
• 体细胞染色体交换    例如用X射线照射小体(M)杂合体(M/M+)果蝇的囊胚层期胚胎，可以诱发体细胞染色体交换而在生长缓慢的杂合体细胞背景上出现一片生长迅速的野生型纯合M+/M+细胞。