家族遗传性的造句

• 遗传性家族性肾炎    、肾炎型肾病综合征、良性再发性血尿、遗传性家族性肾炎，过敏性紫癜性肾炎、红斑狼疮性肾炎、泌尿系统感染或病毒性肾炎鉴别。
• 家族遗传性的    4）还有些孩子的小头畸形是家族性的，被称为家族遗传性的小头畸形。 这种蛋白质也与代谢有关，而且出现在家族遗传性的帕金森氏症患者中。 所以她刻薄地告诉弟弟真相：?……家族遗传性的嗜血症，必须定期补充血液内的成分。 此时，剑芳的骨髓检查有了结果，她很可能也患上家族遗传性的血癌，医生建议她作一次详细检查。 在先天性患者中，属于先天性畸形的患者，一般身体是健康的；也有先天具有家族遗...
• 囊肿性纤维化（属遗传性胰腺病）    然而，婴儿被诊断为囊肿性纤维化（属遗传性胰腺病）的最常见原因是发育不良。
• 家族性男性性早熟    增高：特发性男性性早熟性早熟，家族性男性性早熟，肾上腺皮质增生，肾上腺皮质肿瘤（腺癌显著增高，腺瘤亦常增高），睾丸肿瘤，睾丸女性化，多囊卵巢综合征，卵巢雄性化肿瘤，松果体瘤，特发性多毛症，甲减，雄激素，HCG和雌激素治疗中等。
• 家族性偏瘫性偏头痛    (2)有先兆的偏头痛：①有典型先兆的偏头痛；②有持续性先兆的偏头痛；③家族性偏瘫性偏头痛；④基底动脉性偏头痛；⑤有偏头痛先兆但无头痛；⑥急性先兆发作的偏头痛。
• 家族性非溶血性黄疸    家族性非溶血性黄疸又称Gilbert病，系良性、轻症、间歇发作性黄疸。 如：肝豆状核变性（Wilson氏病），糖原累积症，高氨血症，抗胰蛋白酶缺乏症，家族性非溶血性黄疸，酪氨酸血症等。
• 家族性周期性瘫痪    家族性周期性瘫痪
• 家族性特发性震颤    在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。
• 家族性肥厚性心肌病    已完成市科委课题“家族性肥厚性心肌病基因鉴定及遗传特性分析”。 HCM为常染色体显性遗传性疾病，患者50%有家族聚集性，又称家族性肥厚性心肌病（FHC），主要为肌小节蛋白疾病，外显率69%，与年龄呈正相关。
• 家族性溶血性贫血    ：又称家族性溶血性贫血或慢性遗传溶血性黄疸。
• 家族性痉挛性截瘫    家族性痉挛性截瘫综合征
• 家族性黑蒙性白痴    家族性黑蒙性白痴 神经节苷脂降解的异常，可能与几种遗传性神经节苷脂贮存疾病（如家族性黑蒙性白痴）有关，其特征是致死性的神经退化。 可分三型：婴儿型（泰伊－萨克斯二氏病，旧称家族性黑蒙性白痴）最多见，在德系犹太人和居住在美国路易斯安那的法裔加拿大人中发病率最高。
• 家族性黑蒙性痴呆    已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。 1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性痴呆患者，发现患者脑内沉积物具有黄色自发荧光的特点，从而区别于其他的代谢蓄积性疾病。 【禁忌】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。 【禁忌症】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢...
• 家族性自发性气胸    家族性自发性气胸临床特点分析 家族性自发性气胸附2个家系报告
• 家族性间质性肾炎    (1)遗传因素：家族性间质性肾炎、海绵肾先天性多囊肾等。
• 性联遗传性疾病    该病征为性联遗传性疾病。 该病系性联遗传性疾病，应查出基因携带者，做出产前诊断，必要时终止妊娠。 该病征系由于α-半乳糖苷酶缺乏引起的性联遗传性疾病，表现为神经酰胺三己糖苷脂在全身各组织，特别在血管的内皮、周皮和平滑肌细胞中沉积，而网状内皮细胞受累较轻，引起一系列临床表现。
• 致死性家族性失眠症    4、致死性家族性失眠症是一种家族性常染色体遗传朊毒体病，多在中晚年起病，病程约1年余。 目前无有效治疗，期望现代医学技术的发展能为致死性家族性失眠症的治疗开辟一条新思路。 1986年，意大利Bologna大学医学院Lugaresi等首先报道并详细描述了本病的第一个病例，命名为致死性家族性失眠症。 神经内科疾病概述人类有一种非常罕见的退化脑疾，叫做“致死性家族性失眠症”，会在...
• 遗传性性吸引    “遗传性性吸引”短语好像是由芭芭拉?冈尼娅这个妇女创造的，因为当她和在婴儿时期被抛弃的后来长大成人的26岁的儿子重聚时，她被自己头脑中的淫欲吓了一跳。
• 遗传性血管性水肿    和Christmas病、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮等。 如家族性划痕症综合征，家族性局限性热荨麻疹、遗传性血管性水肿等。 遗传性血管性水肿症（hereditary angioedema）这是一种由常染色体遗传的缺乏补体C1酯酶抑制物的疾病。 遗传性C1-INH缺乏症又称遗传性血管性水肿（hereditary angioedema,HAE），是一种罕见的常染色体显性遗传...
• 遗传性血管性水肿症    遗传性血管性水肿症（hereditary angioedema）这是一种由常染色体遗传的缺乏补体C1酯酶抑制物的疾病。
• 遗传性溶血性贫血    是由常染色体遗传性缺陷，引起的遗传性溶血性贫血。 缺乏见于一种罕见的遗传性溶血性贫血(常染色隐性)。 6.先天遗传性溶血性贫血红细胞脆性试验、血溶试验异常。 但在某些遗传性溶血性贫血患者，温度达46℃时即可发生上述变化。 流行着一种常见的、高发的遗传性溶血性贫血病??地中海贫血。 预防工作除禁滥用药物外，对遗传性溶血性贫血的高发区，应进行婚前检查。 例如地中海贫血症（tha...
• 遗传性过敏性皮炎    非呼吸系统感染与哮喘的发生至少是部分相关，因为一些病人被误诊为遗传性过敏性皮炎，而这正是哮喘发生的一个主要危险因子，研究者们解释说。
• 遗传性痉挛性截瘫    ⑵遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。 遗传性痉挛性截瘫，是一种遗传病，没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。 出现脊髓症状应与多发性硬化运动神经元病遗传性痉挛性截瘫和亚急性联合变性等鉴别。 3.遗传性痉挛性截瘫多在儿童期发病，呈缓慢进展的双下肢痉挛性截瘫和剪刀式步态，并伴有轻度共济失调。 遗传性痉挛性截瘫是一种比较少见的家族遗传性变性病，最常见为常染...
• 遗传性进行性肾炎    电镜检查对小儿遗传性进行性肾炎诊断的意义附8例报告
• 家族遗传疾病    而哥大学研究人员指出，“蓝血”并非权贵的象征，是一种极其危险的出血性家族遗传疾病。 甘油三酯明显升高常见于家族遗传疾病，与遗传基因异常有关，这些患者的血液抽出后，上层往往像奶油状，下层则混浊。 优恋指的是谈婚论嫁之前，要注意了解对方及其家庭成员身体健康方面的信息，是否有什么严重的疾病或家族遗传疾病，做到知已知彼，心中有数，以免因日后出现不孕或生下缺陷儿而致夫妻...