插入片造句
例句与造句
- 玉米的23s基因中有三个短的插入片段。
- F巳性克隆插入片段经kr扩增，用于na序歹。
- 提取重组质粒经pcr鉴定和酶切鉴定后，对插入片段进行序列测定及分析。
- 全部rhd阴性和阳性汉族和维族个体中都没有发现“ nomal ” rhdexon # 4 ，扩增产物都是37bp插入片段。
- 随机挑出13个克隆进行限制内切酶分析，结果有10个质粒含有300一600bp的插入片段。
- 用插入片造句挺难的，这是一个万能造句的方法
- 其中有一个亚克隆(称为red - sac - sal )尽管仅含1 . 5kb左右原插入片段，仍然能在紫外线下发射红色荧光。
- 为了解决这个问题，代码转换技术允许您插入片段提示，以便您可以指明要对文档分段的适当位置。
- 质粒分析证明克隆子中含有重组质粒，外源插入片段大小为2 . 6kb左右，与pcr最初产物的大小一致。
- 本组样本的汉族和维族家系，都不能确定插入片段和rhbox与d基因表达的关系，这一遗传学特征不同于高加索人种。
- 用hind单酶切pgah质粒作为载体片段，将beta基因片段作为插入片段与载体片段相连，即构建出双耐盐基因载体。
- 蓝白斑检验结果表明cdna文库滴度为1 . 2 10 ~ 6 ，重组效率为95 . 9 ， pcr检测及序列分析结果验证插入片段平均长度大于450bp 。
- 选取第4轮洗脱噬菌体的20个克隆，扩增后提取单链噬菌体dna ，对噬菌体pm基因中的插入片段进行测序。
- 预期在携带有大插入片段的基因置换yac分子进入野生型变铅青链霉菌后， yac分子将通过1 . 4kb或1
- 第二部分：以gt11为载体构建乳腺癌细胞t47d的cdna表达文库；对构建的文库进行克隆效率、重组效率、完整性以及插入片段的鉴定；并进行文库扩增。
- 测定各亚克隆的核昔酸序列，确定red伽i sa的插入片段为1 ， 54fop 。利用软件分析，并搜索ddbj ，推断redgene的开放阅读框为77fop ，编码257个氨基酸。
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