抗四环素造句

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但是如果将DNA片段插入到HindIII、BamHI或SalI切点，就会使抗四环素基因失活。
细菌体内编码抗药性（例如抗四环素和青霉素）的基因存在于质粒中。
但是如果将DNA片段插入到Hind III、Bam HI或Sal I切点，就会使抗四环素基因失活。
pBR322含有抗四环素基因(Tcr)和抗氨苄青霉素基因(Apr)，并含有5种内切酶的单一切点。
TA102除pKM101外，还有pAQ1，载有抗四环素的基因，故另用滤纸条浸湿四环素溶液后贴放于划线接种的平板上。
如将含抗四环素基因的质粒转化细菌，然后用含四环素的培养基培养，就选择出只含有该质粒的细菌群。
没有DNA插入片段的pBR322会使宿主细菌既抗氨苄青霉素又抗四环素，而没有pBR322质粒的细菌将对氨苄青霉素和四环素都敏感。
在含四环素和新霉素的平板中选出了既抗四环素又抗新霉素的杂和重组菌落，表型为TcrNer，这标志着基因工程的诞生。
（E.coli）的抗四环素（Tcr）质粒psc101和抗新霉素（Ner及抗磺胺（Sr）的质粒R6-3在体外用限制内切酶EcoRI切割，连接成新的重组质粒后转化大肠杆菌。
Pescador用抗四环素淋球菌(TRNG)tetm基因的寡核苷酸探针,该基因介导抗四环素,用酶化学发光标记,液相杂交,4h内可直接从临床标本中检出含有tetm基因的1.5×104CFu的淋球菌。
用抗四环素造句挺难的，這是一个万能造句的方法
果然，很快地，1972年第一例基因工程实验宣告成功，把抗四环素质粒（一种可自主复制的DNA分子）转入大肠杆菌（E.Coli）中，使受体菌获得新的遗传性状??对四环素的抗性。