显性遗传造句

• x伴性显性遗传病    X伴性显性遗传病：男性患者与正常女性婚配其子女中男性正常，女性发病。 家族史的调查是诊断遗传性代谢病的重要一环，如低血磷性抗维生素D性佝偻病是X伴性显性遗传病。 常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。 常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球...
• x连锁显性遗传    大约2／3的病例，为X连锁显性遗传。 目前所知X连锁显性遗传病不足20种。 （vitamin Dresistant rickets,VDRR）可以作为X连锁显性遗传病的实例。 X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病等。 还有的家族中子代只有女性患病，可能为X连锁显性遗传，因男性不能生存，而无男患者出现。 X连锁显性遗传型Alport综合征最多见，约占85％，致病基因...
• 不完全显性遗传    ③常染色体不完全显性遗传病。 G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。 再者，日本蓝的蓝色并不属于不完全显性遗传基因。 G-6-PD基因定位于Xq28，G-6-PD缺乏为性连锁的不完全显性遗传。 本病为X连锁不完全显性遗传病，男性的发病率高于女性。 如Xg血型，又如抗维生素D佝偻病是X连锁不完全显性遗传病。 因此，这是在鱼类上第一个典型的“不完全显性遗传”的...
• 伴性显性遗传    男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。 是一种遗传性肾脏疾病，为伴性显性遗传或常染色显性遗传。 多数认为伴性显性遗传，亦有认为呈常染色体显性或隐性遗传。 （五）遗传因素有人认为ＰＣOS是遗传性疾病，可能是伴性显性遗传方式。 1．发病情况遗传性者90％发生于男性，伴性显性遗传，多为完全表现型，病情较重。 根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性...
• 共显性遗传    这些等位基因为常染色体共显性遗传，人群中其基因频率高得令人惊奇，最高者竟达0 . 29 ，我国汉族ggc54gac频率约0 . 1 。 摘要微卫星dna由于具有高度多态性、共显性遗传、基因组中含量丰富且随机分布等特点，目前已成为最有效的分子标记之一，并应用于种群分化研究、血缘分析、基因连锁分析、进化以及生态学研究等许多领域。
• 半显性遗传    半显性遗传”，表现为家族中每一代都有人得病，男女无差异。 这种现象与“半显性遗传”有关：这个病的致病基因有两个拷贝，当其中只有1个拷贝发生了突变的时候症状就轻，2个都突变了症状就重。 1.由于寻常型鱼鳞病可能是半显性遗传，故轻重一起算（纯合子和杂合子），发病率非常之高，按照国内某医院门诊统计，特别是冬天门诊病人的统计，在普通人群发病率能到10％以上，是非常常见的病症。
• 完全显性遗传    ③常染色体不完全显性遗传病。 短指症（brachydactyly）可作为完全显性遗传的实例。 G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。 再者，日本蓝的蓝色并不属于不完全显性遗传基因。 G-6-PD基因定位于Xq28，G-6-PD缺乏为性连锁的不完全显性遗传。 本病为X连锁不完全显性遗传病，男性的发病率高于女性。 如Xg血型，又如抗维生素D佝偻病是X连锁不完全...
• 常染色体显性遗传    20例常染色体显性遗传病5年随访结果分析 经过遗传分析，认为该畸形属常染色体显性遗传。 家族性腺瘤息肉病的遗传方式是常染色体显性遗传。 前者少见，为常染色体显性遗传，从婴儿开始持续终生。 结节性硬化症，常染色体显性遗传，表现为智力低下、癫痫发作等。 摘要痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，以颌骨多发性角化囊肿，皮肤痣样基底细胞癌及多种骨骼异常为主要临床表现...
• 常染色体显性遗传疾病    摘要痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，以颌骨多发性角化囊肿，皮肤痣样基底细胞癌及多种骨骼异常为主要临床表现。
• 常染色体显性遗传病    20例常染色体显性遗传病5年随访结果分析
• 性连锁显性遗传    (多为性连锁显性遗传)。 性连锁显性遗传(sex-linkeddominantinheritance)为本病主要遗传方式。 可以分为性连锁显性遗传病和性连锁隐性遗传病。 性连锁显性遗传(sex-linked dominant inheritance)为本病主要遗传方式。 性连锁遗传病的发病特点性连锁遗传病可分为性连锁显性遗传病及性连锁隐性遗传病。 常见的性连锁显性遗传病有：...
• 显性遗传    显性遗传性周边部视网膜新生血管形成 三代35人有17人得病，是为体染色体显性遗传。 20例常染色体显性遗传病5年随访结果分析 经过遗传分析，认为该畸形属常染色体显性遗传。 家族性腺瘤息肉病的遗传方式是常染色体显性遗传。 显性遗传性多囊肾（ dpkd ）患者的肝脏中具有大量包囊。 前者少见，为常染色体显性遗传，从婴儿开始持续终生。 结节性硬化症，常染色体显性遗传，表现为智力低...
• 显性遗传效应    利用5个具有不同纤维品质性状的品种(系)配制完全双列杂交组合20个,通过亲本和f1的2年随机区组试验发现产量性状的铃重和衣分与环境的互作效应小,不存在母体效应,并以加性遗传效应为主,分别占表型方差的51 . 2 %和65 . 4 % ;显性遗传效应所占的比率也较高,分别为32 . 6 %和16 . 8 % .铃重和衣分的群体平均优势较大,分别为13 . 3 %和3 . 5 ...
