痉挛步态造句

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，严重时呈痉挛步态，亦称剪刀步态，有时与脑性瘫痪难以区别。
下肢张力增高，形成共济失调-痉挛步态，可有腱反射亢进和病理反射。
临床表现：首先出现缓慢进展的步态不稳，易跌倒，可呈蹒跚步态或合并痉挛步态。
等；检查可见肌张力障碍腱反射亢进、病理征痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。
跖反射常常为伸性，锥体束损害还可使肌张力增高，共济伯调步态可转变为痉挛步态。
（1）痉挛性截瘫：为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。
脊髓病期，患者双下肢逐渐发展成两侧对称痉挛性截瘫，行走呈痉挛步态、剪刀步态。
数年后出现智能减退神经症状逐步突出表现为抽搐、痉挛步态构音障碍、易惊和尿失禁等症状和体征。
2.体检所见物理检查可发现多数患者呈痉挛步态，行走缓慢脊柱多无畸形偶有轻度驼背、侧弯下肢肌张力增高肌力减弱。
在上述症状的基础上,还可出现共济失调、眼球震颤、痉挛步态、言语不清、吞咽困难、假性球麻痹、四肢腱反射亢进、伸跖反射阳性等。
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起病潜隐，病程缓慢，呈进行性加重，首发症状通常为下肢无力，走路易跌倒，步基宽大，步态不稳，可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。
逐渐发展成两侧对称痉挛性截瘫，早期呈伸直性痉挛性截瘫，肌张力增加，呈强直状，膝部和踝部直伸，有“折刀现象”，行走呈痉挛步态、剪刀步态。
体征查体见患者有痉挛步态，行走缓慢，四肢及躯干感觉减退或消失，肌力减退，肌张力增高，四肢腱反射亢进，Hoffmann征阳性，重者出现髌、踝阵挛及Babinski征阳性。
除疼痛外，胸椎间盘脱出常引起受累平面以下明显的感觉减退和运动障碍，初为双下肢无力，肌张力增高，腱反射亢进，病理反射阳性，痉挛步态，严重时发展到截瘫。
常见的病理步态表现可分为下列几类：短腿步态（两腿长短不等）、关节强直步态、短促步、肌肉软弱步态、酒醉步态、慌张步态（前冲步态）、肌痉挛步态、臀大肌步态（挺腰凸腹的体态）、臀中肌步态（鸭步）等。
1、SCA共同症状体征是，30－40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者；下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。
(6)某些特征体态和其他异常：例如面-肩-肱型肌营养不良症、强直性肌营养不良、症黏多糖沉积病的特殊面容；神经纤维瘤病的颅骨缺损，遗传性共济失调的眼外肌麻痹，肝豆状核变性?的角膜K-F环，遗传性小脑性共济失调的眼球震颤；以及白内障、晶状体移位、颅骨狭小、脊柱裂、四肢短小、弓形足、痉挛步态等均有一定的诊断价值。
根据临床表现的先后,可分为四期，神经症状前期：慢性肝病、肝硬化的表现，如纳差、腹胀、乏力、肝脾肿大和腹水，转氨酶升高和黄疸等；亚临床期：主要有计算能力差等表现，生活尚能自理；肝性脑病期：患者在出现脊髓症状前多有不同程度的临床期肝性脑病表现，多为反复发作的一过性症状如欣快、兴奋或迟钝等情绪异常、行为异常、记忆力与定向力减退、语言错乱等精神异常，心动过速、出汗、面部及前胸皮肤潮红等植物神经症状，还有扑翼样震颤、构音障碍等，但是其与肝性脑病并无对应关系，肝性脊髓病症状常在肝性脑病得到有效控制后出现；脊髓病期：以双下肢行走困难开始，进行性加重，走路不稳，呈剪刀或痉挛步态，逐渐发展成两侧对称性痉挛性截瘫。