费城染色体造句

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如费城染色体。
如慢性粒细胞性白血病中的费城染色体即Ｐｈ小体。
10％～40％的患者有费城染色体，其发生率随年龄而升高。
目前，CML的诊断依据是：基因分析发现费城染色体（Ph）。
主要适用于慢性粒细胞白血病的慢性期，对缺乏费城染色体Ph1病人效果不佳。
此染色体首先在美国费城一例慢性粒细胞白血病患者中发现，故称费城染色体。
慢性骨髓性白血病的致病机转在于骨髓干细胞产生异常的染色体：费城染色体（Philadelphia chromosome）。
大多数CML病例会出现9和22号染色体的部分互换，产生了一个截短的22号染色体，即费城染色体。
在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，达希纳的缓解率可达49%。
在一项大规模、开放、对照的III期临床试验中，病人为新诊断的费城染色体阳性的慢性白血病（费城+CML）。
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非典型的CML-费城染色体阴性和Bcr-Abl阴性的骨髓增生性疾病（下面的讨论将解释Bcr-Abl）患者的预后较Ph（+）的CML患者差。
bcr-abl蛋白是由含有异常的费城染色体的细胞产生的，在患有CML的患者中，这种蛋白质被认为是致癌白细胞过度增殖的一个重要因素。
其病程发展较缓慢，临床表现为脾脏肿大、外周血粒细胞显著增多且呈不成熟性，受累细胞系中可检出费城染色体或(和)Bcr/Abl融合基因。
4项正在进行的单组临床试验考察了dasatinib的安全性和有效性，参加的病人是CML或费城染色体阳性的急性淋巴母细胞白血病病人，病人对imatinib耐药或无法耐受。
对费城染色体阳性的慢性髓性白血病急变期（髓性原始细胞危象）、加速期和经α-干扰素治疗失败的慢性期患者进行了三项开放、非对照性的II期临床研究。
儿童和青少年：CML慢性期(15人)或CML急变期或费城染色体阳性的急性白血病(16人)共31名儿童患者入组一项剂量逐渐增大的I期试验,其中28%的CML患者年龄在2-12岁,50%在12-18岁。
1986年，分子生物学正处于快速发展的阶段，应用Southern、Northern分析，DNA测序、分子克隆和染色体步移等方法，陈赛娟终于在“费城染色体”阳性的急性白血病中鉴定了一种新的分子畸变。
这个研究组除了对早幼粒白血病的研究之外，在其他白血病的染色体异常（如费城染色体等）和T细胞受体基因的研究方面，也做了出色的工作，受到学术界的高度评价。