插入片造句

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玉米的23s基因中有三个短的插入片段。
F巳性克隆插入片段经kr扩增，用于na序歹。
提取重组质粒经pcr鉴定和酶切鉴定后，对插入片段进行序列测定及分析。
全部rhd阴性和阳性汉族和维族个体中都没有发现“ nomal ” rhdexon # 4 ，扩增产物都是37bp插入片段。
随机挑出13个克隆进行限制内切酶分析，结果有10个质粒含有300一600bp的插入片段。
其中有一个亚克隆(称为red - sac - sal )尽管仅含1 . 5kb左右原插入片段，仍然能在紫外线下发射红色荧光。
为了解决这个问题，代码转换技术允许您插入片段提示，以便您可以指明要对文档分段的适当位置。
质粒分析证明克隆子中含有重组质粒，外源插入片段大小为2 . 6kb左右，与pcr最初产物的大小一致。
本组样本的汉族和维族家系，都不能确定插入片段和rhbox与d基因表达的关系，这一遗传学特征不同于高加索人种。
用hind单酶切pgah质粒作为载体片段，将beta基因片段作为插入片段与载体片段相连，即构建出双耐盐基因载体。
用插入片造句挺难的，這是一个万能造句的方法
蓝白斑检验结果表明cdna文库滴度为1 . 2 10 ~ 6 ，重组效率为95 . 9 ， pcr检测及序列分析结果验证插入片段平均长度大于450bp 。
选取第4轮洗脱噬菌体的20个克隆，扩增后提取单链噬菌体dna ，对噬菌体pm基因中的插入片段进行测序。
预期在携带有大插入片段的基因置换yac分子进入野生型变铅青链霉菌后， yac分子将通过1 . 4kb或1
第二部分：以gt11为载体构建乳腺癌细胞t47d的cdna表达文库；对构建的文库进行克隆效率、重组效率、完整性以及插入片段的鉴定；并进行文库扩增。
测定各亚克隆的核昔酸序列，确定red伽i sa的插入片段为1 ， 54fop 。利用软件分析，并搜索ddbj ，推断redgene的开放阅读框为77fop ，编码257个氨基酸。
J测定。 jnij序结果显示，该插入片段为1200hp ，第一开读框长507hp ，编码169个氨基酸残基，理论分子量为19 3kdi 。
( 2 )对随机挑选的452个bac克隆的插入片段进行鉴定估计文库的平均插入为118kb ，文库的基因组覆盖率为13 . 34倍，预计从文库中筛选到单拷贝基因的机率为99 . 984 。
用hind和ecor双酶切prok质粒，获得beta基因片段作为插入片段，用hind和ecor双酶切a质粒作为载体片段，将插入片段与载体片段相连，即构建成含有beta和gus的双基因载体。
末端半补齐技术的优点有： ( 1 )彻底消除载体自环化的可能性； ( 2 )消除了插入片段自身相互连接的可能性； ( 3 )同常用的碱性磷酸酯酶法相比较，采用半补齐技术其连接产物的转化率不受影响。