转录起始造句

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基于滑动窗口的原核转录起始位点计算定位方法
蛋白质表达可以在多个水平受到调控，但是最重要的调控发生于转录起始阶段。
广义的启动子（ promotor ）包含有转录起始部位、 rna聚合酶与dna结合部位（也就是狭义的启动子）以及上游调控序列。
Nn几tf可能是通过与brgi和rna聚合酶h小亚基b6的联系参与了转录起始复合物的形成。
通过pcr方法对克隆的两个启动子进行定点突变，使转录起始位点上游- 137bp处a突变为c ，得到两个突变启动子( ipml 、 ipms ) 。
在转录起始点上游137bp定点将a突变为c后，对化学启动子的化学诱导应答性没有明显的影响，但对诱导效应的向上运输存在一定程度的阻抑作用。
在其起始密码子上游- 65nt发现杆状病毒晚期启动子转录起始信号ataag ，在其终止密码子下游- 14nt发现polya加尾信号aataaa 。
基因的基本启动子元件位于转录起始位点上游约60bp ，其中含有一个位于- 33bp处的tatabox ，它对于转录起始起着重要作用。
在hel起始密码子atg上游50位有强晚期启动子转录起始信号ataag ，在? 112位和? 189位存在两个tatabox ，但未发现早期转录信号cagt 。
这说明不同的ie180突变体，对于sv40启动于这类在转录起始位置一侧只有一个“ 5 ’ atcgt 3 ’ ”特征蛋白质结合序列的11类基因启动于，可分别表现出抑制活性与激活性。
用转录起始造句挺难的，這是一个万能造句的方法
全长900bp启动子能够应答sa和bth的诱导，而603bp长的启动子无论突变与否对sa和bth均无应答，证明sa和bth的应答区域在克隆启动子的转录起始位点上游575 872bp之间。
哺乳动物swi snf ( baf )复合物和转录因子( nf1 ctf )都是转录活动的重要调控因子，许多实验证实，它们共同参与了基因转录调控活动。 baf复合物与转录因子nf1 ctf是否一同参加了由rna聚合酶介导的基因转录起始复合物的形成，目前还没有比较一致的认识，已有的模型仍缺乏实验支持。
共转染hplp细胞，结果表明所有的缺失突变体对cmv启动子都表现抑制活性，我们发现在ie180和p启动子的转录起始位置两侧同时具有两个特征序列（ 5 ’ atffit 3 ’ ）。
根据pr - 1a基因的报道序列，设计两对引物，以烟草基因组为模板，通过pcr扩增得到900bp ( ipl )和603bp ( ips )两个目标片段，序列测定表明克隆的启动子与报道序列具有99的同源性，转录起始位点、 tatabox及保守序列tgac与报道序列均完全相同。
它的一29一24位置上是一“毛幻人” box序列，为典型的嗜盐古菌启动子;它的转录起始位点距离“ atg ”只有7个核普酸，也是典型的嗜盐古菌的“卜adless腼script ’ ’ 。
将该片段与706bp的片段对接后，表明克隆到了ast基因的上游启动子的538bp序列，通过promoterpredict软件进行启动子的分析，显示该序列存在可能的四个转录起始位点，一个caat框和两个gc框。
0软件和softbeny网站上tssg ， tssh ， nsi ’ fe软件共同分析，在a ? ibgp转录起始点上游j到一198区域存在tata盒，在其附近及其5 ’上游远端调节区存在多个api ， c ebp结合位点，并且在转录起始点上游人到一处存在一个c fos结合基序。
第一部分：对已克隆的启动子osg6b ’进行的序列分析表明， osg6b ’全长1688bp ，与报道的osg6b有98的同源性，两者在转录起始位点、 tatabox及其它花药特异性启动子共有的保守序列tgtgg完全相同。