• 显性遗传病    20例常染色体显性遗传病5年随访结果分析
• 连锁显性遗传    (多为性连锁显性遗传)。 性连锁显性遗传(sex-linkeddominantinheritance)为本病主要遗传方式。 可以分为性连锁显性遗传病和性连锁隐性遗传病。 性连锁显性遗传(sex-linked dominant inheritance)为本病主要遗传方式。 性连锁遗传病的发病特点性连锁遗传病可分为性连锁显性遗传病及性连锁隐性遗传病。 常见的性连锁显性遗传病有：...
• 遗传学和遗传工程    国内外知名的复旦遗传学研究所的所长、遗传学和遗传工程系主任、遗传工程国家重点实验室主任毛裕民教授，也只有4 1岁。 根据国家“十五”发展规划及本学科现状，实验室贯彻知识创新，科教兴国的战略方针，将进一步加强遗传学和遗传工程基础研究，力求建成具有国际先进水平的科研基地，人才培养基地和高新技术产业化的基地。 Lander和Thompson（1990）定义标记辅助选择，为把分子遗...
• 遗传的遗传    研究性状是如何遗传的遗传学是一门非常复杂的科学。 采用数理统计和数学分析方法研究数量性状遗传的遗传学分支学科。 一些家族性焦磷酸钙沉积病，表现为常染色体显性遗传的遗传方式。 细胞核遗传的遗传物质在细胞核中，细胞质遗传的遗传物质在细胞质中。 可见子代与亲代中各基因型频率完全相同，由此可证关于伴性遗传的遗传平衡公式是正确的。 科学家在研究这些细胞迁移时，可以使用无毒性的染料，或...
• 上位显性    起遮盖作用的基因如果是显性基因，称为上位显性基因。 例如，影响狗毛色的显性白皮基因（I）对显性黑皮基因（B）有上位显性作用。
• 不显性感染    此类病毒多呈不显性感染。 而狐狸经由接种成为不显性感染测有抗体。 3、人群易感性年龄愈小，易感性愈高，症状也愈重，年长儿多呈不显性感染。 1、传染源病人和不显性感染者可长期或间歇从唾液、泪液、宫颈分泌物、尿液、精液、粪便、血液或乳汁中排出此病毒，成为传染源。 巨细胞包涵体感染是由巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）引起的先天性或后天性感染，有两种类型，多数成...
• 不显性失水    目前主张每日摄入水量以不显性失水量加尿量计算。 生理需要量的需求取决于尿量、大便丢失及不显性失水。 不仅渗液多，且创面和呼吸道的不显性失水量相当可观。 原则上每天摄入水量应少于每天尿量和不显性失水量之和。 出量包括尿量、吐泻量、不显性失水量(400?600ral／24h)及透析脱水量。 水种重度尿少者，控制入水量，每天不超过尿量加不显性失水量。 每天液量=尿量＋不显性失水－...
• 不显性的    病毒感染可以是局限的扩散性的或不显性的。 病毒感染可以是局限性的、扩散性的或不显性的。 病毒感染可以是局限性的，扩散性的，或不显性的。
• 不显性出汗    每天，正常人通过饮食和体内氧化作用而获得水分为2000～2500ml(即饮水量1000～1500ml，食物中含水量700ml，氧化产生水300ml)，同时又从以下4个途径排出水分2000～2500ml(尿1000～1500ml；皮肤不显性出汗500ml；呼吸蒸发400ml；大便100ml)。 纯亚麻健康席较传统凉席有以下优点：　　吸汗爽身——人体呼吸道排出的废物有1 49种...
• 不完全显性    ③常染色体不完全显性遗传病。 Rf为不完全显性，有剂量效应。 不完全显性：又叫半显性。 可是也存在不完全显性(incomplete dominance)的现象。 G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。 再者，日本蓝的蓝色并不属于不完全显性遗传基因。 G-6-PD基因定位于Xq28，G-6-PD缺乏为性连锁的不完全显性遗传。 本病为X连锁不完全显性遗传病，男...
• 不完全显性基因    因此天空蓝礼服生出红尾礼服的个体或蓝草尾生出红色系的草尾是很正常的，因为这些「○○○蓝○○○」都是不完全显性基因的品种。 又如家鸡中有一个卷羽(翻毛)基因,是不完全显性基因,杂合（Ff）时羽毛向上翻卷，容易脱落；纯合（FF）时羽毛翻卷严重，几乎全身无毛。
• 不规则显性    因此，本例是不规则显性。 常见的亚型包括：①完全显性；②不完全显性；③不规则显性；④共显性（⑤延迟显性；⑥从性显性等。 不规则显性也称外显不全，也就是说在具有某一显性基因的杂合体中，并不是每个个体都能表现出该显性基因所控制的性状。 不规则显性产生的原因还不十分清楚，不同个体所具有的不同的遗传背景和生物的内外环境对基因的表达所产生的影响，可能是引起不规则显性的重要原因。 是不...