靶敏感脂质体造句

• 这时，靶敏感脂质体可能更有效，释放的药物通过跨膜转运进入靶细胞内。
• 这种早期的靶敏感脂质体稳定性较差，并且不是所有的单抗都有双层结构的稳定作用。
• 双层相与六角相之间相互转换的能垒很低，这就暗示了PE作为靶敏感脂质体主要脂质的可行性。
• 5.2免疫测定靶敏感脂质体包裹钙黄绿素（calcein）或碱性磷酸酶后与HSV孵育，引起脂质体去稳定、溶解，calcein荧光增强，碱性磷酸酶酶活性增加。
• 这种改进的靶敏感脂质体的去稳定机制研究表明，免疫脂质体与靶部位的多价结合是至关重要的，而不一定需要contact capping效应，因为脂质体中包含有足够量的强效的双层结构稳定剂DOPA。
• 众所周知，普通脂质体经聚乙二醇（PEG）修饰后，血中循环时间显著延长；但是，对于靶敏感脂质体，掺入PEG延长血循环时间的同时，是否影响其靶诱导的去稳定特性，还有待于进一步的研究。
• 与普通脂质体一样，靶敏感脂质体也存在血浆稳定的问题；脂质体与靶结合后，内容物释放于靶细胞外，因此传输的药物限于能被快速转入细胞内的小分子及能通过表面受体结合进入细胞内的大分子。
• 5.1药物传输用包裹阿糖胞苷（ara-C）或阿昔洛韦（acyclovir,ACV）的靶敏感脂质体处理HSV感染的L929细胞，发现游离ACV的ED50为1.1μg/ml，当用靶敏感脂质体包裹后，ED50降为125ng/ml，并且非特异性细胞毒性降低了2个数量级；ara-C包入靶敏感脂质体后ED50约为1.8ng/ml，比游离药物低1000倍，而细胞毒性降低4个数量级。
• 4.2酰基化的抗体只作为寻靶配体，带电荷的或可水化的双亲性分子作为双层结构稳定剂研究发现，组成为80%DOPE，20%二油酰磷脂酸（dioleoyl phosphatidic acid,DOPA），0.06mol%磷脂化抗体的靶敏感脂质体可稳定长达30d，而免疫脂质体的特异性仍然保留，也就是只有HSV-1病毒子或病毒感染的细胞能诱导脂质体溶解。
• 靶敏感脂质体在靶部位去稳定的两种可能的机制为：①脂质体与一个多价靶结合后，配体侧向运动，在脂质体与靶的接触区聚集，造成脂质体表面上的配体由平均分布变为不平均分配，故而在脂质体膜上形成了非双层结构，引起内容物泄露，即“contact capping”效应；②结合于同一靶的脂质体，或与多个两价抗体结合的脂质体，相邻脂质体之间紧密接触，在接触区形成非双层结构，引起内容物泄露。