giemsa染色造句

• giemsa染色    4 forty - eight volunteers had two " jumbo " biopsies taken from the gastric antrum for examination with rapid urease test , improved giernsa stains and h & e in order to diagnose helicoba...
• giemsa染色法    不易着色，故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。 用Wright或Giemsa染色法染血涂片，是最常用的观察血细胞形态的方法。
• edmund giemsa    These were Edmund Giemsa and Karol Dziwisz. Besides players from former clubs from Eastern Poland, the Carpathians also capped stars of Polish football from Upper Silesia, who had been dra...
• giemsa    Giemsa stain is used to distinguish all three types in blood smears. Kappa particles are Feulgen-positive and stain with Giemsa after acid hydrolysis. Giemsa staining will uniquely stain "...
• giemsa banding    Giemsa banding, g-banding, of the karyotype can be used to detect insertions, duplications, inversions, and translocations.
• giemsa stain    Giemsa stain is used to distinguish all three types in blood smears. Giemsa stain is a classic blood film stain for peripheral blood smears and bone marrow specimens. Giemsa stain is also ...
• giemsa staining    Giemsa staining will uniquely stain " B . malayi " sheath pink. Giemsa staining can also be performed. To definitively diagnose the disease, " C . ruminantium " must be demonstrated either...
• giemsa-band    G - band , giemsa - band
• gustav giemsa    "' Giemsa stain "'( ), named after German chemist and bacteriologist Gustav Giemsa, is used in cytogenetics and for the histopathological diagnosis of malaria and other parasites.
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 14号染色体    14号染色体包含有大约500个已知的基因和350个推测基因。 Takiyama(1993)采用连锁分析，把MJD基因定位于第14号染色体长臂。 而14号染色体上某些基因，亦认为与发产现过程有关。 14号染色体还编码一种被称为端粒末端转移酶(telomerase)的酶。 14号染色体有87,410,661个核苷酸，大约占整个人类基因组的3%。 14号染色体的长臂(q)易位，也...
• 19号染色体    解决这一问题的第一个大突破，是发现一种病毒，即腺病毒相关病毒( aav ) ，会有选择地插进人类第19号染色体的一个特殊（安全）位置。
• 1号染色体    1号染色体是人类染色体中最大的一条。 都位于1号染色体(1p13.1)。 FasL基因位于1号染色体，与OX-40L基因相邻，由5个外显子组成。 sCR1的基因位于人的第1号染色体长臂32区，属于RCA家族中的成员。 科学家在破译1号染色体的过程中，至少发现了1000种新基因。 CR2的基因定位于人第1号染色体上的长臂32区，也属于RCA家族成员。 粘多糖病I-H型（MPS...
• 21号染色体    ②第21号染色体q22：涉及的基因名为AML1。 病因是因为多了一条小的第21号染色体。 此外有21号染色体的异常。 他们发现21号染色体上的KCNE2基因发生了变异。 隐性遗传病，基因位于21号染色体长臂（21qzz）。 另有学者认为白内障的发生是与21号染色体。 技术研究人类体外未受精卵的21号染色体非整倍体 前趋蛋白基因（位在21号染色体上）的过度表现所致。 编码CR...
• 22号染色体    该基因位于22号染色体，长度31kb。 的一种，其基因座位于22号染色体上。 隐性遗传，突变基因位于第22号染色体上。 bcr基因位于22号染色体长臂,有23个外显子[1]。 Ph1染色体指22号染色体的长臂易位至9号染色体长臂。 系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。 由9号染色体Abelson原癌基因abl易位至22号染色体断裂点集中区(bcr)。 也就...
• 2号染色体    Pax6基因在小鼠位于2号染色体上，在人类位于11q13。 prion(PrP)由Prnp基因编码，位于人20号、小鼠2号染色体。 编码ⅠⅡ型5a-还原酶的基因分别位于5号和2号染色体上。 人乳糖酶根皮苷水解酶(lactase phlorizin hydrolase)的基因定位于第2号染色体。 例如黑腹果蝇的淀粉酶为2号染色体上两个头尾相连的结构基因所编码。 人的尾促皮质肽...
• 3号染色体    这两簇基因都定位于3号染色体。 3号染色体短臂缺失也较常见。 人TRH基因定位于3号染色体。 我国承担的工作区域位于人类3号染色体短臂上。 参与中国1％HGP的基因组测序（3号染色体短臂末端）。 ）的Hox基因皆位在其3号染色体右臂上，可分为两个群集。 定义：果蝇第3号染色体上同源异形基因所在的一个区域。 已知癌症与X性染色体、22号染色体、3号染色体等上面的许多基因有关。...
• 4染色体的    第4染色体的预测长度达36.8Mb。 第1、4染色体的序列和结构已同时发表在2002年11月《Nature》第420期第312～320页。 水稻基因组框架图和全长序列的精确测定虽已基本完成，但片段之间或重叠群之间仍存在一些缺口或空隙(gap)，如籼、粳两个亚种的基因组工作框架图分别覆盖了水稻全基因组的95.29%和93%，碱基准确率约99%；第1染色体和第4染色体的全长序列...
• 4号染色体    这篇文章描述了水稻4号染色体的测序和分析工作。
• 5号染色体    猫叫综合症(Criduchatsyndrome)是5号染色体短臂缺失所致。 ，是细胞内第5号染色体的基因缺陷造成的。 猫叫综合征是因5号染色体短臂缺失所引起。 人il-4基因与il-3、il-5一样，位于第5号染色体上。 编码C6和C7和的基因定位于人的第5号染色体上且相连锁。 编码入C9的基因定位于第5号染色体上，末发现C9有多态性。 例如配偶中一方为2号和5号染色体间的...
• 6号染色体    2个CYP21基因位于6号染色体(6p21.3)。 6号染色体基因突变引起的MED已有报道。 HLA基因，位于6号染色体上短臂上，长约4000Kb。 人的白细胞抗原（HLA）受第6号染色体基因的控制。 人的MHC基因座又称HLA，位于第6号染色体短臂，长约4 000kb。 本病的发病机制不明，最近发现异常基因位于第6号染色体。 人的定位MHC在第6号染色体上，小鼠的则定位在...
• 7号染色体    通过生物信息学分析，我们得知小鼠pdip1基因位于7号染色体的f3位点上，可能是一个转录因子在细胞核内发挥生物功能。
• 8号染色体    结直肠癌患者8号染色体微卫星改变的研究 研究者们介绍了这七个遗传风险因子一些人所含有的特殊的dna序列而另外的人却没有聚集在人类8号染色体上一个相对较小的区域，而且它们能够可靠的预测一个人患前列腺癌的可能性。
• 9号染色体    9号染色体异染色质区的变异分析 9号染色体臂间倒位的遗传效应分析 结论：常见的9号染色体traf1 ? c5位点的遗传改变与抗? ccp反应阳性的类风湿关节炎的风险增高相关。
• a染色体    定义1：除常规的A染色体以外的几条染色体。 时不与任何A染色体配对，B染色体之间的配对也缺乏规律。 A染色体在遗传上是重要的，对个体的正常生活和繁殖是必需的。 在每种生物中，所有的个体具有相同的A染色体，而区别于B染色体。 B染色体DNA组成与常染色体(A染色体)极为相似,大部分DNA序列是A、B染色体所共有的。 一般比A染色体小，虽有着丝粒，但数目不稳定，在有丝分裂中常常...