18三体综合症造句

• 18三体综合症    遗传病是一种能够遗传给子孙后代的疾病，是由于人的遗传物质发生了对人有害的改变而引起的疾病，包括基因突变，染色体数目和结构异常而造成的疾病，最常见的疾病有先天愚型21三体综合症和18三体综合症。
• 18-三体性综合征    18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。 （四）18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。
• 18-三体综合征    爱德华兹综合征临床表现有较大差异性，没有18-三体综合征特有的畸形特征。 、18-三体综合征或者开放性神经管缺陷的时候，甲胎蛋白三联检查的结果才会异常吗？ 此外，如口、面、指综合征Ⅰ型(Oro-Facio-DigitalSyndromeⅠ)，18-三体综合征(18-TrisomeSyndrome，EdwardSyndrome)及Meckel综合征，肾B型超声或CT检查多存在...
• 13-三体性综合症    13-三体性综合症（trisomy 13 syndrome）其发育与母孕时年龄较高有关。 （三）13-三体性综合症（trisomy 13 syndrome）其发育与母孕时年龄较高有关。
• 21三体综合症    三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。 遗传性智能低下疾病，先天愚型（Down’s syndrome）又称伸舌样痴呆或21三体综合症或Down氏综合症。 3、21三体综合症或称唐氏综合征，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。 当同时合并一个潜在的染色体畸形如21三体综合症，这种病人经常比没有染色体畸形的病例生存的时间短。 21三...
• 21-三体综合症    但不可忽视非高龄孕妇生育21-三体综合症患儿的风险。 其发病原因与唐氏综合症（亦称21-三体综合症）相似，也是由于多了一个染色体。 爱德华氏综合症（亦称18-三体综合症）是于1960年首次被约翰?赫顿?爱德华兹（JohnHiltonEdwards）描述而得名的遗传基因失调病，在众染色体三倍体症当中，其广泛性仅次于唐氏综合症（亦称21-三体综合症）。
• 三体综合症    但不可忽视非高龄孕妇生育21-三体综合症患儿的风险。 这是仿照生物学上“二十一三体综合症”（先天愚型）的说法由学生自创的词。 其发病原因与唐氏综合症（亦称21-三体综合症）相似，也是由于多了一个染色体。 5岁男孩春雷因2 1—三体综合症（一种先天的基因疾病）入院时表情呆滞，不识数不认物。 21一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆），是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目...
• 二十一三体综合症    这是仿照生物学上“二十一三体综合症”（先天愚型）的说法由学生自创的词。
• 脆性x染色体综合症    1991年赴德国维尔茨堡大学攻读博士学位，重点研究脆性X染色体综合症中CGG三联体异常扩增的分子生物学机制，同时参与研究Fanconi贫血病人细胞周期的缺陷及动力学改变。
• 三亚18°蔚蓝海景公寓    三亚18°蔚蓝海景公寓走出大门便是蔚蓝的大海??三亚湾海滨浴场，即可尽情享受大海的亲吻。 三亚18°蔚蓝海景公寓房间拥有豪华舒适的1.8米古典大床、大屏幕等离子液晶电视机、海尔电热水器、海尔洗衣机、海尔空调、海尔电冰箱，免费宽带接口，让您休闲度假的同时随时关注国际时事。 三亚18°蔚蓝海景公寓（家庭旅馆）简介三亚18°蔚蓝海景度假公寓，位于素有椰梦长廊之美誉的三亚湾路之上，...
• 三次元禁断综合症    那些只对ACG当中登场的虚拟角色抱持兴趣或感情，而对于现实中的异性没有兴趣的人，就被戏称为“三次元禁断综合症”。
• 腰三横突综合症    腰椎病变中最常见的有：腰椎间盘脱出症、腰肋韧带损伤、髂腰韧带损伤、腰三横突综合症、腰肌劳损、腰椎骨质增生症、腰背部肌筋膜炎等。 十几年时间，医治病人达20000多例，这些病人大部分来自全国各地，也有国外专程赶来的，通过建立病例档案，定期随访，及时总结经验，1998年11月，参加了在温州召开的全国第四届脊柱脊髓损伤学术会议，交流了“腰三横突综合症的闭合性手术治疗”一文，获得论...
• 高三综合症    老师说，这是一种高三综合症的表现。
• 13三体综合征    最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。 许多遗传性疾病伴有先心病，如染色体异常的13三体综合征和18三体综合征病人中90%伴心室间隔缺损，21三体综合征病人中50%伴心内膜垫缺损；单基因突变的Holt-Oram综合征、Noonan综合征和Leopard综合征等都常伴有先心病父母亲患先心病者其子女的...
• 21三体综合征    在欧美国家，21三体综合征患儿基本均可正常生活。 而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。 例如随着母亲年龄的增长，21三体综合征的患儿出生率升高。 先天愚型（Down’s syndrome）又称伸舌样痴呆或21三体综合征或Down氏综合征。 新生儿中21三体综合征的发病率约为1／800或1.25％，但男性患儿多于女性。 （一）先天愚型（Down’s sy...
• 21-三体综合征    染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。 一般认为，21-三体综合征的发生可能与出生时母龄过高有关。 及体质异常有关常伴有先天畸形如21-三体综合征、Turner综合征等。 曾经产下21-三体综合征患儿的妇女也较容易再次产下这种患儿。 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈...
• x三体女性综合征    X三体女性综合征（47，XXX），外表与其他女性相近，有正常的性成熟过程，能生育，但是很可能智力比正常人低，有心理和反社会行为的增加趋势。
• 三体综合征    比较重要的有8号、22号三体综合征等。 染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。 其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。 综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。 临床医生J.勒热纳等报道了人的21号染色体三体综合征。 1959年法国临床医生J.勒热纳等报道了人的21号染色体三体综合征。 一般认为，21-三体综合征的发生可能与出生时母龄过高有关。 及体质异常有关常...
• 三x染色体综合征    三X染色体综合征是指女孩体内有三条X染色体，其发生率大约为女婴的1/1000。 三X染色体综合征的女孩其智力较正常同胞兄弟姊妹低，有些病例有不育，有些病例可以生一个染色体正常、体格也正常的小儿。
• 号完全三体性综合征    号完全三体性综合征
• 完全三体性综合征    号完全三体性综合征 完全三体性综合征
• 部分三体综合征    其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。 综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。 这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1～22号染色体的部分三体综合征都有报道。 还有一系列由易位引起染色体部分三体综合征，其临床症状取决于额外染色体片段的性质和大小。 目前已发现1()0余种综合征，可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征、部分三体综合征和嵌合体5类。 部分...
• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 三体三部曲    三体三部曲出版后十分畅销，并深受读者和主流媒体好评，被普遍认为是中国科幻文学的里程碑之作，为中国科幻确立了一个新高度。 刘慈欣迄今为止最重要的作品“三体三部曲”（原名“地球往事三部曲”）更是备受读者与媒体的赞誉，被普遍认为是中国科幻文学的里程碑之作，为中国科幻确立了一个新高度。
• 平衡三级三体    平衡三级三体