家族性间质性肾炎造句

• 家族性间质性肾炎    (1)遗传因素：家族性间质性肾炎、海绵肾先天性多囊肾等。
• 感染性间质性肾炎    因为慢性的细菌性肾盂肾炎及其他许多非感染性间质性肾炎的病理改变十分相似，因此组织学检查不能确定慢性肾盂肾炎病因。
• 药物性间质性肾炎    急性药物性间质性肾炎主要由免疫机制引起。 这些常为诊断药物性间质性肾炎的重要线索。 有人认为该类制剂有引起急性药物性间质性肾炎的可能。 ：急性(过敏性)药物性间质性肾炎、败血症、严重感染等。 故对原因不明的急性肾衰应怀疑急性药物性间质性肾炎，应及早肾活检明确诊断，以防漏诊。 急性药物性间质性肾炎(acute drug-induced interstitial nephrit...
• 肾小管间质性肾炎    定义：即原发性肾小管间质性肾炎。 肾小管间质性肾炎可以是急性或慢性的。 急性肾小管间质性肾炎的症状显著不同。 可作为诊断肾小管间质性肾炎(TIN)的血清学指标。 肾小管间质性肾炎是一大组由各种不同原因引起的肾脏疾病。 所有慢性肾衰竭病人中，大约1/3与慢性肾小管间质性肾炎有关。 约20％慢性肾小管间质性肾炎病例都因长期服用药物和毒物造成。 急性肾小管间质性肾炎是由对肾小管及...
• 遗传性家族性肾炎    、肾炎型肾病综合征、良性再发性血尿、遗传性家族性肾炎，过敏性紫癜性肾炎、红斑狼疮性肾炎、泌尿系统感染或病毒性肾炎鉴别。
• 梅毒性间质性角膜炎    梅毒性间质性角膜炎致角膜混浊、第Ⅷ对脑神经损害所致神经聋以及哈钦森牙，被称为先天性梅毒的哈钦森三征。 最早由Mogan和Baum Gartner(1934)报道，后由Cogan(1945)确定为一种独立的全身性疾病其主要特征为：①非梅毒性间质性角膜炎；②眩晕等前庭神经症状；③严重双侧性神经性耳聋；④系统性血管炎表现，如充血性心力衰竭胃肠道出血等。
• 急性小管间质性肾炎    本病临床表现为急性小管间质性肾炎。 本病临床主要表现为急性小管间质性肾炎。 假如肾小管功能异常，其症状类似急性小管间质性肾炎。 儿童特发性急性小管间质性肾炎，不论是否接受激素治疗其预后均表现良好。 儿童特发性急性小管间质性肾炎，不论是否接受激素治疗，其预后均表现良好。 引起急性小管间质性肾炎(ATIN)的药物如下，每一类型中的具体药物按所引起的ATIN的发病率排列。 然而有...
• 急性间质性肾炎    治疗急性间质性肾炎合并急性肾衰45例
• 慢性小管间质性肾炎    部分病例持续以少尿、蛋白尿及较多红细胞尿为主，它既可以是肾小球疾病的表现，也可能是慢性小管间质性肾炎引起。 2001年国内首次发现并报道中药“甘露消毒丸”引起慢性小管间质性肾炎及泌尿系肿瘤，受到国家卫生部、中国药物监测中心、医学界和社会相关部门的重视。 镇痛剂肾病(analgesicnephropathy，AN)是由于长期滥用镇痛药物，其累积量超过1～2kg时引起的慢性小管...
• 慢性间质性肾炎    占1.7%，慢性间质性肾炎占0.2%。 或慢性间质性肾炎的前兆。 若伴有间质炎症，宜称之为慢性间质性肾炎。 高血压是影响慢性间质性肾炎预后的重要因素。 可见慢性间质性肾炎对肾的损害主要在肾小管。 对于慢性间质性肾炎来说，饮食也是一种治疗。 慢性间质性肾炎伴有消?、贫血貌及肾衰的体征。 感染所致的慢性间质性肾炎，多发于中青年女性。 病因能被彻底清除时，慢性间质性肾炎可以治愈。...
• 间质性肾炎    治疗急性间质性肾炎合并急性肾衰45例 上市后不良反应：来自世界市场上有关雷贝拉唑的其他副反映：突然死亡、昏迷和高血氨，黄疸，横纹肌溶解、定向力障碍和谵妄，过敏反应，血管性水肿，大疱和皮肤表面的药物性出芽，间质性肺炎，间质性肾炎和tsh增加。
• 肾小管间质性肾    定义：即原发性肾小管间质性肾炎。 肾小管间质性肾炎可以是急性或慢性的。 急性肾小管间质性肾炎的症状显著不同。 肾小管间质性肾脏炎可以是急性或慢性的。 急性肾小管间质性肾脏炎的症状显著不同。 可作为诊断肾小管间质性肾炎(TIN)的血清学指标。 肾小管间质性肾炎是一大组由各种不同原因引起的肾脏疾病。 所有慢性肾衰竭病人中，大约1/3与慢性肾小管间质性肾炎有关。 约20％慢性肾小...
