转录水平造句

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许多植物基因表达的调控发生在转录水平上，主要受顺式元件和反式因子的调控。
Emfs的促神经前体细胞神经元向分化的效应与其在转录水平上调neurodmrna的效应有关。
综述了近年来植物转化酶的种类、特性、功能及其基因表达在转录水平和翻译水平调控机制的研究进展。
基因沉默的机制是多方面的，包括转基因的拷贝数和构型、在植物上的整合位点、转基因的转录水平等。
Northern点杂交检测表明与phb合成相关的三个基因均能在转录水平表达，未出现核转化中经常发生的“基因沉默”现象。
然而，由brg1蛋白缺失的卵细胞受精后形成的胚胎表现出zga表型变化，包括两细胞期的发育停止以及近30 %表达基因的转录水平降低了。
其中，同源依赖的基因沉默又可以分为转录水平的基因沉默和转录后水平的基因沉默。
以前的实验已证明ssmapkk的转录水平受盐胁迫的诱导，由此推测ssvp和ssmapkk都与盐地碱蓬对盐的反应有关。
选择盐藻23srna作为内标基因，利用半定量rl ，一pcr对经不同渗透震动后( o一48小时)烯醇酶基因转录水平的表达量进行了测定。
以往研究表明20 hsd活性的调节不是通过糖基化、磷酸化或去磷酸化等翻译后修饰实现的，而是以转录水平的调节为主。
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Grp94作为应激蛋白，其转录水平在许多生理和病理条件下都可明显升高，与此相关的从内质网到细胞核的信号传导通路就是未折叠蛋白反应（ theunfoldedproteinresponse , upr ）通路。
Rt pcr结果表明两种细胞因子基因转录水平明显提高，加糖对照组il一互p和tnf a基因转录水平分别为空白对照组的2
Northern和rt - pcr分析，发现随着花粉的萌发， ldplc2的转录活性提高，而ldplc1博士学位论文在萌发前后的转录水平没有变化，推测至少ldplcz参与了对花粉萌发的调控。
虽然，利用mrna差异显示技术和基因芯片技术可在转录水平高通量的筛选基因表达的差异，但是这些技术都不能提供转录后的尤其是蛋白质在翻译后修饰的信息，而蛋白质通常是细胞内的功能执行者。
转录水平是调控蛋白质表达效率最高的环节，通过影响相应的转录因子与启动子和上游调控序列的相互作用调控目的基因的表达，因此研究基因的启动子对于了解基因的表达调控规律、阐明分子的结构和生物学功能乃至疾病的发生都有重要的意义。
Rt - pcr分析证明，在组成型启动子camv35s控制下的5株转基因植株的叶片和果实中，有4株vp7基因在转录水平上表达；而在果实特异表达启动子tfp控制下的3株转基因植株， vp7基因仅在果实中获得转录水平上表达。
此外，由于ifn y单独作用也可促进两种细胞因子基因表达，故在巨噬细胞中加入ifn y单独作用22h ，再经阿一pcr检测，发现加ifn y的实验组细胞的几一lp和tnf a基因转录水平与空白对照组相比较无显著性差异，可见，壳寡糖和ifn v对巨噬细胞il lp和tnf一口基因转录水平的影响在作用时间上无一致性，在壳寡糖作用最适时间时，仅受ifn y刺激的巨噬细胞il lp和tnf q基因转录己下降至刺激前水平，因此可以认为， ifn y的加入仅起到对巨噬细胞预刺激使之处于敏感状态的作用，有利于增强壳寡糖对巨噬细胞的作用。
对所得到的抗性植株进行分子生物学检测， 90的再生植株pcr检测为阳性； southernblot检测证明外源基因已整合到植物基因组内，大多数为二拷贝， northernblot分析表明多数转基因植株中外源基因能正常转录，但转录水平不一，也有外源基因发生基因沉默。
利用导入冷应答转录因子基因( cbf )来从转录水平上促进植物自身的大量冷诱导基因表达，并结合导入1 2个高效抗寒基因的策略，是当前植物抗寒遗传改良的基本方向，可能成为有效改善植物抗寒性的重要途径。
已有实验结果证明，虾青素的合成调控至少部分发生在合成酶基因的转录水平上，提示从分子水平上研究虾青素合成酶的转录调控机制，将有可能为人工调控虾青素的代谢提供新思路。