转录区造句

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定义：位于基因转录区以外的启动子。
由于插入发生在DNA转录区,克隆插入位点就可确定突变基因。
2.小RNA的启动子在转录区内部，有一些辅助因子帮助RNA聚合酶识别。
转录区域内引入内含子可以通过未确定的转录后机制增强表达。
实际上在所有人类中X染色体上的一个与FRM1蛋白基因的3‘端非转录区。
实际上在所有人类中X染色体上的一个与FRM1蛋白基因的3’端非转录区。
特指在基因转录区前后并与其紧邻的DNA序列，如5′旁侧序列或3′旁侧序列。
4．启动子的突变及非转录区的突变：可以使基因的转录水平或活性的增强或降低。
然而，虽然某些横向同源基因转录区序列相似度不高，但它们的操纵子却仍然具有较高的保守度。
外源的基因可以融合在SV40 DNA的早期转录区段内，而SV40的增强子又能够有效地激活SV40早期转录单位的转录活性。
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Xp21.1～Xp21.3，致病基因为dystrophin基因，它是至今发现的最大的人类基因，约2000kb以上，含有79个外显子编码，1个14kb的转录区。
U6和H1 RNA启动子是两种RNA聚合酶Ⅲ依赖的启动子，其特点是启动子自身元素均位于转录区的上游，适合于表达～21ntRNA和～50ntRNA茎环结构（stem loop）。
该克隆的3'末端的1479个核苷酸的序列测定显示，该序列包括一个开放读码框（ORF），接着是跟着255个核甙酸的非转录区域和一个poly(A)区域。
区外,同时还有许多非转录区,称为间隔顺序（图2），不同种属、或同一种属不同个体，甚至同一个体细胞的不同rRNA单位之间，这种间隔顺序的长度往往差别很大。
真核细胞rDNA的每一个单位除含有转录区外，同时还有许多非转录区，称为间隔顺序，不同种属、或同一种属不同个体，甚至同一个体细胞的不同rRNA单位之间，这种间隔顺序的长度往往差别很大。
c-myc基因定位于染色体8q24、IgH、IgK、Igλ链的基因位点分别在14q32、2P13和22q11，在BL细胞中往往出现C-myc基因位点与Ig基因位点之间的易位，即C-myc易位到Ig位点的高活性转录区，从而组成一个高转活性的重排基因，启动C-myc转录，使C-myc表达增强，促进细胞恶变，最后导致肿瘤的发生。
其转录起始位点上游-343～-46bp是转录增强区，-343～-208和-208～-90bp是转录激活区，-90～-46bp是进一步增强转录活性的区域，在了解CaMV 35S启动子各种顺式作用元件的基础上，人们利用它的核心序列构建人工启动子，以得到转录活性更高的启动子，Mitsuhara等利用CaMv 35s核心启动子与CaMV 35S启动子的5'端不同区段和烟草花叶病毒的5'非转录区（omega序列）相连，发现把两个CaMV 35S启动子-419～-90（E12）序列与omega序列串联，在转基因烟草中GUS有最大的表达活性，把7个CaMV35S启动子的-290～-90（E7）序列与omega序列串联，非常适合驱动外源基因在水稻中的表达。