抗原加工造句

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TAP：编码产物分子称为抗原加工相关转运物，位于内质网膜，参与将抗原多肽从胞质溶胶转运到内质网。
（3）体液和细胞免疫应答的场所：抗原加工、提呈给T细胞?效应T细胞（淋巴结、全身）；B细胞增殖分化为浆细胞。
外来半抗原物质可能与郎格罕细胞表面分子结合形成新抗原、富含MHC分子的郎格罕细胞将抗原加工处理并呈递给T细胞。
此类表位一般并不位于抗原分子表面，须由抗原呈递细胞将抗原加工处理为小分子多肽并与MHC分子结合，然后才能被TCR识别。
经蛋白酶体降解产生的内源性抗原肽必须进入内质网才能与I类分子结合，这一转运过程依赖抗原加工相关转运物(transporter associated with antigen processing，TAP)。
随LC从表皮迁移到局部淋巴结，其抗原加工活性逐渐丧失而免疫刺激性逐渐加强，LC这一成熟过程被认为是有效诱导皮肤过敏反应的关键。
此外与肽运转至内质网有关的基因TAP1(transporter of antigen peptides)、TAP2和与抗原加工有关的基因称之为低分子量多肽或称大的多功能蛋白酶LMP2(low molecular weight polypeptides or large multifunctional protease-2)、LMP7也位于Ⅱ类基因区。
因抗原加工相关转运蛋白(TAP)基因突变，使内源性抗原肽转运受阻，不能与内质网中MHCI类分子结合，影响后者在T细胞表面表达的稳定性，患者外周血CD8+T细胞数量减少，出现功能障碍。
内容简介:第1部分肿瘤的抗原性1寻找通用的肿瘤相关T细胞表位1.1引言1.2作为抗癌疗法基础的T细胞表位1.3肿病相关原的发现1.4寻找通用的肿瘤抗原1.5表位推断1.6端粒酶逆转录酶（hTERt）作为一种广泛表达的肿瘤相关抗原的发现1.7把肿瘤基因组学与肿瘤免疫治疗相联1.8其他通用肿瘤抗原的展望1.9通用肿瘤抗原作为临床免疫治疗靶分子的展望1.10结论2肿瘤细胞的血清学决定簇2.1引言2.2 SEREX:方法2.3 SEREX法寻找人类抗原2.4 SEREX抗原的分子特征2.5 SEREX抗原特异性2.6 SEREX抗原对应抗体发生率与临床意义2.7 SEREX抗原的功能意义2.8反转T细胞免疫2.9关于人肿瘤免疫体（human cancer immunome)的定义2.10对肿瘤疫苗发展的重要性2.11结论与展望3肿瘤相关抗原加工与提呈3.1 MHC I类抗原加工途径3.2免疫蛋白酶体3.3蛋白酶体系统与肿瘤抗原提呈3.4 PA28和肿瘤表位加工3.5开发蛋白酶体知识4肿瘤免疫中的T细胞4.1引言4.2人肿瘤中有T细胞免疫应答的形态学证据4.3地找细胞毒T淋巴细胞（CTL）识别的肿瘤抗原分子4.4对肿瘤抗原的自发性CTL应答的监测4.5肿瘤免疫中的CD4 T细胞4.6结论第2部分免疫逃避和探抑制5主要组织相容性抗原复合物的调整和缺失5.1加工和提呈主要组织相容性抗原复合物（MHC）抗原的途径5.2非经典HLA-G分子的生理学5.3经典和非经典MHC抗原的选择性表达5.4肿瘤和免疫系统之间的相互作用5.5不同的MHC I类分子表型及其分子机制5.6 MHC I类分子的改变：对免疫应答和临床效应的影响5.7肿瘤细胞中MHC II类抗原加工和提呈的作用5.8免疫监视中IFN-r的作用5.9 HLA-G表达：肿瘤细胞的1项免疫特权？
用抗原加工造句挺难的，這是一个万能造句的方法