抗原决定造句

造句与例句手机版

这种蛋白质具有抗原决定簇，能免疫家兔并产生多克隆抗体。
与主要结构蛋白vp3存在相同的抗原决定簇成分，是制备基因工程疫苗的重要候选基因。
用21kda蛋白质的抗血清进行兔疫印迹分析表明， 18kda蛋白质和21kda蛋白质有相同的抗原决定簇。
衍生菌株合成抗真菌抗生素的产量与亲本菌株不同，表明fr - 008基因的原始启动子已被改造后的启动子和抗原决定簇所代替。
通过噬菌体展示技术，目前人们已能借助此类文库研究包括抗原决定簇的鉴定、疾病的诊断与治疗等许多领域的诸多关键性问题。
构建了带有噬菌体启动子和特异性抗原决定簇(表位)及2 . 7kbpks基因的整合型质粒，用于标记天然的fr - 008pks 。
在免疫印迹检测中，上述片段与丙型肝炎病人血清有特异性反应，表明大肠杆菌系统表达的e2蛋白携带有hcve2特异的、不依赖于糖化和立体构象的抗原决定簇。
Tb22kda蛋白与已知过敏原氨基酸序列比较显示，其中183 ? 188位的序列keeeke在不同过敏原中都有存在，推测可能为潜在的抗原决定簇。
检验这种短肽可否模拟vegf的抗原决定簇诱发机体产生能与vegf结合的抗体，研究小鼠抗血清对huvec (人脐静脉血管内皮细胞)生长的抑制作用以及噬菌体表达的7肽和12肽对huvec生长的抑制作用。
重组质粒经酶切鉴定， pcr鉴定和测序，结果证实猪肺炎支原体黏附因子p97基因的抗原决定簇r1区定向插入了质粒pet - 32a ( + ) ，且阅读框架正确。
用抗原决定造句挺难的，這是一个万能造句的方法
利用aa192 - 326免疫家兔，获得了可识别大肠杆菌和哺乳动物细胞表达之e1蛋白的多抗血清，表明大肠杆菌系统表达的e1蛋白携带有hcve1特异的、不依赖于糖化和立体构象的抗原决定簇。
本研究根据已报道的序列为参考，设计一对带有ecor和hind酶切位点的引物，并通过引物的定点突变，利用pcr方法从猪肺炎支原体168f485株扩增到其黏附因子p97基因的抗原决定簇r1区。
本研究的目的在于分离克隆苦荞中的主要过敏蛋白( tb22kda )基因，并表达纯化出其结构基因编码的蛋白。从而为进一步研究过敏蛋白tb22kda的结构与功能，寻找其中的抗原决定簇，探讨过敏原与其相应抗体相互作用机理提供依据。
Tb22kda蛋白是苦荞中的主要过敏蛋白，对此蛋白中抗原决定簇免疫学和分子遗传学的深入研究，将有助于了解过敏反应机制并设计抑制荞麦过敏蛋白的表达或使患者脱敏的方法。