染色体结构异常造句

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染色体数目异常、染色体结构异常。
常染色体结构异常以缺失、重复、倒位和易位常见。
性染色体结构异常较少见，其表现为短臂或长臂、缺失或易位等。
近代细胞遗传学研究提示，染色体结构异常与子宫肌瘤的发生、发展有一定联系。
可引起染色体或染色单位断裂，导致染色体结构异常的化学物质，称为断裂剂（clastogen）。
这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1～22号染色体的部分三体综合征都有报道。
染色体结构异常包括缺失、重复、倒位、易位等；染色体数目变异包括整倍体和非整倍体变化。
显性致死是染色体结构异常或染色体数目增加或减少的结果，但也不能排除基因突变和毒性作用。
XX;46，XX/47，XXX;45，X/46，XX/47，XXX;45，X/48，XXXY;46，XX/47，XXY;45，X/46，XY/46，XX一;②性染色体结构异常：46，XXq一;46，XX/46，XXq一。
染色体结构异常通常包括缺失、重复、倒位、易位等；染色体数目变异包括整倍体和非整倍体变化。
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遗传毒性：本品Ames试验和小鼠微核试验结果均为阴性，但体外培养细胞染色体畸变试验结果出现染色体结构异常。
染色体结构异常是指染色体或染色单体经过断裂-重换或互换机理可产生染色体畸变（chromosome aberration）及染色单体畸变(chromatid aberration)。
部分患者有染色体异常，包括性染色体数目异常和性染色体结构异常，其异常核型的种类有：①性染色体数目异常：45，X/46。
群体发病率为1／5万，在智能低下儿中约占1％一1．5％，在小儿染色体病中占1．3％(穆莹等，1986)，在常染色体结构异常病人中居首位。
正常人的染色体数目46条，在某种内部或处部因素作用下：可以发生染色体数目异常?染色体数目增多或染色体数目减少；染色体结构异常??重排出现易位、缺失、倒立或组合排列上的改变。
白血病一样，可分为2大类：①染色体结构异常，如染色体结构中某一部分缺失(del)、重复(dup)、倒位(inv)，或两个染色体中的某一结构(基因)断裂相互易位(t)形成融合基因；②染色体数量的改变，如某一染色体的长臂或短臂缺失(-p-q)或增加(+p，+q)。
成熟畸胎瘤的核型分析90%以上均为46XX，少部分可出现数目或结构异常，其中以三体型多见，染色体异常在成熟畸胎瘤中的发生率约为7%；而在未成熟畸胎瘤中，染色体异常的发生率则高达60%以上，其中最多见的也是三体型，染色体结构异常也常可遇到，常发生结构异常的染色体有3，5，7，8及9号染色体。
成熟畸胎瘤的核型分析90%以上均为46，XX，少部分可出现数目或结构异常，其中以三体型多见，染色体异常在成熟畸胎瘤中的发生率约为7%;而在未成熟畸胎瘤中，染色体异常的发生率则高达60%以上其中最多见的也是三体型，染色体结构异常也常可遇到，常发生结构异常的染色体有3，5，7，8及9号染色体。