缺失突变造句

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Southern杂交验证磁小体缺失突变确为tn5插入所致。
极端嗜盐古生菌启动子序列缺失突变的微量热研究
2山na序列变异均为核耷酸替换，无插人和缺失突变。
新筛选的拟南芥aba缺失突变体los5为研究aba信号转导提供了便利的条件。
并利用此体系，通过接合转座诱变技术，获得了2个磁小体缺失突变株： nm4 、 nm21 。
在多种野生型大肠杆菌中，尽管使用了各种不同的表达载体，也很难获得可供检测的pha ；但应用大肠杆菌的fqdb缺失突变株却可以获得较多量的pha 。
Etr1是五个乙烯受体基因家簇( etr1 ， ers1 ， etr2 ， ein4 ， ers2 )中的一员，对他们的功能缺失突变体研究表明他们在乙烯受体系统中可能是起负调控作用。
将这些不同的亚克隆以整合形式导入dnd表型缺失突变株zx1中，根据互补能力的不同确定了这段12kb区域中dnd功能必需区有8 . 3kb 。
将add基因簇亚克隆到测序载体pbluescript sk ( + )上，采用exo缺失突变法得到了66个单向递减缺失亚克隆，然后对这些克隆进行测序。
目前国内外没有关于野生型的ie180或其突变体对sv40和cmv启动子调控作用的报导，此研究可为ie180基因缺失突变体，在人的巨噬细胞病毒和猴空泡病毒40控制方面的应用提供理论依据。
用缺失突变造句挺难的，這是一个万能造句的方法
对其进行缺失突变，构建5个缺失表达载体转基因拟南芥，叶片gus定量测定分析表明- 300bp ? - 1bp序列就可以指导gus基因在表皮毛细胞中特异表达，说明这段序列可能含有指导此启动子在拟南芥表皮毛细胞进行特异表达的核心序列。
外源钙调素(花椰菜和拟南芥11亚型， 10一7m )处理能够提高野生型及gpol缺失突变体中的游离钙离子水平，但对野生型花粉细胞游离钙离子水平的激活效应高于gpal缺失突变体。
共转染hplp细胞，结果表明所有的缺失突变体对cmv启动子都表现抑制活性，我们发现在ie180和p启动子的转录起始位置两侧同时具有两个特征序列（ 5 ’ atffit 3 ’ ）。
( 2 )对该启动子的5 ’端进行不同长度的缺失突变，突变的启动子与gus构建的融合基因在烟草中受meja诱导的瞬时表达结果表明，该启动子中- 300 - 243bp区域(有一个gccbox和一个gbox - likesequence )是其应答meja处理所必须的区域，并将- 300bp作为该启动子应答ja信号的最小区域的边界位置。
实验中我们跟踪观察了多代异三聚体g蛋白a亚基超表达转基因植株及a ， p亚基缺失突变体的表型特征，发现突变体的叶片宽度大于对应的野生型，叶片长度，叶柄长度及莲座直径小于野生型，而超表达植株的上述某些特征与突变体相反; gp时突变体的长角果长度，花梗柄部长度大于野生型，而超表达ga植株种英则略小于对照; gpal突变体长角果尖端未出现咭乙i突变体的特征: gpal ，口gbl突变体花粉生成量大于野生型，而超表达ga植株的花粉生成量则略小于对照。
( 3 )在缺失突变的基础上，通过对gccbox及其相邻的上下游六个碱基进行取代突变，将突变启动子与gus构建融合基因，在烟草中受heja诱导的瞬时表达结果表明， h1和m3的突变对该启动子应答ja信号的影响很小，而m2 ( gccbox的突变)则几乎使该启动子应答ja信号的功能完全丧失，所以gccbox是该启动子中应答ja信号的必需元件。
本文对受jas诱导的pdf1 . 2启动子的顺式作用元件及其与jerfs的相互作用进行了系统研究，取得如下结果： 1 、通过对pdf1 . 2启动子的缺失突变分析和取代突变分析，对该启动子应答jas信号的顺式作用元件进行了较详细的探讨。
该载体与具有高度感染性的bartha - k61株基因组dna通过脂质体加plus法共转染vero细胞，采用甲基纤维素固定病变， x - gal染色，经过10代蓝斑纯化获得了一株稳定表达lacz基因的ge tk基因缺失突变株，命名为rprv - lacz 。
本研究通过soe法巧妙地对s2基因引入突变，插入his标签，成功地获得了标记感染性分子克隆，证明s2基因缺失突变株在体外巨嗜细胞上培养不影响其复制力，为野毒株和疫苗毒的鉴别诊断打下基础。
Orf注释表明，共中一个基因为胞外蛋白酶结构基因， 3个基因与合成调控有关， 5个与转运分泌有关， 2个与lps合成有关，其余3个orf的注释功能与胞外蛋白酶的关系未见报道，为研究这3个orf与胞外蛋白酶产生的关系，采用同源双交换orf缺失法进行了进一步验证，成功地构建了xcc _ 4463缺失突变体，所得缺失突变体经检测胞外蛋白酶减少，在寄主上致病性降低。