• 家族性肾炎    亦称“遗传性肾炎”、“家族性肾炎”、“眼-耳-肾综合征”及“阿尔鲍特综合征”。 Alport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎，是一种相对常见的遗传性肾病。 、肾炎型肾病综合征、良性再发性血尿、遗传性家族性肾炎，过敏性紫癜性肾炎、红斑狼疮性肾炎、泌尿系统感染或病毒性肾炎鉴别。 增殖性或膜性增殖性肾小球肾炎、脂性肾病、狼疮肾炎、家族性肾炎、糖尿病性肾病、梅毒...
• 家族性出血性肾炎    文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、家族性出血性肾炎、遗传性慢性肾炎。 ，家族性出血性肾炎，遗传性慢性肾炎，AS)是一种遗传性疾病，属肾脏内科，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道，1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。
• 灶节段性硬化性肾炎    、轻度系膜增殖性肾炎、部分膜性肾病和早期病变的膜性增殖性肾炎及局灶节段性硬化性肾炎患者，多呈现选择性蛋白尿，表明小网(肾小球滤过膜)的损害较轻。
• 膜性狼疮性肾炎    ②原位免疫复合物：实验发现ssDNA对肾小球基底膜有亲和力，经循环ssDNA先植入肾小球，再吸引循环中的抗ssDNA抗体与之结合，在原位形成免疫复合物，激活补体，诱生炎症，这种肾炎常为膜性狼疮性肾炎。 一般说来，正常肾小球和系膜性肾小球肾炎型临床表现较轻，可无尿异常，亦可表现为隐匿性肾炎；局灶节段增生性肾炎型多表现为隐匿性肾炎或慢性肾炎，少数可表现为肾病综合征；弥漫增生性肾...
• 过敏性紫癜性肾炎    小儿过敏性紫癜性肾炎的药物治疗进展 雷公藤多苷联合甘利欣治疗过敏性紫癜性肾炎临床观察 小儿过敏性紫癜性肾炎辨证治疗与甲皱微循环关系 肾炎2号治疗过敏性紫癜性肾炎45例临床观察 过敏性紫癜性肾炎临床症状多样,病程迁延,属疑难重症。 刘宝厚教授治疗儿童过敏性紫癜性肾炎经验 适应人群急性慢性肾炎，过敏性紫癜性肾炎，肾功不全，肾病综合症，肾盂肾炎，红斑狼疮性肾炎，糖尿病肾病。以及各...
• 遗传性进行性肾炎    电镜检查对小儿遗传性进行性肾炎诊断的意义附8例报告
• 化脓性间质性肺炎    肺炎链球菌肺炎，金黄色葡萄球菌肺炎的并发症，化脓性炎症扩展到间质组织，引起化脓性间质性肺炎。 。比较少见的，如肺炎链球菌肺炎，金黄色葡萄球菌肺炎的并发症，化脓性炎症扩展到间质组织，引起化脓性间质性肺炎。
• 双侧性间质性肺炎    此分类是由Katzenstein等(1998年)在Liebow(1970年)UIP、DIP、双侧性间质性肺炎(BIP)、淋巴细胞间质性肺炎(LIP)和巨细胞间质性肺炎(GIP)分类基础上经修正后提出的新分类。
• 弥漫性间质性肺炎    引起弥漫性间质性肺炎和肺纤维化药物日益增多。 长期应用本品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药。 3、长期应用本品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药。 3.长期应用本品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药。 弥漫性间质性肺炎是一种很常见...
• 弥漫性间质性疾病    擅长呼吸系统疾病的诊治，包括：急、慢性支气管炎、肺气肿、肺心病、支气管哮喘、支气管扩张、呼吸衰竭、肺炎、肺脓肿、肺结核、肺癌、肺部弥漫性间质性疾病、胸腔积液、气胸等，尤其对哮喘、胸腔积液有深入的研究。 能够熟练完成肺叶袖状切除术、人工气管内支架治疗气管内肿瘤、体外循环下各种心内直视手术、人工椎体置换术、电子电视胸腔镜手术（乳腺、甲状腺、胃、肝、脾、肾切除手术）及断肢（指）再...
• 特发性间质性肺炎    背景：患特发性间质性肺炎（ iip ）的病人行外科肺活检术的总的安全性仍存在争议。 本研究的目的是了解患特发性间质性肺炎的病人行外科肺活检术的死亡率、并发症发生率并确定相关危险因素。
• 脱屑性间质性肺炎    在临床表现和组织病理学上与脱屑性间质性肺炎不易区分。 脱屑性间质性肺炎角形阴影，从肺门沿心缘向肺底及周缘放散。 脱屑性间质性肺炎病因不明，是异物性反应还是自身免疫现象或感染后遗症，尚不清楚。 病变特征是，早期表现为脱屑性间质性肺炎，晚期呈现不同程度的间质纤维化和蜂窝肺。 脱屑性间质性肺炎，是间质性肺炎一种类型，是以气腔单核细胞浸润为特征的慢性肺部炎症。 脱屑性间质性肺炎(d...
• 进行性间质性肺炎    淋巴细胞间质性肺炎(lymphocytic interstitial pneumoniaLIP)是一种慢性、进行性间质性肺炎，多伴AIDS发生。