弱毒疫苗造句

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苜蓿多糖对猪瘟兔化弱毒疫苗免疫应答强化作用的研究
给空怀母猪接种不同剂量的猪瘟兔化弱毒疫苗，分别于不同时期用ppa - elisa检测血清抗体。
而传统的灭活疫苗和弱毒疫苗由于其潜在的危险性，使其应用受到很大的限制。
我国的eiav弱毒疫苗是迄今为止世界上唯一投入应用的慢病毒疫苗，成功地控制了我国eia的流行。
猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种病毒性传染病。猪瘟兔化弱毒疫苗有效地控制了猪瘟在我国的急性发生和大流行。
迄今为止，许多传染性疾病尚未得到有效防治，现行的灭活疫苗或弱毒疫苗等传统疫苗或免疫效力低下，或存在安全性问题，促使人们开发安全有效的新型疫苗。
由于我国马传贫弱毒疫苗存在野毒和疫苗毒鉴别困难的问题，目前尚未得到欧美等发达国家的认证，如要进入国际市场，急需建立一种eiav强、弱毒快速鉴别诊断方法。
本研究以呈ge ~ -表型的经典弱毒疫苗bartha - k61株为亲本株，在通用prv转移载体pbdtk - uni的基础上，在其多克隆位点中插入由sv40早期启动子控制下的lacz基因表达盒，同时将下游同源臂增加了一个1 . 7kb的kpni片段，使上下游同源臂的长度都超过了1kb ，构建了一个新的转移载体puni - lacz 。
本研究应用已构建好的eiav驴白细胞弱毒疫苗株的感染性分子克隆载体（ pok8266 ）为模板，通过soepcr方法在感染性分子克隆载体的s2基因独特区内引入突变点，形成含有酶切位点（ nspv ）的突变体（ p1p4 ）。
结果发现， mdv不同致病型的meq基因序列相对比较保守，它们相互间核苷酸和氨基酸序列的同源性均很高；但是，与所有七个致瘤性的mdv毒株相比，二个型弱毒疫苗cv1988 rispens株和814株均出现了两个特征性的突变：即第194位的p缺失性突变和第71位氨基酸由a变成了s的位点突变；缺失性突变恰恰位于meq基因中转录激活域内的一个多脯氨酸的重复序列( pppp )之中。
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本研究主要是对猪瘟兔化弱毒疫苗、猪瘟病毒野毒株抗原基因( e2 )进行序列分析和同源性比较，分析发生非典型性猪瘟的原因，并在此基础上制定最佳猪瘟免疫程序。