靶酶造句

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自杀底物所作用的酶，称为自杀底物的靶酶。
活性Ca2+?CaM复合物可以通过与靶酶作用方式调控代谢过程。
喹诺酮类药物作用的靶酶为细菌的DNA回旋酶（gyrase）及拓扑异构酶Ⅳ。
因此,利用这个分子模型体系研究CaM及其靶酶的生物功能,近年很受重视。
因其与靶酶相互作用，所以药物增加的生物利用度超过其增加剂量预计值约1.5倍。
等作用，使靶酶构象发生变化（Ca2+作用结果）而活化，从而对代谢过程起调控作用。
淀粉样斑块是阿尔茨海默病的重酒石酸卡巴拉汀通过与靶酶结合成共价复合物而使后者暂时丧失活性。
本品抑制HIV蛋白酶与其它抗HIV病毒药如叠氮胸苷，抑制HIV逆转录酶的作用靶酶系不同，无交叉耐药病毒产生。
通过作用于靶酶或胞内受体，将信号传递到级联反应下游，如环腺苷酸、环鸟苷酸、钙离子、肌醇三磷酸和肌醇磷脂等。
诱导和酶阻遏是高度特异的，只有底物/产物或紧密相关的分子才能起作用，但小分子的活性并不依赖于和靶酶的相互作用。
用靶酶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
它的存在表明一个重要的问题，就是这个控制系统必须具有某种成份，它不同于靶酶，能识别合适的底物；而它的这种识别相关底物的能力也不同于酶。
因其可迅速穿透细菌的细胞壁并且与靶酶（青霉素结合蛋白）高亲和的结合，因此在低浓度水平即可对相当广谱的革兰阴性及革兰阳性病原菌具有杀菌作用。
蛋白激酶C能激活细胞质中的靶酶参与生化反应的调控,同时也能作用于细胞核中的转录因子,参与基因表达的调控,不过所调控的基因多与细胞的生长和分化相关。
大多数溶栓药物，如链激酶、尿激酶、tPA等都是溶酶原激活剂型，均需通过激活靶酶，即纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶解酶，再与纤维蛋白结合，发挥溶栓作用，而其自身不能直接作于纤维蛋白。
在基础研究方面，采用同源蛋白模建了人顶体酶三维结构，并利用计算机辅助设计技术研究了顶体酶结构特性与特征，针对此靶酶设计并合成了4-胍基苯甲酰胺类、4-甲基咪唑类等三大类具有较强活性的新结构类型顶体酶抑制剂。
当今农药研究的指导思想不再是追求增加药效，而是从各生物酶系的差异性着手，寻找对有害生物体中某个特异性靶酶的新型抑制剂，从而影响有害生物体的生长、发育或繁殖中的某一环节，达到有效控制而不仅是杀死有害生物的目的。
现担任全军药理、药化专业委员会副主任委员，上海市药学会药物化学专业委员会委员主要研究方向：抗真菌药物研究：1、采用计算机辅助药物设计技术开展真菌羊毛甾醇14а去甲基化酶活性腔研究、以及基于靶酶三维结构开展新型抗真菌羊毛甾醇14а去甲基化酶抑制剂设计研究。
全书共分16章：第一章“药物设计概论”，概要介绍药物设计发展的历史与未来、药物设计的任务与方法、药物设计的程序与技术，使读者从治疗病种的选择开始，经药物作用靶的确定与选择、生物学评价模型的建立、先导物的发现与设计、先导化合物的优化设计、候选药物选定，直至新药开发研究，对药物研究的全程有一个概括的了解；第二章“药物设计的基本原理”，从过去的“经验设计”到现在的“分子模拟设计”系统讲述了药物作用的体内过程和药物设计的主要原理，包括药物一受体相互作用原理、前药设计原理、软药设计原理、生物电子等排原理、代谢拮抗原理和构效关系原理；第三章到第七章重点讲述以受体、靶酶、核酸为靶的先导物设计，以内源性活性物质为先导的模拟设计以及利用药物代谢机制的优化设计等五种主要的药物设计方法与策略；第八章到第十一章主要介绍定量构效关系、计算机辅助药物分子设计、组合化学、高通量筛选等现代药物设计有关的四大基本技术及其在药物设计中的应用；第十二章到第十四章重点介绍了抗肿瘤药、抗感染药、心血管病治疗药三大类药物作用的靶及其相关的新药设计成果与进展。